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Avaliação Clínica e Comparativa dos Resultados do Tratamento da Reconstrução Artroscópica de Defeitos Cartilagíneos da Articulação do Joelho com o Uso de Enxerto Cartilagíneo Autógeno com PRP GF (Plasma Rico em Plaquetas com Fatores de Crescimento)

7 de abril de 2022 atualizado por: eMKa MED Medical Center

Avaliação Clínica e Comparativa dos Resultados do Tratamento da Reconstrução Artroscópica de Defeitos Cartilagíneos da Articulação do Joelho com o Uso de Enxerto Cartilagíneo Autógeno com PRP GF (Plasma Rico em Plaquetas com Fatores de Crescimento).

Avaliação clínica e comparativa dos resultados do tratamento da reconstrução artroscópica de defeitos cartilaginosos na articulação do joelho com uso de enxerto autógeno de cartilagem com PRP GF (plasma rico em plaquetas com fatores de crescimento)

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O principal objetivo do projeto de pesquisa é avaliar os resultados do tratamento da reconstrução artroscópica de defeitos de cartilagem na articulação do joelho com o uso de enxerto autógeno de cartilagem PRP GF. Os objetivos específicos são: comparar os resultados do tratamento de áreas análogas dos defeitos da cartilagem da articulação do joelho obtidos nos grupos de estudo por meio de dois métodos: microfratura e enxerto autógeno de cartilagem PRP GF (método Auto Cart-Arthrex). Os resultados do membro operado serão comparados em ambos os grupos, tanto entre os grupos quanto com os resultados dos testes clínicos e biomecânicos dos membros não operados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dolnośląsk
      • Wrocław, Dolnośląsk, Polônia, 53-110
        • Recrutamento
        • eMKa MED Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18-65 anos;
  • Cirurgia para lesão do LCA na articulação do joelho;
  • Cirurgia artroscópica;
  • Sem intervenções cirúrgicas prévias no joelho;
  • Sem patologias adicionais nesta área anatômica;
  • Consentimento informado do paciente em participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Idade inferior a 18 anos ou superior a 65 anos;
  • Intervenções cirúrgicas anteriores na área anatômica examinada;
  • Patologias adicionais nesta área identificadas como parte do diagnóstico pré-operatório;
  • Danos na segunda articulação do joelho;
  • Não cumprimento do rigor do mesmo protocolo de tratamento de reabilitação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Método de microfratura
Reconstrução artroscópica dos defeitos da cartilagem da articulação do joelho pelo método das microfraturas.
Experimental: Método de transplante autógeno de cartilagem PRP (Auto Cart-Arthrex)
Reconstrução artroscópica de defeitos de cartilagem na articulação do joelho usando um transplante autógeno de cartilagem PRP GF.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação Visual Analógica
Prazo: 1 dia

Escore Visual Analógico - medida subjetiva para dor aguda e crônica. Classificações VAS de 100 mm de:

  • 0 a 4 mm pode ser considerado sem dor;
  • 5 a 44 mm, dor leve;
  • 45 a 74 mm, dor moderada;
  • 75 a 100 mm, dor intensa.
1 dia
Pontuação Visual Analógica
Prazo: 3 meses após o procedimento

Escore Visual Analógico - medida subjetiva para dor aguda e crônica. Classificações VAS de 100 mm de:

  • 0 a 4 mm pode ser considerado sem dor;
  • 5 a 44 mm, dor leve;
  • 45 a 74 mm, dor moderada;
  • 75 a 100 mm, dor intensa.
3 meses após o procedimento
Pontuação Visual Analógica
Prazo: 6 meses após o procedimento

Escore Visual Analógico - medida subjetiva para dor aguda e crônica. Classificações VAS de 100 mm de:

  • 0 a 4 mm pode ser considerado sem dor;
  • 5 a 44 mm, dor leve;
  • 45 a 74 mm, dor moderada;
  • 75 a 100 mm, dor intensa.
6 meses após o procedimento
Escala Tegner de Nível de Atividade (TAS)
Prazo: 1 dia

A Escala de Atividade de Tegner (TAS) visa fornecer um método padronizado para determinar o nível de atividade antes da lesão e o nível de atividade pós-lesão que pode ser documentado em uma escala numérica.

A escala de atividade de Tegner é uma pontuação de um item que classifica a atividade com base no trabalho e nas atividades esportivas em uma escala de 0 a 10. Zero representa incapacidade por problemas no joelho e 10 representa futebol de nível nacional ou internacional.

1 dia
Escala Tegner de Nível de Atividade (TAS)
Prazo: 3 meses após o procedimento

A Escala de Atividade de Tegner (TAS) visa fornecer um método padronizado para determinar o nível de atividade antes da lesão e o nível de atividade pós-lesão que pode ser documentado em uma escala numérica.

A escala de atividade de Tegner é uma pontuação de um item que classifica a atividade com base no trabalho e nas atividades esportivas em uma escala de 0 a 10. Zero representa incapacidade por problemas no joelho e 10 representa futebol de nível nacional ou internacional.

3 meses após o procedimento
Escala Tegner de Nível de Atividade (TAS)
Prazo: 6 meses após o procedimento

A Escala de Atividade de Tegner (TAS) visa fornecer um método padronizado para determinar o nível de atividade antes da lesão e o nível de atividade pós-lesão que pode ser documentado em uma escala numérica.

