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PRP GF(富血小板血浆与生长因子)自体软骨移植修复膝关节软骨缺损关节镜治疗效果的临床及比较评价

2022年4月7日 更新者:eMKa MED Medical Center

使用含 PRP GF(富血小板血浆和生长因子)的自体软骨移植物对膝关节软骨缺损进行关节镜重建治疗结果的临床和比较评价。

关节镜下PRP GF(富血小板血浆生长因子)自体软骨移植修复膝关节软骨缺损的临床及对比评价

研究概览

详细说明

该研究项目的主要目标是评估使用自体 PRP GF 软骨移植物在关节镜下重建膝关节软骨缺损的结果。 具体目标是:比较研究组使用两种方法治疗膝关节软骨缺损类似区域的结果:微骨折和自体 PRP GF 软骨移植(Auto Cart-Arthrex 方法)。 手术肢体的结果将在两组之间进行比较,并与非手术肢体的临床和生物力学测试结果进行比较。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Dolnośląsk
      • Wrocław、Dolnośląsk、波兰、53-110
        • 招聘中
        • eMKa MED Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 63年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄 18-65 岁;
  • 膝关节 ACL 损伤手术;
  • 关节镜手术;
  • 没有先前的膝关节手术干预;
  • 该解剖区域无其他病变;
  • 患者知情同意参与研究。

排除标准:

  • 18岁以下或65岁以上;
  • 先前在检查的解剖区域进行过手术;
  • 该领域的其他病理学被确定为术前诊断的一部分;
  • 第二膝关节损伤;
  • 未能遵守相同康复治疗方案的严格性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:微骨折法
关节镜下微骨折法重建膝关节软骨缺损。
实验性的:自体PRP(Auto Cart-Arthrex)软骨移植方法
使用自体 PRP GF 软骨移植对膝关节软骨缺损进行关节镜重建。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟评分
大体时间:1天

视觉模拟评分 - 急性和慢性疼痛的主观测量。 100 毫米 VAS 额定值:

  • 0~4mm可视为无痛;
  • 5 至 44 毫米,轻度疼痛;
  • 45 至 74 毫米,中度疼痛;
  • 75 至 100 毫米,剧烈疼痛。
1天
视觉模拟评分
大体时间:手术后3个月

视觉模拟评分 - 急性和慢性疼痛的主观测量。 100 毫米 VAS 额定值:

  • 0~4mm可视为无痛;
  • 5 至 44 毫米,轻度疼痛;
  • 45 至 74 毫米,中度疼痛;
  • 75 至 100 毫米,剧烈疼痛。
手术后3个月
视觉模拟评分
大体时间:手术后 6 个月

视觉模拟评分 - 急性和慢性疼痛的主观测量。 100 毫米 VAS 额定值:

  • 0~4mm可视为无痛;
  • 5 至 44 毫米,轻度疼痛;
  • 45 至 74 毫米,中度疼痛;
  • 75 至 100 毫米,剧烈疼痛。
手术后 6 个月
Tegner 活动水平量表 (TAS)
大体时间:1天

Tegner 活动量表 (TAS) 旨在提供一种标准化方法来确定受伤前的活动水平和受伤后的活动水平,这些活动水平可以用数字量表记录。

Tegner 活动量表是一项单项评分,根据工作和体育活动对活动进行评分,范围为 0 到 10。零表示因膝盖问题而残疾,10 表示国家或国际水平的足球。

1天
Tegner 活动水平量表 (TAS)
大体时间:手术后3个月

Tegner 活动量表 (TAS) 旨在提供一种标准化方法来确定受伤前的活动水平和受伤后的活动水平,这些活动水平可以用数字量表记录。

Tegner 活动量表是一项单项评分,根据工作和体育活动对活动进行评分,范围为 0 到 10。零表示因膝盖问题而残疾,10 表示国家或国际水平的足球。

手术后3个月
Tegner 活动水平量表 (TAS)
大体时间:手术后 6 个月

Tegner 活动量表 (TAS) 旨在提供一种标准化方法来确定受伤前的活动水平和受伤后的活动水平,这些活动水平可以用数字量表记录。

Tegner 活动量表是一项单项评分,根据工作和体育活动对活动进行评分,范围为 0 到 10。零表示因膝盖问题而残疾,10 表示国家或国际水平的足球。

手术后 6 个月
Tegner Lysholm 膝关节评分量表
大体时间:1天

Tegner Lyshom 膝关节评分量表是一种患者报告的仪器,由疼痛、不稳定、锁定、肿胀、跛行、爬楼梯、下蹲和需要支撑的分量表组成。 分数范围从 0(更严重的残疾)到 100(更少的残疾)。

