- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04624529
Валидность и надежность инструмента самооценки когнитивного дефицита в острой стадии после инсульта
Когнитивные расстройства распространены в начале после инсульта, но их можно контролировать у пациентов с легким инсультом, которые, кажется, функционально восстановились, но подвержены риску возникновения трудностей в повседневной деятельности, затрагивающих социальные, профессиональные и семейные обязанности. В отделения острого инсульта поступает большое количество пациентов, и адекватное направление в реабилитационные службы имеет важное значение с точки зрения качества помощи. Инструмент самооценки для оценки когнитивных функций был разработан отделом трудотерапии.
Пациенты с легким инсультом и до инсульта, независимые от инструментальной повседневной деятельности, заполняют этот инструмент самооценки, который представляет собой бумажную задачу. Полуструктурированная интерпретация выполняется врачом и может привести к направлению к специалисту по трудотерапии для комплексной оценки.
В этом исследовании будет рассмотрена валидность и надежность инструмента самооценки.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Leuven, Бельгия
- UZ Leuven
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- диагностика инсульта
- письменное согласие
- возраст 18 лет и старше
- менее 1 недели после начала инсульта
Критерий исключения:
- не умеет писать/читать
- не в состоянии понять голландский
- односторонний двигательный дефицит в верхней конечности (оценка по шкале NIHSS для верхней конечности +2)
- относится к инсультному отделению с транзиторной ишемической атакой
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Инструмент самооценки
Временное ограничение: в течение одной недели после начала инсульта
|
инструмент когнитивного скрининга
|
в течение одной недели после начала инсульта
|
Оксфордский когнитивный экран
Временное ограничение: в течение одной недели после начала инсульта
|
когнитивная мера
|
в течение одной недели после начала инсульта
|
Монреальская когнитивная оценка
Временное ограничение: в течение одной недели после начала инсульта
|
когнитивная мера
|
в течение одной недели после начала инсульта
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Robin Lemmens, PhD, MD, UZ/KU Leuven
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- S64120
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Инструмент самооценки
-
LivaNovaОтозванЭпилепсия тонико-клоническаяБельгия
-
Pain ConcernThe Thistle Foundation; Health and Social Care Alliance Scotland (the ALLIANCE); Edinburgh...ЗавершенныйХроническая боль | Хронический болевой синдром | Хроническая боль, широко распространенная | Хроническая боль из-за травмы | Хроническая боль из-за злокачественного новообразования (обнаружение) | Хроническая боль из-за травмы | Хроническая боль после процедуры | Хроническая боль в бедреСоединенное Королевство
-
Lady Davis InstituteЗавершенныйСистемный склероз | СклеродермияКанада
-
MedtronicNeuroЗавершенныйГиперактивность мочевого пузыря | Синдром ургентности | Недержание мочиСоединенные Штаты, Нидерланды, Канада, Соединенное Королевство
-
Universidade Cidade de Sao PauloНеизвестныйБоль в пояснице
-
Lady Davis InstituteРекрутингСистемный склероз | СклеродермияКанада
-
Brigham and Women's HospitalАктивный, не рекрутирующийСиндром хрупкого пожилого человека | Хрупкость | Старение | Синдром слабостиСоединенные Штаты
-
VA Office of Research and DevelopmentЗавершенный
-
Dokuz Eylul UniversityЗавершенныйАнестезия | Заболеваемость дыхательных путейТурция
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)Завершенный