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Supervised Versus Home Based Exercises Neck and Low Back Pain Among Students Due to Quarantine During COVID-19

17. September 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Effects of Supervised Versus Home Based Stretching and Strengthening Exercise Program on Neck Pain and Back Pain Among University Students Due to Quarantine During COVID-19: A Randomised Controlled Trial

This study investigates whether or not the stretching and strengthening exercises are effective both at home and under supervision for people suffering from neck pain from using equipment for online courses due to quarantine during COVID-19.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The aim of this study is to investigate which regime is best to follow a recommendation, be it under the supervision of the therapist or at home with stretching and strengthening exercises. There was no study that could explain the effect of stretching and strengthening exercises as a comparison between a supervised and a home treatment plan for neck pain in students during quarantine due to Covid-19.This study examines whether or not the recommendations given are effective both at home and under supervision.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

404

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab, Pakistan
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, Pakistan, 38000
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria

  • Participants using gadget like computer, mobile or laptop for online education during quarantine
  • Participants having musculoskeletal pain during COVID-19 quarantine
  • Prolonged sitting and low physical activity during quarantine
  • Prolonged exposure of screen more than 6 hours per day due online classes during the quarantine

Exclusion Criteria:

  • Participants having musculoskeletal pain before the quarantine
  • Participants doing any type of physical activity during quarantine
  • Participants taking online classes or any online educational program before quarantine
  • Participants with known congenital, inflammatory and infectious conditions of spine
  • Participants following any ergonomic recommendations or any postural awareness during and after quarantine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Supervised stretching and strengthening exercise
Stretching and strengthening exercises will be performed under the supervision of Physical therapist for a period of one month
Sonstiges: Supervised stretching and strengthening exercise
The structure of the supervised exercise sessions was a warm- up, followed by strengthening and finally stretching. Strengthening exercises will consist of a simple fitness plan of overhead press, push, pull and squat to stand which consist of 4 sets of 15 repetitions while stretching exercises protocol will be duration will be 4 sets of 10 repetitions. The total duration of the protocol will be of 50 to 60 minutes which consists of 10 minutes of warm up, strengthening for 20 to 25 minutes and stretching exercises for 15 to 20 minutes.
Andere Namen:
  • Rehabilitation following Supervised stretching and strengthening exercise
Experimental: Home-based stretching and strengthening exercises
Stretching and strengthening exercises will be performed at home by individuals having musculoskeletal pain due to quarantine for a period of one month.
Sonstiges: Home-based stretching and strengthening exercise
The structure of the home based exercise sessions was a warm- up, followed by strengthening and finally stretching. Strengthening exercises will consist of a simple fitness plan of overhead press, push, pull and squat to stand which consist of 4 sets of 15 repetitions while stretching exercises protocol will be duration will be 4 sets of 10 repetitions. The total duration of the protocol will be of 50 to 60 minutes which consists of 10 minutes of warm up, strengthening for 20 to 25 minutes and stretching exercises for 15 to 20 minutes.
Andere Namen:
  • Rehabilitation following Home-based stretching and strengthening exercise

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visual Analogue Scale
Zeitfenster: 2 month
The visual analogue scale is a scale used to determine the pain intensity experienced by individuals. It consists of a line, approximately 10-15 cm in length, with the left side signifying no pain with a smiling face image and the right side signifying the worst pain ever with a frowning face image. 0 indicates no pain while 10 is worst pain.
2 month
International Physical Activity Questionnaire
Zeitfenster: 2 months

The International Physical Activity Questionnaires (IPAQ) comprises a set of 4 questionnaires.

Long (5 activity domains asked independently) and short (4 generic items) versions for use by either telephone or self-administered methods are available.
2 months
Neck Disability Index
Zeitfenster: 2 months
This questionnaire has been designed to give us information as to how your neck pain has affected your ability to manage in everyday life
2 months
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Zeitfenster: 2 months

Patient-completed questionnaire which gives a subjective percentage score of level of function (disability) in activities of daily living in those rehabilitating from low back pain. Questionnaire examines perceived level of disability in 10 everyday activities of daily living.

The 6 statements are scored from 0 to 5 with the first statement scoring 0 through to the last at 5
2 months
Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Zeitfenster: 2 months
Nordic Musculoskeletal Questionnaire was used to provide the level of musculoskeletal pain from the previous 7 days
2 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC-FSD-00232

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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