Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидность и надежность инструмента самооценки когнитивного дефицита в острой стадии после инсульта

17 августа 2022 г. обновлено: Annick Van Gils, KU Leuven

Когнитивные расстройства распространены в начале после инсульта, но их можно контролировать у пациентов с легким инсультом, которые, кажется, функционально восстановились, но подвержены риску возникновения трудностей в повседневной деятельности, затрагивающих социальные, профессиональные и семейные обязанности. В отделения острого инсульта поступает большое количество пациентов, и адекватное направление в реабилитационные службы имеет важное значение с точки зрения качества помощи. Инструмент самооценки для оценки когнитивных функций был разработан отделом трудотерапии.

Пациенты с легким инсультом и до инсульта, независимые от инструментальной повседневной деятельности, заполняют этот инструмент самооценки, который представляет собой бумажную задачу. Полуструктурированная интерпретация выполняется врачом и может привести к направлению к специалисту по трудотерапии для комплексной оценки.

В этом исследовании будет рассмотрена валидность и надежность инструмента самооценки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

44

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица с инсультом, поступившие в отделение неотложной помощи при инсульте, набираются последовательно.

Описание

Критерии включения:

  • диагностика инсульта
  • письменное согласие
  • возраст 18 лет и старше
  • менее 1 недели после начала инсульта

Критерий исключения:

  • не умеет писать/читать
  • не в состоянии понять голландский
  • односторонний двигательный дефицит в верхней конечности (оценка по шкале NIHSS для верхней конечности +2)
  • относится к инсультному отделению с транзиторной ишемической атакой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инструмент самооценки
Временное ограничение: в течение одной недели после начала инсульта
инструмент когнитивного скрининга
в течение одной недели после начала инсульта
Оксфордский когнитивный экран
Временное ограничение: в течение одной недели после начала инсульта
когнитивная мера
в течение одной недели после начала инсульта
Монреальская когнитивная оценка
Временное ограничение: в течение одной недели после начала инсульта
когнитивная мера
в течение одной недели после начала инсульта

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Robin Lemmens, PhD, MD, UZ/KU Leuven

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Инструмент самооценки

Подписаться