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Valutazione clinica e comparativa dei risultati del trattamento della ricostruzione artroscopica dei difetti della cartilagine dell'articolazione del ginocchio con l'uso di innesto di cartilagine autogena con PRP GF (plasma ricco di piastrine con fattori di crescita)

7 aprile 2022 aggiornato da: eMKa MED Medical Center

Valutazione clinica e comparativa dei risultati del trattamento della ricostruzione artroscopica dei difetti della cartilagine nell'articolazione del ginocchio con l'uso di innesto di cartilagine autogena con PRP GF (plasma ricco di piastrine con fattori di crescita).

Valutazione clinica e comparativa dei risultati del trattamento della ricostruzione artroscopica dei difetti cartilaginei dell'articolazione del ginocchio con l'utilizzo di innesto cartilagineo autologo con PRP GF (plasma ricco di piastrine con fattori di crescita)

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale del progetto di ricerca è valutare i risultati del trattamento di ricostruzione artroscopica dei difetti cartilaginei dell'articolazione del ginocchio con l'utilizzo di un innesto cartilagineo autogeno PRP GF. Gli obiettivi specifici sono: confrontare i risultati del trattamento di aree analoghe dei difetti cartilaginei dell'articolazione del ginocchio ottenuti nei gruppi di studio utilizzando due metodi: microfrattura e innesto cartilagineo autogeno PRP GF (metodo Auto Cart-Arthrex). I risultati sull'arto operato saranno confrontati in entrambi i gruppi sia tra i gruppi che con i risultati di test clinici e biomeccanici su arti non operati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Dolnośląsk
      • Wrocław, Dolnośląsk, Polonia, 53-110
        • Reclutamento
        • eMKa MED Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-65 anni;
  • Chirurgia per danno ACL all'articolazione del ginocchio;
  • Chirurgia artroscopica;
  • Nessun precedente intervento chirurgico al ginocchio;
  • Nessuna patologia aggiuntiva in questa area anatomica;
  • Consenso informato del paziente a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni o superiore a 65 anni;
  • Precedenti interventi chirurgici nella zona anatomica esaminata;
  • Ulteriori patologie in quest'area identificate come parte della diagnostica preoperatoria;
  • Danni alla seconda articolazione del ginocchio;
  • Mancato rispetto del rigore dello stesso protocollo di trattamento riabilitativo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Metodo di microfrattura
Ricostruzione artroscopica dei difetti cartilaginei dell'articolazione del ginocchio mediante il metodo delle microfratture.
Sperimentale: Metodo di trapianto autogeno di cartilagine PRP (Auto Cart-Arthrex).
Ricostruzione artroscopica dei difetti cartilaginei dell'articolazione del ginocchio mediante trapianto autogeno di cartilagine PRP GF.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio analogico visivo
Lasso di tempo: 1 giorno

Visual Analogue Score - misura soggettiva del dolore acuto e cronico. Valutazioni VAS da 100 mm di:

  • da 0 a 4 mm non possono essere considerati dolori;
  • da 5 a 44 mm, lieve dolore;
  • da 45 a 74 mm, dolore moderato;
  • Da 75 a 100 mm, forte dolore.
1 giorno
Punteggio analogico visivo
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la procedura

Visual Analogue Score - misura soggettiva del dolore acuto e cronico. Valutazioni VAS da 100 mm di:

  • da 0 a 4 mm non possono essere considerati dolori;
  • da 5 a 44 mm, lieve dolore;
  • da 45 a 74 mm, dolore moderato;
  • Da 75 a 100 mm, forte dolore.
3 mesi dopo la procedura
Punteggio analogico visivo
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la procedura

Visual Analogue Score - misura soggettiva del dolore acuto e cronico. Valutazioni VAS da 100 mm di:

  • da 0 a 4 mm non possono essere considerati dolori;
  • da 5 a 44 mm, lieve dolore;
  • da 45 a 74 mm, dolore moderato;
  • Da 75 a 100 mm, forte dolore.
6 mesi dopo la procedura
Scala del livello di attività Tegner (TAS)
Lasso di tempo: 1 giorno

La Tegner Activity Scale (TAS) mira a fornire un metodo standardizzato per determinare il livello di attività prima dell'infortunio e il livello di attività dopo l'infortunio che può essere documentato su una scala numerica.

La scala di attività Tegner è un punteggio di un elemento che classifica l'attività basata sul lavoro e sulle attività sportive su una scala da 0 a 10. Zero rappresenta la disabilità a causa di problemi al ginocchio e 10 rappresenta il calcio a livello nazionale o internazionale.

1 giorno
Scala del livello di attività Tegner (TAS)
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la procedura

La Tegner Activity Scale (TAS) mira a fornire un metodo standardizzato per determinare il livello di attività prima dell'infortunio e il livello di attività dopo l'infortunio che può essere documentato su una scala numerica.

La scala di attività Tegner è un punteggio di un elemento che classifica l'attività basata sul lavoro e sulle attività sportive su una scala da 0 a 10. Zero rappresenta la disabilità a causa di problemi al ginocchio e 10 rappresenta il calcio a livello nazionale o internazionale.

3 mesi dopo la procedura
Scala del livello di attività Tegner (TAS)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la procedura

La Tegner Activity Scale (TAS) mira a fornire un metodo standardizzato per determinare il livello di attività prima dell'infortunio e il livello di attività dopo l'infortunio che può essere documentato su una scala numerica.

