- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04624529
Validade e Confiabilidade de uma Ferramenta de Autoavaliação para Déficits Cognitivos na Fase Aguda Pós-AVC
Distúrbios cognitivos são comuns logo após o AVC, mas podem ser supervisionados em pacientes com AVC leve que parecem estar funcionalmente recuperados, mas correm o risco de ter dificuldades em atividades diárias avançadas que afetam as responsabilidades sociais, vocacionais e familiares. As unidades de AVC agudo admitem um grande número de pacientes e o encaminhamento adequado para serviços de reabilitação é essencial em termos de qualidade de atendimento. Uma ferramenta de autoavaliação para avaliar a função cognitiva foi desenvolvida pelo departamento de terapia ocupacional.
Pacientes com AVC leve e pré-AVC independentes para atividades diárias instrumentais preenchem este instrumento de autoavaliação, que é uma tarefa burocrática. A interpretação semiestruturada é realizada pelo médico e pode resultar em encaminhamento ao terapeuta ocupacional para avaliação abrangente.
Neste estudo, a validade e a confiabilidade da ferramenta de autoavaliação serão examinadas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Leuven, Bélgica
- UZ Leuven
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnóstico de AVC
- permissão por escrito
- idade 18 anos ou mais
- menos de 1 semana após o início do AVC
Critério de exclusão:
- não sabe escrever/ler
- não consigo entender holandês
- déficit motor unilateral em membro superior (pontuação NIHSS para membro superior +2)
- encaminhado à unidade de AVC com Ataque Isquêmico Transciente
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ferramenta de autoavaliação
Prazo: dentro de uma semana após o início do AVC
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ferramenta de triagem cognitiva
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dentro de uma semana após o início do AVC
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Tela Cognitiva Oxford
Prazo: dentro de uma semana após o início do AVC
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medida cognitiva
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dentro de uma semana após o início do AVC
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Avaliação Cognitiva de Montreal
Prazo: dentro de uma semana após o início do AVC
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medida cognitiva
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dentro de uma semana após o início do AVC
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robin Lemmens, PhD, MD, UZ/KU Leuven
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- S64120
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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