A escala de atividade de Tegner é uma pontuação de um item que classifica a atividade com base no trabalho e nas atividades esportivas em uma escala de 0 a 10. Zero representa incapacidade por problemas no joelho e 10 representa futebol de nível nacional ou internacional.

6 meses após o procedimento
Escala de pontuação do joelho de Tegner Lysholm
Prazo: 1 dia

A Escala de Pontuação do Joelho Tegner Lyshom é um instrumento relatado pelo paciente que consiste em subescalas de dor, instabilidade, travamento, inchaço, claudicação, subir escadas, agachamento e necessidade de apoio. As pontuações variam de 0 (pior deficiência) a 100 (menor deficiência).

Classificando a Escala de Pontuação do Joelho Tegner Lysholm:

  • <65 - pobre;
  • 65-83 - justo;
  • 84-90 - bom;
  • >90 - excelente.
1 dia
Escala de pontuação do joelho de Tegner Lysholm
Prazo: 3 meses após o procedimento

A Escala de Pontuação do Joelho Tegner Lyshom é um instrumento relatado pelo paciente que consiste em subescalas de dor, instabilidade, travamento, inchaço, claudicação, subir escadas, agachamento e necessidade de apoio. As pontuações variam de 0 (pior deficiência) a 100 (menor deficiência).

Classificando a Escala de Pontuação do Joelho Tegner Lysholm:

  • <65 - pobre;
  • 65-83 - justo;
  • 84-90 - bom;
  • >90 - excelente.
3 meses após o procedimento
Escala de pontuação do joelho de Tegner Lysholm
Prazo: 6 meses após o procedimento

A Escala de Pontuação do Joelho Tegner Lyshom é um instrumento relatado pelo paciente que consiste em subescalas de dor, instabilidade, travamento, inchaço, claudicação, subir escadas, agachamento e necessidade de apoio. As pontuações variam de 0 (pior deficiência) a 100 (menor deficiência).

Classificando a Escala de Pontuação do Joelho Tegner Lysholm:

  • <65 - pobre;
  • 65-83 - justo;
  • 84-90 - bom;
  • >90 - excelente.
6 meses após o procedimento
FORMULÁRIO DE AVALIAÇÃO SUBJETIVA DO JOELHO IKDC
Prazo: 1 dia
Interpretado como uma medida de função, de modo que pontuações mais altas representam níveis mais altos de função e níveis mais baixos de sintomas. Uma pontuação de 100 é interpretada como nenhuma limitação nas atividades esportivas ou na vida diária e a completa ausência de sintomas.
1 dia
FORMULÁRIO DE AVALIAÇÃO SUBJETIVA DO JOELHO IKDC
Prazo: 3 meses após o procedimento
Interpretado como uma medida de função, de modo que pontuações mais altas representam níveis mais altos de função e níveis mais baixos de sintomas. Uma pontuação de 100 é interpretada como nenhuma limitação nas atividades esportivas ou na vida diária e a completa ausência de sintomas.
3 meses após o procedimento
FORMULÁRIO DE AVALIAÇÃO SUBJETIVA DO JOELHO IKDC
Prazo: 6 meses após o procedimento
Interpretado como uma medida de função, de modo que pontuações mais altas representam níveis mais altos de função e níveis mais baixos de sintomas. Uma pontuação de 100 é interpretada como nenhuma limitação nas atividades esportivas ou na vida diária e a completa ausência de sintomas.
6 meses após o procedimento
Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: 1 dia

O IMC é interpretado usando categorias de status de peso padrão:

I : abaixo de 18,5 kg/m2 - baixo peso;

II : 18,5 - 24,9 kg/m2 - peso saudável;

III : 25,0 - 29,9 kg/m2 - sobrepeso;

IV : 30,0 kg/m2 e acima - obesidade.

1 dia
Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: 3 meses após o procedimento

O IMC é interpretado usando categorias de status de peso padrão:

I : abaixo de 18,5 kg/m2 - baixo peso;

II : 18,5 - 24,9 kg/m2 - peso saudável;

III : 25,0 - 29,9 kg/m2 - sobrepeso;

IV : 30,0 kg/m2 e acima - obesidade.

3 meses após o procedimento
Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: 6 meses após o procedimento

O IMC é interpretado usando categorias de status de peso padrão:

I : abaixo de 18,5 kg/m2 - baixo peso;

II : 18,5 - 24,9 kg/m2 - peso saudável;

III : 25,0 - 29,9 kg/m2 - sobrepeso;

IV : 30,0 kg/m2 e acima - obesidade.

6 meses após o procedimento
Ressonância magnética (RM)
Prazo: 6 meses após o procedimento
1,5 Tesli
6 meses após o procedimento
Ultrassonografia (USG)
Prazo: 6 meses após o procedimento
Exame de ultrassom no aparelho com opção de elastometria
6 meses após o procedimento
Exame biomecânico
Prazo: 3 meses após o procedimento
No dispositivo de medição Biodex 3 System
3 meses após o procedimento
Exame biomecânico
Prazo: 6 meses após o procedimento
No dispositivo de medição Biodex 3 System
6 meses após o procedimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de junho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

22 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

22 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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