- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05150288
Estudo pós-comercialização de oligossacarídeos de leite humano (HMOs) em bebês (NEHMO) (NeHMO DACH)
Crescimento e tolerância alimentar de bebês que consomem uma fórmula suplementada com oligossacarídeos do leite humano (HMOs): um estudo prospectivo, aberto e não controlado
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivos.
O principal objetivo deste estudo é documentar o crescimento e a tolerância alimentar de bebês saudáveis a termo consumindo uma fórmula infantil suplementada com HMOs por 8 semanas (56 dias), em um cenário do mundo real.
Pontos de extremidade principais:
- Crescimento documentado por meio do monitoramento dos parâmetros antropométricos, incluindo peso, comprimento, perímetro cefálico, IMC e seus escores z correspondentes (ou seja, escores z para peso por idade, comprimento por idade, peso por comprimento, perímetro cefálico- para a idade e IMC para a idade) calculado usando os Padrões de Crescimento da OMS de 2006
- Tolerância alimentar avaliada por meio do monitoramento da carga geral de sintomas gastrointestinais relatada pelos pais, medida pela pontuação do índice do questionário de sintomas gastrointestinais infantis (IGSQ) (pontuação resumida de 13 itens)
Objetivos adicionais:
Descrever os seguintes resultados em lactentes alimentados com uma fórmula infantil suplementada com HMOs:
- Aceitabilidade da fórmula
- Apesar de não haver preocupações de segurança esperadas, o monitoramento padrão de Eventos Adversos (EAs) será implementado durante o estudo
Pontos de extremidade adicionais:
- Aceitabilidade da fórmula avaliada pelo Questionário de Satisfação da Fórmula do Estudo
EAs relatados e eventos adversos graves (EAGs), incluindo tipo, incidência, gravidade, gravidade e relação com o consumo da fórmula do estudo, bem como medicamentos concomitantes e tratamentos não farmacológicos.
- Morbidades selecionadas de interesse (ou seja, doenças respiratórias, doenças gastrointestinais e febre) serão coletadas como parte do relatório de EA e formulários de orientação de EA correspondentes específicos serão usados para padronizar o relatório de tais EAs
Projeto de teste:
Estudo não controlado, de braço único, aberto, prospectivo em lactentes (inscritos na idade pós-natal de 7 dias a 2 meses) alimentados com a fórmula do estudo por 8 semanas (56 dias)
Um grupo de lactentes exclusivamente amamentados (BF) servirá como grupo de referência em paralelo ao braço do estudo. Para o grupo AM, os bebês devem consumir leite materno exclusivamente desde o nascimento e seus pais devem ter tomado a decisão de continuar amamentando exclusivamente até pelo menos 4 meses de idade
População experimental:
Lactentes nascidos a termo, saudáveis, masculinos e femininos, com 7 dias de idade pós-natal a 2 meses de idade no momento da inscrição
Duração do tratamento:
Participação/intervenção total no estudo até aproximadamente 8 semanas
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Berlin, Alemanha, 12689
- Kinder- und Jugensarztpraxis
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Berlin-Spandau, Alemanha, 13589
- Evangelisches Waldkrankenhaus Spandau
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Bremen, Alemanha, 28211
- Facharzt für Säuglings-, Kinder- und Jugendmedizin
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Burglengenfeld, Alemanha, 93133
- Facharztpraxis für Kinder- und Jugendmedizin
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Bürstadt, Alemanha, 68642
- Praxis Dr. Klee
-
Düsseldorf, Alemanha, 40223
- Kinderarztpraxis
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Ehingen, Alemanha, 89584
- Praxis Al-Radhi
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Geldern, Alemanha, 47608
- Gemeinschaftspraxis Kinder- und Jugendarztpraxis
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Leinfelden-Echterdingen, Alemanha, 70771
- Kinder und Jugendarztpraxis
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Mönchengladbach, Alemanha, 41236
- Kinderarztpraxis Köllges
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Oberhausen, Alemanha, 46145
- Kinder- und Jugendärztliche Gemeinschaftspraxis
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Regensburg, Alemanha, 93049
- Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit
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Schwabach, Alemanha, 91126
- Kinder- und Jugendarztpraxis
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Viersen, Alemanha, 41751
- Kinder- und Jugendarzt
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Lausanne, Suíça, 1000
- Nestlé Research, Société des Produits Nestlé S.A.
