Supervised Versus Home Based Exercises Neck and Low Back Pain Among Students Due to Quarantine During COVID-19
17 de setembro de 2021 atualizado por: Riphah International University
Effects of Supervised Versus Home Based Stretching and Strengthening Exercise Program on Neck Pain and Back Pain Among University Students Due to Quarantine During COVID-19: A Randomised Controlled Trial
This study investigates whether or not the stretching and strengthening exercises are effective both at home and under supervision for people suffering from neck pain from using equipment for online courses due to quarantine during COVID-19.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
The aim of this study is to investigate which regime is best to follow a recommendation, be it under the supervision of the therapist or at home with stretching and strengthening exercises.
There was no study that could explain the effect of stretching and strengthening exercises as a comparison between a supervised and a home treatment plan for neck pain in students during quarantine due to Covid-19.This study examines whether or not the recommendations given are effective both at home and under supervision.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
404
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab, Pakistan
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Faisalabad, Punjab, Pakistan, Paquistão, 38000
- Riphah International University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria
- Participants using gadget like computer, mobile or laptop for online education during quarantine
- Participants having musculoskeletal pain during COVID-19 quarantine
- Prolonged sitting and low physical activity during quarantine
- Prolonged exposure of screen more than 6 hours per day due online classes during the quarantine
Exclusion Criteria:
- Participants having musculoskeletal pain before the quarantine
- Participants doing any type of physical activity during quarantine
- Participants taking online classes or any online educational program before quarantine
- Participants with known congenital, inflammatory and infectious conditions of spine
- Participants following any ergonomic recommendations or any postural awareness during and after quarantine
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Supervised stretching and strengthening exercise
Stretching and strengthening exercises will be performed under the supervision of Physical therapist for a period of one month
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The structure of the supervised exercise sessions was a warm- up, followed by strengthening and finally stretching.
Strengthening exercises will consist of a simple fitness plan of overhead press, push, pull and squat to stand which consist of 4 sets of 15 repetitions while stretching exercises protocol will be duration will be 4 sets of 10 repetitions.
The total duration of the protocol will be of 50 to 60 minutes which consists of 10 minutes of warm up, strengthening for 20 to 25 minutes and stretching exercises for 15 to 20 minutes.
Outros nomes:
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Experimental: Home-based stretching and strengthening exercises
Stretching and strengthening exercises will be performed at home by individuals having musculoskeletal pain due to quarantine for a period of one month.
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The structure of the home based exercise sessions was a warm- up, followed by strengthening and finally stretching.
Strengthening exercises will consist of a simple fitness plan of overhead press, push, pull and squat to stand which consist of 4 sets of 15 repetitions while stretching exercises protocol will be duration will be 4 sets of 10 repetitions.
The total duration of the protocol will be of 50 to 60 minutes which consists of 10 minutes of warm up, strengthening for 20 to 25 minutes and stretching exercises for 15 to 20 minutes.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Visual Analogue Scale
Prazo: 2 month
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The visual analogue scale is a scale used to determine the pain intensity experienced by individuals.
It consists of a line, approximately 10-15 cm in length, with the left side signifying no pain with a smiling face image and the right side signifying the worst pain ever with a frowning face image.
0 indicates no pain while 10 is worst pain.
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2 month
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International Physical Activity Questionnaire
Prazo: 2 months
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The International Physical Activity Questionnaires (IPAQ) comprises a set of 4 questionnaires. Long (5 activity domains asked independently) and short (4 generic items) versions for use by either telephone or self-administered methods are available. |
2 months
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Neck Disability Index
Prazo: 2 months
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This questionnaire has been designed to give us information as to how your neck pain has affected your ability to manage in everyday life
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2 months
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Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Prazo: 2 months
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Patient-completed questionnaire which gives a subjective percentage score of level of function (disability) in activities of daily living in those rehabilitating from low back pain. Questionnaire examines perceived level of disability in 10 everyday activities of daily living. The 6 statements are scored from 0 to 5 with the first statement scoring 0 through to the last at 5 |
2 months
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Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Prazo: 2 months
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Nordic Musculoskeletal Questionnaire was used to provide the level of musculoskeletal pain from the previous 7 days
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2 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
10 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Doenças pulmonares
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Musculares
- COVID-19
- Dor nas costas
- Dor musculoesquelética
Outros números de identificação do estudo
- REC-FSD-00232
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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