Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kliniczna i porównawcza ocena wyników leczenia artroskopowej rekonstrukcji ubytków chrząstki w stawie kolanowym autogennym przeszczepem chrząstki z PRP GF (osocze bogatopłytkowe z czynnikami wzrostu)

7 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: eMKa MED Medical Center

Kliniczna i porównawcza ocena wyników leczenia artroskopowej rekonstrukcji ubytków chrząstki w stawie kolanowym autogennym przeszczepem chrząstki z PRP GF (Platelet-rich Plasma with Growth Factors).

Kliniczna i porównawcza ocena wyników leczenia artroskopowej rekonstrukcji ubytków chrząstki stawu kolanowego autogennym przeszczepem chrząstki z PRP GF (osocze bogatopłytkowe z czynnikami wzrostu)

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem projektu badawczego jest ocena wyników leczenia artroskopowej rekonstrukcji ubytków chrząstki w stawie kolanowym z wykorzystaniem autogennego przeszczepu chrząstki PRP GF. Celami szczegółowymi są: porównanie wyników leczenia analogicznych obszarów ubytków chrząstki stawu kolanowego uzyskanych w badanych grupach dwiema metodami: mikrozłamań i autogennego przeszczepu chrząstki PRP GF (metoda Auto Cart-Arthrex). Wyniki na kończynie operowanej będą porównywane w obu grupach zarówno pomiędzy grupami, jak iz wynikami badań klinicznych i biomechanicznych kończyn nieoperowanych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
    • Dolnośląsk
      • Wrocław, Dolnośląsk, Polska, 53-110
        • Rekrutacyjny
        • eMKa MED Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-65 lat;
  • Operacja uszkodzenia ACL stawu kolanowego;
  • Chirurgia artroskopowa;
  • Brak wcześniejszych interwencji chirurgicznych kolana;
  • Brak dodatkowych patologii w tym obszarze anatomicznym;
  • Świadoma zgoda pacjenta na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 18 lat lub powyżej 65 lat;
  • wcześniejsze interwencje chirurgiczne w badanym obszarze anatomicznym;
  • Dodatkowe patologie w tym obszarze stwierdzone w ramach diagnostyki przedoperacyjnej;
  • Uszkodzenie drugiego stawu kolanowego;
  • Nieprzestrzeganie rygoru samego protokołu leczenia rehabilitacyjnego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Metoda mikrozłamań
Procedura: Artroskopowa rekonstrukcja ubytków chrząstki stawu kolanowego metodą mikrozłamań
Artroskopowa rekonstrukcja ubytków chrząstki stawu kolanowego metodą mikrozłamań.
Eksperymentalny: Metoda autogennego przeszczepu chrząstki PRP (Auto Cart-Arthrex).
Procedura: Artroskopowa rekonstrukcja ubytków chrząstki w stawie kolanowym z wykorzystaniem autogennego przeszczepu chrząstki z PRP GF (osocze płytkowe z czynnikiem wzrostu)
Artroskopowa rekonstrukcja ubytków chrząstki w stawie kolanowym z wykorzystaniem autogennego przeszczepu chrząstki PRP GF.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualny wynik analogowy
Ramy czasowe: 1 dzień

Visual Analogue Score – subiektywna miara bólu ostrego i przewlekłego. Oceny VAS 100 mm:

  • 0 do 4 mm można uznać za brak bólu;
  • 5 do 44 mm, łagodny ból;
  • 45 do 74 mm, umiarkowany ból;
  • 75 do 100 mm, silny ból.
1 dzień
Wizualny wynik analogowy
Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu

Visual Analogue Score – subiektywna miara bólu ostrego i przewlekłego. Oceny VAS 100 mm:

  • 0 do 4 mm można uznać za brak bólu;
  • 5 do 44 mm, łagodny ból;
  • 45 do 74 mm, umiarkowany ból;
  • 75 do 100 mm, silny ból.
3 miesiące po zabiegu
Wizualny wynik analogowy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu

Visual Analogue Score – subiektywna miara bólu ostrego i przewlekłego. Oceny VAS 100 mm:

  • 0 do 4 mm można uznać za brak bólu;
  • 5 do 44 mm, łagodny ból;
  • 45 do 74 mm, umiarkowany ból;
  • 75 do 100 mm, silny ból.
6 miesięcy po zabiegu
Skala poziomu aktywności Tegnera (TAS)
Ramy czasowe: 1 dzień

Skala aktywności Tegnera (TAS) ma na celu zapewnienie znormalizowanej metody określania poziomu aktywności przed urazem i poziomu aktywności po urazie, który można udokumentować na skali numerycznej.

Skala aktywności Tegnera składa się z jednej pozycji, która ocenia aktywność w oparciu o pracę i aktywność sportową w skali od 0 do 10. Zero oznacza niepełnosprawność spowodowaną problemami z kolanem, a 10 oznacza piłkę nożną na poziomie krajowym lub międzynarodowym.
1 dzień
Skala poziomu aktywności Tegnera (TAS)
Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu

Skala aktywności Tegnera (TAS) ma na celu zapewnienie znormalizowanej metody określania poziomu aktywności przed urazem i poziomu aktywności po urazie, który można udokumentować na skali numerycznej.

Skala aktywności Tegnera składa się z jednej pozycji, która ocenia aktywność w oparciu o pracę i aktywność sportową w skali od 0 do 10. Zero oznacza niepełnosprawność spowodowaną problemami z kolanem, a 10 oznacza piłkę nożną na poziomie krajowym lub międzynarodowym.
3 miesiące po zabiegu
Skala poziomu aktywności Tegnera (TAS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu

Skala aktywności Tegnera (TAS) ma na celu zapewnienie znormalizowanej metody określania poziomu aktywności przed urazem i poziomu aktywności po urazie, który można udokumentować na skali numerycznej.

