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Validité et fiabilité d'un outil d'auto-évaluation des déficits cognitifs dans la phase aiguë après un AVC

17 août 2022 mis à jour par: Annick Van Gils, KU Leuven

Les troubles cognitifs sont fréquents peu de temps après un AVC, mais peuvent être surveillés chez les patients ayant subi un AVC léger qui semblent être fonctionnellement récupérés mais qui risquent de rencontrer des difficultés dans les activités quotidiennes avancées affectant les responsabilités sociales, professionnelles et familiales. Les unités d'AVC aigus admettent un grand nombre de patients et une référence adéquate vers les services de réadaptation est essentielle en termes de qualité des soins. Un outil d'auto-évaluation des fonctions cognitives a été développé par le service d'ergothérapie.

Les patients avec des AVC légers et pré-AVC indépendants pour les activités quotidiennes instrumentales remplissent cet outil d'auto-évaluation, qui est une tâche de paperasse. L'interprétation semi-structurée est effectuée par un médecin et peut entraîner une référence à l'ergothérapeute pour une évaluation complète.

Dans cette étude, la validité et la fiabilité de l'outil d'auto-évaluation seront examinées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

44

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes ayant subi un AVC admises à l'unité d'AVC aigu sont recrutées consécutivement.

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostiquer un AVC
  • consentement écrit
  • 18 ans ou plus
  • moins d'une semaine après le début de l'AVC

Critère d'exclusion:

  • pas capable d'écrire/lire
  • pas capable de comprendre le néerlandais
  • déficit moteur unilatéral du membre supérieur (score NIHSS du membre supérieur +2)
  • référé à l'unité d'AVC avec attaque ischémique transsciente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Outil d'auto-évaluation
Délai: dans la semaine suivant le début de l'AVC
outil de dépistage cognitif
dans la semaine suivant le début de l'AVC
Écran cognitif d'Oxford
Délai: dans la semaine suivant le début de l'AVC
mesure cognitive
dans la semaine suivant le début de l'AVC
Évaluation cognitive de Montréal
Délai: dans la semaine suivant le début de l'AVC
mesure cognitive
dans la semaine suivant le début de l'AVC

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

KU Leuven

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robin Lemmens, PhD, MD, UZ/KU Leuven

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2020

Première publication (Réel)

10 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • S64120

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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