Tegner Lysholm 膝关节评分量表分级:

  • <65-差;
  • 65-83 - 一般;
  • 84-90 - 好;
  • >90 - 优秀。
1天
Tegner Lysholm 膝关节评分量表
大体时间:手术后3个月

Tegner Lyshom 膝关节评分量表是一种患者报告的仪器,由疼痛、不稳定、锁定、肿胀、跛行、爬楼梯、下蹲和需要支撑的分量表组成。 分数范围从 0(更严重的残疾)到 100(更少的残疾)。

Tegner Lysholm 膝关节评分量表分级:

  • <65-差;
  • 65-83 - 一般;
  • 84-90 - 好;
  • >90 - 优秀。
手术后3个月
Tegner Lysholm 膝关节评分量表
大体时间:手术后 6 个月

Tegner Lyshom 膝关节评分量表是一种患者报告的仪器,由疼痛、不稳定、锁定、肿胀、跛行、爬楼梯、下蹲和需要支撑的分量表组成。 分数范围从 0(更严重的残疾)到 100(更少的残疾)。

Tegner Lysholm 膝关节评分量表分级:

  • <65-差;
  • 65-83 - 一般;
  • 84-90 - 好;
  • >90 - 优秀。
手术后 6 个月
IKDC 膝关节主观评估表
大体时间:1天
解释为功能测量,因此较高的分数表示较高的功能水平和较低的症状水平。 100 分被解释为意味着体育活动或日常生活不受限制,并且完全没有症状。
1天
IKDC 膝关节主观评估表
大体时间:手术后3个月
解释为功能测量,因此较高的分数表示较高的功能水平和较低的症状水平。 100 分被解释为意味着体育活动或日常生活不受限制,并且完全没有症状。
手术后3个月
IKDC 膝关节主观评估表
大体时间:手术后 6 个月
解释为功能测量,因此较高的分数表示较高的功能水平和较低的症状水平。 100 分被解释为意味着体育活动或日常生活不受限制,并且完全没有症状。
手术后 6 个月
身体质量指数 (BMI)
大体时间:1天

BMI 使用标准体重状态类别进行解释:

I : 低于 18.5 kg/m2 - 体重过轻;

II : 18.5 - 24.9 kg/m2 - 健康体重;

III : 25.0 - 29.9 kg/m2 - 超重;

IV : 30.0 kg/m2 及以上 - 肥胖。

1天
身体质量指数 (BMI)
大体时间:手术后3个月

BMI 使用标准体重状态类别进行解释:

I : 低于 18.5 kg/m2 - 体重过轻;

II : 18.5 - 24.9 kg/m2 - 健康体重;

III : 25.0 - 29.9 kg/m2 - 超重;

IV : 30.0 kg/m2 及以上 - 肥胖。

手术后3个月
身体质量指数 (BMI)
大体时间:手术后 6 个月

BMI 使用标准体重状态类别进行解释:

I : 低于 18.5 kg/m2 - 体重过轻;

II : 18.5 - 24.9 kg/m2 - 健康体重;

III : 25.0 - 29.9 kg/m2 - 超重;

IV : 30.0 kg/m2 及以上 - 肥胖。

手术后 6 个月
磁共振成像 (MRI)
大体时间:手术后 6 个月
1,5 特斯利
手术后 6 个月
超声检查(USG)
大体时间:手术后 6 个月
可选择弹性测定法对设备进行超声检查
手术后 6 个月
生物力学检查
大体时间:手术后3个月
在 Biodex 3 系统测量设备上
手术后3个月
生物力学检查
大体时间:手术后 6 个月
在 Biodex 3 系统测量设备上
手术后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月22日

初级完成 (预期的)

2022年6月22日

研究完成 (预期的)

2022年6月22日

研究注册日期

首次提交

2022年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月7日

首次发布 (实际的)

2022年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月7日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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膝盖受伤的临床试验

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