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Validade e Confiabilidade de uma Ferramenta de Autoavaliação para Déficits Cognitivos na Fase Aguda Pós-AVC

17 de agosto de 2022 atualizado por: Annick Van Gils, KU Leuven

Distúrbios cognitivos são comuns logo após o AVC, mas podem ser supervisionados em pacientes com AVC leve que parecem estar funcionalmente recuperados, mas correm o risco de ter dificuldades em atividades diárias avançadas que afetam as responsabilidades sociais, vocacionais e familiares. As unidades de AVC agudo admitem um grande número de pacientes e o encaminhamento adequado para serviços de reabilitação é essencial em termos de qualidade de atendimento. Uma ferramenta de autoavaliação para avaliar a função cognitiva foi desenvolvida pelo departamento de terapia ocupacional.

Pacientes com AVC leve e pré-AVC independentes para atividades diárias instrumentais preenchem este instrumento de autoavaliação, que é uma tarefa burocrática. A interpretação semiestruturada é realizada pelo médico e pode resultar em encaminhamento ao terapeuta ocupacional para avaliação abrangente.

Neste estudo, a validade e a confiabilidade da ferramenta de autoavaliação serão examinadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

44

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

As pessoas com AVC admitidas na unidade de AVC agudo são recrutadas consecutivamente.

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico de AVC
  • permissão por escrito
  • idade 18 anos ou mais
  • menos de 1 semana após o início do AVC

Critério de exclusão:

  • não sabe escrever/ler
  • não consigo entender holandês
  • déficit motor unilateral em membro superior (pontuação NIHSS para membro superior +2)
  • encaminhado à unidade de AVC com Ataque Isquêmico Transciente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ferramenta de autoavaliação
Prazo: dentro de uma semana após o início do AVC
ferramenta de triagem cognitiva
dentro de uma semana após o início do AVC
Tela Cognitiva Oxford
Prazo: dentro de uma semana após o início do AVC
medida cognitiva
dentro de uma semana após o início do AVC
Avaliação Cognitiva de Montreal
Prazo: dentro de uma semana após o início do AVC
medida cognitiva
dentro de uma semana após o início do AVC

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Robin Lemmens, PhD, MD, UZ/KU Leuven

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

10 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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