Skala aktywności Tegnera składa się z jednej pozycji, która ocenia aktywność w oparciu o pracę i aktywność sportową w skali od 0 do 10. Zero oznacza niepełnosprawność spowodowaną problemami z kolanem, a 10 oznacza piłkę nożną na poziomie krajowym lub międzynarodowym.
6 miesięcy po zabiegu
Skala oceny kolana Tegnera Lysholma
Ramy czasowe: 1 dzień

Skala oceny stawu kolanowego Tegner Lyshom jest narzędziem zgłaszanym przez pacjentów, które składa się z podskal dla bólu, niestabilności, zablokowania, obrzęku, utykania, wchodzenia po schodach, kucania i potrzeby wsparcia. Wyniki wahają się od 0 (większa niepełnosprawność) do 100 (mniejsza niepełnosprawność).

Stopniowanie skali punktowej stawu kolanowego Tegnera Lysholma:

  • <65 - biedny;
  • 65-83 - sprawiedliwy;
  • 84-90 - dobrze;
  • >90 - doskonale.
1 dzień
Skala oceny kolana Tegnera Lysholma
Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu

Skala oceny stawu kolanowego Tegner Lyshom jest narzędziem zgłaszanym przez pacjentów, które składa się z podskal dla bólu, niestabilności, zablokowania, obrzęku, utykania, wchodzenia po schodach, kucania i potrzeby wsparcia. Wyniki wahają się od 0 (większa niepełnosprawność) do 100 (mniejsza niepełnosprawność).

Stopniowanie skali punktowej stawu kolanowego Tegnera Lysholma:

  • <65 - biedny;
  • 65-83 - sprawiedliwy;
  • 84-90 - dobrze;
  • >90 - doskonale.
3 miesiące po zabiegu
Skala oceny kolana Tegnera Lysholma
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu

Skala oceny stawu kolanowego Tegner Lyshom jest narzędziem zgłaszanym przez pacjentów, które składa się z podskal dla bólu, niestabilności, zablokowania, obrzęku, utykania, wchodzenia po schodach, kucania i potrzeby wsparcia. Wyniki wahają się od 0 (większa niepełnosprawność) do 100 (mniejsza niepełnosprawność).

Stopniowanie skali punktowej stawu kolanowego Tegnera Lysholma:

  • <65 - biedny;
  • 65-83 - sprawiedliwy;
  • 84-90 - dobrze;
  • >90 - doskonale.
6 miesięcy po zabiegu
FORMULARZ SUBIEKTYWNEJ OCENY KOLANA IKDC
Ramy czasowe: 1 dzień
Interpretowane jako miara funkcji, tak że wyższe wyniki reprezentują wyższy poziom funkcji i niższy poziom objawów. Wynik 100 jest interpretowany jako brak ograniczeń w uprawianiu sportu lub życiu codziennym oraz całkowity brak objawów.
1 dzień
FORMULARZ SUBIEKTYWNEJ OCENY KOLANA IKDC
Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu
Interpretowane jako miara funkcji, tak że wyższe wyniki reprezentują wyższy poziom funkcji i niższy poziom objawów. Wynik 100 jest interpretowany jako brak ograniczeń w uprawianiu sportu lub życiu codziennym oraz całkowity brak objawów.
3 miesiące po zabiegu
FORMULARZ SUBIEKTYWNEJ OCENY KOLANA IKDC
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu
Interpretowane jako miara funkcji, tak że wyższe wyniki reprezentują wyższy poziom funkcji i niższy poziom objawów. Wynik 100 jest interpretowany jako brak ograniczeń w uprawianiu sportu lub życiu codziennym oraz całkowity brak objawów.
6 miesięcy po zabiegu
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: 1 dzień

BMI jest interpretowane przy użyciu standardowych kategorii statusu wagi:

I : poniżej 18,5 kg/m2 - niedowaga;

II : 18,5 - 24,9 kg/m2 - waga prawidłowa;

III : 25,0 - 29,9 kg/m2 - nadwaga;

IV : 30,0 kg/m2 i więcej - otyłość.
1 dzień
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu

BMI jest interpretowane przy użyciu standardowych kategorii statusu wagi:

I : poniżej 18,5 kg/m2 - niedowaga;

II : 18,5 - 24,9 kg/m2 - waga prawidłowa;

III : 25,0 - 29,9 kg/m2 - nadwaga;

IV : 30,0 kg/m2 i więcej - otyłość.
3 miesiące po zabiegu
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu

BMI jest interpretowane przy użyciu standardowych kategorii statusu wagi:

I : poniżej 18,5 kg/m2 - niedowaga;

II : 18,5 - 24,9 kg/m2 - waga prawidłowa;

III : 25,0 - 29,9 kg/m2 - nadwaga;

IV : 30,0 kg/m2 i więcej - otyłość.
6 miesięcy po zabiegu
Rezonans magnetyczny (MRI)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu
1,5 Tesli
6 miesięcy po zabiegu
Ultrasonografia (USG)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu
Badanie ultrasonograficzne na aparacie z opcją elastometrii
6 miesięcy po zabiegu
Badanie biomechaniczne
Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu
Na urządzeniu pomiarowym Biodex 3 System
3 miesiące po zabiegu
Badanie biomechaniczne
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu
Na urządzeniu pomiarowym Biodex 3 System
6 miesięcy po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

eMKa MED Medical Center

Współpracownicy

Wroclaw Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

22 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

22 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KB-563/2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Urazy kolana

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj