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Doenças por Deficiência Mineral e Enzimática Associadas a Doenças Nutricionais na Sociedade

10 de dezembro de 2020 atualizado por: DINA KEUMALA SARI, Universitas Sumatera Utara
A doença por deficiência nutricional é uma doença causada por deficiências nutricionais, incluindo macronutrientes e micronutrientes. Doenças de macronutrientes são doenças causadas pela deficiência de proteínas, gorduras e carboidratos. Essa deficiência costuma apresentar sintomas clínicos que afetam diretamente o estado nutricional. Este estudo visa estudar e examinar a ingestão de minerais, os padrões alimentares dos sujeitos da pesquisa, os níveis de minerais e enzimas e os dados da condição do solo. O número de sujeitos de pesquisa a serem levados foi de 180 sujeitos com 90 sujeitos de pesquisa vindos de mães que tiveram filhos saudáveis ​​e 90 sujeitos de pesquisa vieram de mães que tiveram filhos raquíticos ou outros distúrbios nutricionais. A fase de investigação decorrerá após a inclusão dos sujeitos da investigação, nomeadamente mães com filhos saudáveis ​​e mães com filhos deficientes nutricionais, com idades compreendidas entre os 20 e os 40 anos. A etapa da pesquisa foi composta por duas etapas. A análise estatística utilizada é a utilização do teste ANOVA, que irá então compilar um manuscrito.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo visa estudar e examinar a ingestão de minerais, os padrões alimentares dos sujeitos da pesquisa, os níveis de minerais e enzimas e os dados da condição do solo. O número de sujeitos de pesquisa a serem levados foi de 180 sujeitos com 90 sujeitos de pesquisa vindos de mães que tiveram filhos saudáveis ​​e 90 sujeitos de pesquisa vieram de mães que tiveram filhos raquíticos ou outros distúrbios nutricionais. A fase de investigação decorrerá após a inclusão dos sujeitos da investigação, nomeadamente mães com filhos saudáveis ​​e mães com filhos deficientes nutricionais, com idades compreendidas entre os 20 e os 40 anos. A etapa da pesquisa foi composta por duas etapas. A análise estatística utilizada é a utilização do teste ANOVA, que irá então compilar um manuscrito.

Esta pesquisa é um estudo de caso controle, com coleta de dados primários, é um estudo de ensaio clínico laboratorial sobre o tema mães que têm filhos de 2 a 3 anos, com idade de 20 a 40 anos. O número de sujeitos de pesquisa a serem levados foi de 180 sujeitos com 90 sujeitos de pesquisa vindos de mães que tiveram filhos saudáveis ​​e 90 sujeitos de pesquisa vieram de mães que tiveram filhos raquíticos ou outros distúrbios nutricionais.

A etapa da pesquisa consistiu em duas etapas, a primeira etapa foi a triagem inicial dos dados primários dos sujeitos da pesquisa, ou seja, analisando a ingestão de alimentos, incluindo dados de ingestão de minerais, dieta dos sujeitos da pesquisa, níveis de minerais e enzimas e dados sobre o solo condições na área. A segunda etapa foi analisar a relação entre as variáveis ​​existentes para que a relação mais significativa fosse vista entre as diferenças na dieta, teor de minerais, níveis de enzimas e teor de solo entre os dois grupos. A análise estatística utilizada foi a utilização do teste ANOVA.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

180

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Sumatra
      • Medan, North Sumatra, Indonésia, 20155
        • Faculty of Medicine Universitas Sumatera Utara

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O número de sujeitos de pesquisa a serem levados foi de 180 sujeitos com 90 sujeitos de pesquisa vindos de mães que tiveram filhos saudáveis ​​e 90 sujeitos de pesquisa vieram de mães que tiveram filhos raquíticos ou outros distúrbios nutricionais. A fase de investigação decorrerá após a inclusão dos sujeitos da investigação, nomeadamente mães com filhos saudáveis ​​e mães com filhos deficientes nutricionais, com idades compreendidas entre os 20 e os 40 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • mães que tiveram filhos saudáveis

Critério de exclusão:

  • mães que têm filhos saudáveis ​​e mães que têm filhos com deficiência nutricional

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo saudável
90 sujeitos de pesquisa provenientes de mães que tiveram filhos saudáveis
A etapa da pesquisa consistiu em duas etapas, a primeira etapa foi a triagem inicial dos dados primários dos sujeitos da pesquisa, ou seja, analisando a ingestão de alimentos, incluindo dados de ingestão de minerais, dieta dos sujeitos da pesquisa, níveis de minerais e enzimas e dados sobre o solo condições na área. A segunda etapa foi analisar a relação entre as variáveis ​​existentes para que a relação mais significativa fosse vista entre as diferenças na dieta, teor de minerais, níveis de enzimas e teor de solo entre os dois grupos.
Grupo de nanismo
90 sujeitos da pesquisa vieram de mães que tiveram filhos com déficit de crescimento ou outros distúrbios nutricionais
A etapa da pesquisa consistiu em duas etapas, a primeira etapa foi a triagem inicial dos dados primários dos sujeitos da pesquisa, ou seja, analisando a ingestão de alimentos, incluindo dados de ingestão de minerais, dieta dos sujeitos da pesquisa, níveis de minerais e enzimas e dados sobre o solo condições na área. A segunda etapa foi analisar a relação entre as variáveis ​​existentes para que a relação mais significativa fosse vista entre as diferenças na dieta, teor de minerais, níveis de enzimas e teor de solo entre os dois grupos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
nível sérico de cálcio, vitamina D, zinco e ferro
Prazo: até 1 dia
nível sérico de cálcio, vitamina D, zinco e ferro no sangue da mãe
até 1 dia
nível sérico pacreático da enzima lipase e amilase
Prazo: até 1 dia
nível sérico pacreático das enzimas lipase e amilase no sangue da mãe
até 1 dia
ingestão dietética por dia
Prazo: até 2 dia
consumo alimentar por dia da mãe e da criança
até 2 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

8 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

10 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

16 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • USumateraUtara 3

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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