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Vevey, Suíça, 1800
- Global Medical Affairs, Société des Produits Nestlé
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Oberwart, Áustria, 7400
- Facharzt für Kinder- und Jugendheilkunde
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Evidência de documento de consentimento informado pessoalmente assinado e datado, indicando que os pais da criança foram informados de todos os aspectos pertinentes do estudo
- Os pais estão dispostos e são capazes de cumprir os requisitos do protocolo do estudo
- Lactente saudável a termo (37-42 semanas de gestação)
- Estar entre a idade pós-natal (data de nascimento = dia 0) 7 dias a 2 meses
- Os pais devem ter escolhido independentemente, antes da inscrição, alimentar com fórmula
Critério de exclusão:
- Qualquer intolerância/alergia conhecida ao leite de vaca (somente grupo alimentado com fórmula)
- distúrbios sistêmicos (cardíacos, respiratórios, endocrinológicos, hematológicos, gastrointestinais ou outros)
- condições que requerem alimentação infantil diferente das especificadas no protocolo
- Os bebês devem ter consumido exclusivamente leite materno desde o nascimento e seus pais devem ter tomado a decisão de continuar amamentando exclusivamente até pelo menos 4 meses de idade
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Lactentes alimentados com fórmula
Lactentes alimentados exclusivamente com fórmula experimental
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Fórmula Infantil Inicial suplementada com 1,5g/L de Oligossacarídeos do Leite Humano
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Experimental: Lactentes alimentados de forma mista
Lactentes recebendo leite materno e fórmula experimental
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Fórmula Infantil Inicial suplementada com 1,5g/L de Oligossacarídeos do Leite Humano
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Sem intervenção: Lactentes amamentados
Grupo de referência de amamentados exclusivamente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escores z de peso para idade baseados na Organização Mundial da Saúde (OMS)
Prazo: 8 semanas (fim do estudo)
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Escores z de peso para idade usando os padrões de crescimento da OMS
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8 semanas (fim do estudo)
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Escores-z de comprimento para idade baseados na Organização Mundial da Saúde (OMS)
Prazo: 8 semanas (fim do estudo)
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Escores z de comprimento para idade usando os padrões de crescimento da OMS
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8 semanas (fim do estudo)
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Escores z de perímetro cefálico para idade da Organização Mundial da Saúde (OMS)
Prazo: 8 semanas (fim do estudo)
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escores z do perímetro cefálico para a idade usando os padrões de crescimento da OMS
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8 semanas (fim do estudo)
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Índice de massa corporal (IMC) para a idade baseado na Organização Mundial da Saúde (OMS)
Prazo: 8 semanas (fim do estudo)
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O peso e a altura serão combinados para calcular o IMC em kg/m ^ 2, então os escores z de IMC para idade serão derivados usando os padrões de crescimento da OMS
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8 semanas (fim do estudo)
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Tolerância alimentar
Prazo: 4 semanas (ponto médio do estudo)
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A pontuação do índice do Questionário de Sintomas Gastrointestinais Infantis (IGSQ) será usada para avaliar o desconforto GI.
Este é um questionário validado de 13 itens, onde cada item é pontuado em uma escala de 1 a 5, com valores mais altos indicando maior desconforto gastrointestinal.
Uma pontuação IGSQ composta é derivada da soma das pontuações individuais com uma faixa possível de 13 a 65, onde valores mais altos indicam maior desconforto GI e valores ≤23 indicam nenhum desconforto digestivo
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4 semanas (ponto médio do estudo)
|
Tolerância alimentar
Prazo: 8 semanas (fim do estudo)
|
A pontuação do índice do Questionário de Sintomas Gastrointestinais Infantis (IGSQ) será usada para avaliar o desconforto gastrointestinal.
Este é um questionário validado de 13 itens, onde cada item é pontuado em uma escala de 1 a 5, com valores mais altos indicando maior desconforto gastrointestinal.
Uma pontuação IGSQ composta é derivada da soma das pontuações individuais com uma faixa possível de 13 a 65, onde valores mais altos indicam maior desconforto GI e valores ≤23 indicam nenhum desconforto digestivo
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8 semanas (fim do estudo)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Aceitabilidade da fórmula
Prazo: 4 semanas (ponto médio do estudo), 8 semanas (final do estudo)
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Questionário de satisfação da fórmula de estudo
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4 semanas (ponto médio do estudo), 8 semanas (final do estudo)
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Relatórios padrão de eventos adversos (EAs) para avaliação de segurança
Prazo: A partir do momento em que o formulário de consentimento informado foi assinado na idade da criança menor de 7 dias a 2 meses até as 8 semanas de intervenção
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Eventos adversos (EAs) relatados e Eventos Adversos Graves (SAEs) incluem tipo, incidência, gravidade, gravidade e relação com a alimentação
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A partir do momento em que o formulário de consentimento informado foi assinado na idade da criança menor de 7 dias a 2 meses até as 8 semanas de intervenção
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Peso
Prazo: 8 semanas (fim do estudo)
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Medidas de peso em gramas
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8 semanas (fim do estudo)
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Comprimento
Prazo: 8 semanas (fim do estudo)
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Medidas de comprimento em centímetros
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8 semanas (fim do estudo)
|
Circunferência da cabeça
Prazo: 8 semanas (fim do estudo)
|
Medidas da circunferência da cabeça em centímetros
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8 semanas (fim do estudo)
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Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: 8 semanas (fim do estudo)
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Peso e altura serão combinados para informar o IMC em kg/m^2
|
8 semanas (fim do estudo)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1806INF- DACH
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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