La scala di attività Tegner è un punteggio di un elemento che classifica l'attività basata sul lavoro e sulle attività sportive su una scala da 0 a 10. Zero rappresenta la disabilità a causa di problemi al ginocchio e 10 rappresenta il calcio a livello nazionale o internazionale.

6 mesi dopo la procedura
Scala di punteggio del ginocchio Tegner Lysholm
Lasso di tempo: 1 giorno

La Tegner Lyshom Knee Scoring Scale è uno strumento riportato dal paziente che consiste in sottoscale per dolore, instabilità, blocco, gonfiore, zoppicare, salire le scale, accovacciarsi e la necessità di supporto. I punteggi vanno da 0 (disabilità peggiore) a 100 (disabilità minore).

Classificazione della scala di punteggio del ginocchio Tegner Lysholm:

  • <65 - povero;
  • 65-83 - giusto;
  • 84-90 - buono;
  • >90 - eccellente.
1 giorno
Scala di punteggio del ginocchio Tegner Lysholm
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la procedura

La Tegner Lyshom Knee Scoring Scale è uno strumento riportato dal paziente che consiste in sottoscale per dolore, instabilità, blocco, gonfiore, zoppicare, salire le scale, accovacciarsi e la necessità di supporto. I punteggi vanno da 0 (disabilità peggiore) a 100 (disabilità minore).

Classificazione della scala di punteggio del ginocchio Tegner Lysholm:

  • <65 - povero;
  • 65-83 - giusto;
  • 84-90 - buono;
  • >90 - eccellente.
3 mesi dopo la procedura
Scala di punteggio del ginocchio Tegner Lysholm
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la procedura

La Tegner Lyshom Knee Scoring Scale è uno strumento riportato dal paziente che consiste in sottoscale per dolore, instabilità, blocco, gonfiore, zoppicare, salire le scale, accovacciarsi e la necessità di supporto. I punteggi vanno da 0 (disabilità peggiore) a 100 (disabilità minore).

Classificazione della scala di punteggio del ginocchio Tegner Lysholm:

  • <65 - povero;
  • 65-83 - giusto;
  • 84-90 - buono;
  • >90 - eccellente.
6 mesi dopo la procedura
MODULO DI VALUTAZIONE DEL GINOCCHIO SOGGETTIVO IKDC
Lasso di tempo: 1 giorno
Interpretato come una misura della funzione, in modo tale che punteggi più alti rappresentino livelli più alti di funzione e livelli più bassi di sintomi. Un punteggio di 100 è interpretato per indicare nessuna limitazione con le attività sportive o la vita quotidiana e la completa assenza di sintomi.
1 giorno
MODULO DI VALUTAZIONE DEL GINOCCHIO SOGGETTIVO IKDC
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la procedura
Interpretato come una misura della funzione, in modo tale che punteggi più alti rappresentino livelli più alti di funzione e livelli più bassi di sintomi. Un punteggio di 100 è interpretato per indicare nessuna limitazione con le attività sportive o la vita quotidiana e la completa assenza di sintomi.
3 mesi dopo la procedura
MODULO DI VALUTAZIONE DEL GINOCCHIO SOGGETTIVO IKDC
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la procedura
Interpretato come una misura della funzione, in modo tale che punteggi più alti rappresentino livelli più alti di funzione e livelli più bassi di sintomi. Un punteggio di 100 è interpretato per indicare nessuna limitazione con le attività sportive o la vita quotidiana e la completa assenza di sintomi.
6 mesi dopo la procedura
Indice di massa corporea (IMC)
Lasso di tempo: 1 giorno

L'IMC viene interpretato utilizzando le categorie di stato del peso standard:

I : inferiore a 18,5 kg/m2 - sottopeso;

II : 18,5 - 24,9 kg/m2 - peso sano;

III : 25,0 - 29,9 kg/m2 - sovrappeso;

IV : 30,0 kg/m2 e oltre - obesità.

1 giorno
Indice di massa corporea (IMC)
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la procedura

L'IMC viene interpretato utilizzando le categorie di stato del peso standard:

I : inferiore a 18,5 kg/m2 - sottopeso;

II : 18,5 - 24,9 kg/m2 - peso sano;

III : 25,0 - 29,9 kg/m2 - sovrappeso;

IV : 30,0 kg/m2 e oltre - obesità.

3 mesi dopo la procedura
Indice di massa corporea (IMC)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la procedura

L'IMC viene interpretato utilizzando le categorie di stato del peso standard:

I : inferiore a 18,5 kg/m2 - sottopeso;

II : 18,5 - 24,9 kg/m2 - peso sano;

III : 25,0 - 29,9 kg/m2 - sovrappeso;

IV : 30,0 kg/m2 e oltre - obesità.

6 mesi dopo la procedura
Imaging a risonanza magnetica (MRI)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la procedura
1,5 Tesla
6 mesi dopo la procedura
Ecografia (USG)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la procedura
Esame ecografico sull'apparato con possibilità di elastometria
6 mesi dopo la procedura
Esame biomeccanico
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la procedura
Sul dispositivo di misurazione del sistema Biodex 3
3 mesi dopo la procedura
Esame biomeccanico
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la procedura
Sul dispositivo di misurazione del sistema Biodex 3
6 mesi dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

22 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

22 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesioni al ginocchio

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