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Comparação da Vibração de Corpo Inteiro com Treinamento Proprioceptivo Bilateral em Idosos

9 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Comparação da Vibração de Corpo Inteiro com o Treinamento Proprioceptivo Bilateral na População Idosa

O objetivo deste estudo é realizar uma trilha controlada randomizada para comparar e analisar os efeitos do vibrador de corpo inteiro (VCI) e do treinamento proprioceptivo por meio do programa de Tai Chi nas variáveis ​​de equilíbrio postural estático e dinâmico da população idosa. O objetivo do estudo é determinar se o vibrador de corpo inteiro é mais evidente ou o treinamento proprioceptivo é mais eficaz para promover a independência funcional e melhorar o equilíbrio em idosos. Distinguindo assim as escolhas para prevenir a queda e promover a independência funcional usando a intervenção apropriada sem o uso de cargas extremas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A população idosa é definida como 'pessoas com 65 anos ou mais'. O envelhecimento é um processo complexo e desafiador de mudanças fisiológicas e está associado ao declínio das funções biológicas. O aumento da idade está associado a deficiências nos sistemas visual, proprioceptivo, vestibular, declínio na força muscular e controle dos membros inferiores, equilíbrio/controle postural e dos padrões de mobilidade que são conhecidos por serem riscos substanciais para queda, e esses parâmetros têm sido encontrado para ser dinamicamente mais incapacitado com o envelhecimento. Entre todos esses fatores, há um declínio óbvio no funcionamento normal e problemas relacionados ao equilíbrio, comuns na população idosa devido à perda da função proprioceptiva, ou seja, a pessoa é incapaz de sentir sua posição e movimento articular, o que acaba resultando em deficiências de mobilidade.

Portanto, os pesquisadores têm buscado novas abordagens que sejam mais viáveis ​​para melhorar a independência e a mobilidade física em indivíduos mais velhos e, na última década, o vibrador de corpo inteiro (WBV) tem buscado atenção para a beneficência da população idosa. É uma modalidade de treinamento neuromuscular utilizada para melhorar a força muscular, potência, equilíbrio, mobilidade, reabilitação cardiorrespiratória, melhorar as funções neuromusculares e musculoesqueléticas e a saúde geral tanto em pacientes saudáveis ​​quanto em ortopédicos e idosos com doenças neurológicas. O treinamento proprioceptivo bilateral também é usado para equilíbrio prejudicado, perda de propriocepção e diminuição da ADM na população idosa. Os receptores proprioceptivos estão presentes em nossa pele, músculos, tendões e articulações com a ajuda dos quais podemos sentir a posição e o movimento dos membros e do tronco, sensação de força e sensação de peso na ausência de visão. Os mecanorreceptores da propriocepção causam ativação do sistema nervoso central iniciando o potencial de ação através da liberação do sódio armazenado nas células, este estímulo sensorial aferente ao sistema nervoso central é essencial para o controle dos movimentos corporais

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Islamabad
      • Rawalpindi, Islamabad, Paquistão, 46000
        • Pakistan General Railway Hospital
      • Rawalpindi, Islamabad, Paquistão, 46000
        • Misbah Ghous

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes com problemas de equilíbrio e propriocepção
  • Aqueles com pontuação BBS entre 21-54
  • Cognição intacta: MEEM >25

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com trauma recente ou qualquer outro distúrbio neurodegenerativo.
  • Indivíduos com deficiências cognitivas e auditivas
  • Súditos que não podem seguir meu comando.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de vibração de corpo inteiro
WBV será fornecido com uma frequência de 6-26 Hz com amplitude de 1-3 mm 4-5 sessões (60 segundos cada) por 3 vezes por semana.
WBV será fornecido com uma frequência de 6-26 Hz com amplitude de 1-3 mm 4-5 sessões (60 segundos cada) por 3 vezes por semana
Comparador Ativo: Grupo de treinamento proprioceptivo bilateral

O treinamento de equilíbrio estático será fornecido na primeira semana por 3-4 vezes por 10 minutos de sessão única. 3 vezes por semana Na 2ª e 3ª semana treino de equilíbrio dinâmico por 3 vezes com uma sessão de 10 mints.

Na 4ª semana, o treinamento de equilíbrio progressivo será feito com a mesma frequência e duração.

Exercícios de Tai chai serão dados por 20 balas 3 vezes por semana

O treinamento de equilíbrio estático será fornecido na primeira semana por 3-4 vezes por 10 minutos de sessão única. 3 vezes por semana Na 2ª e 3ª semana treino de equilíbrio dinâmico por 3 vezes com uma sessão de 10 mints.

Na 4ª semana, o treinamento de equilíbrio progressivo será feito com a mesma frequência e duração.

Exercícios de Tai chai serão dados por 20 balas 3 vezes por semana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para cima e vá testar
Prazo: Alteração do saldo da linha de base para a 8ª semana
A avaliação da mobilidade funcional na população idosa residente na comunidade, é avaliada precisamente por um teste de equilíbrio denominado time up and go test. O tempo gasto para completar a tarefa é, na verdade, indicativo do nível de mobilidade funcional. Um participante idoso que levou menos de 20 segundos para concluir a tarefa mostrou-se independente nas AVDs. Tempo gasto mais de 30 segundos por um sujeito mais velho, indica mais dependência nas AVDs e requer dispositivos auxiliares para deambulação.
Alteração do saldo da linha de base para a 8ª semana
Avaliação de Mobilidade Orientada para o Desempenho (POMA):
Prazo: Alteração do equilíbrio basal e da marcha para a 8ª semana
• A Avaliação de Mobilidade Orientada para o Desempenho de Tinetti (POMA) é uma ferramenta de avaliação clínica amplamente utilizada que fornece uma visão sobre as anormalidades no equilíbrio e na marcha, e tem a capacidade de prever o risco de queda na população idosa.• Esta escala tem uma pontuação total máxima de 28 em que há 12 pontos de avaliação da marcha e 16 pontos de avaliação do equilíbrio. A pontuação geral de 25-28 indica baixo risco de queda, 19-24 representa risco moderado de queda e <19 significa alto risco de queda na população idosa suspeita. Esta escala foi declarada como uma ferramenta válida e confiável para avaliar deficiências de equilíbrio e marcha
Alteração do equilíbrio basal e da marcha para a 8ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Misbah ghous, MS, Riphah International University Islamabad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

28 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Aneela Riaz

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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