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Um RCT bi-cego, multicêntrico, fase II/III de quimiorradioterapia concomitante combinada ou não com TNF como terapia para LA-NPC

22 de junho de 2022 atualizado por: Yun-fei Xia, Sun Yat-sen University

Um RCT bi-cego, multicêntrico, fase II/III de quimiorradioterapia concomitante combinada ou não com TNF como terapia para NPC avançado local

Com base na perspectiva de aplicação do rmh-TNF combinado com quimioterapia no tratamento de tumores sólidos. Neste estudo, a cisplatina combinada com baixa dose de 5-FU foi proposta para aumentar a função imunológica do 5-FU. Tianenfu é uma nova necrose tumoral humana modificada recombinante com alta atividade e baixa toxicidade. O fato de que RMH-TNF tem o potencial de melhor eficácia in vivo e efeito antitumoral clínico. Portanto, o estudo foi desenhado para investigar o tratamento de quimiorradioterapia concomitante combinada com TNF versus quimiorradioterapia concomitante combinada com placebo para a eficácia e segurança do carcinoma nasofaríngeo avançado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

172

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. ≥18 anos e ≤60 anos;
  2. Carcinoma nasofaríngeo confirmado patologicamente;
  3. Pacientes com carcinoma nasofaríngeo não metastático localmente avançado que eram elegíveis para radioterapia e quimioterapia concomitantes padrão estavam de acordo com o estágio III e IVA definidos pelo sistema de estadiamento da União Internacional contra o Câncer e da Comissão Conjunta Americana sobre Câncer (UICC/AJCC) (versão 8 ) (nota: Estágio III incluiu apenas EBV-DNA>1×10^4 cópia/mL).
  4. Pacientes com carcinoma de nasofaringe localmente avançado que não receberam radioterapia ou quimioterapia prévia para a doença neste estudo;
  5. O escore do estado funcional de Karnofsky deve ser de pelo menos 70 pontos (o declínio do escore do estado funcional causado pelo tumor deve ser devidamente relaxado após o julgamento do pesquisador, e o escore mínimo não deve ser inferior a 50 pontos. );
  6. Pelo menos 1 lesão mensurável de acordo com os critérios de avaliação RECIST1.1, a lesão mensurável não deve ter recebido tratamento local, como radioterapia;
  7. Sobrevida esperada ≥3 meses;
  8. A função dos órgãos vitais atende aos seguintes requisitos (não permitido dentro de 14 dias antes da triagem. Pode usar quaisquer componentes do sangue, fatores de crescimento celular, leucoplastos, plaquetas Drogas, drogas de correção de anemia):

    • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1,5×109/L
    • Plaquetas ≥100×109/L;
    • Hemoglobina ≥8,0g/dL (nota: Hemoglobina ≥8,0g/dL pode ser obtida por transfusão de sangue ou outra intervenção);
    • Albumina sérica ≥2,8g/dL;
    • Bilirrubina ≤ 1,5x LSN, ALT e AST≤ 1,5x LSN; ALT e AST≤ 5x LSN se houver metástase hepática;
    • depuração de creatinina ≥50mL/min
  9. Mulheres em idade reprodutiva ou esterilização não cirúrgica e homens sexualmente ativos inscritos no estudo devem usar uma forma medicamente eficaz de contracepção (como um dispositivo intrauterino [DIU], pílulas anticoncepcionais ou preservativos) durante o tratamento do estudo e por pelo menos 3 meses após o último uso de Tamfu e por pelo menos 6 meses após o último uso de quimioterapia; O teste de HCG sérico ou urinário de pacientes do sexo feminino em idade reprodutiva que não foram submetidas à esterilização cirúrgica deve ser negativo dentro de 7 dias antes da inscrição no estudo. E deve ser período de não lactação; 10 O consentimento informado foi assinado. -

Critério de exclusão:

  1. Ter histórico de alergia ao 5-FU, cisplatina e fator de necrose tumoral;
  2. Tratamento prévio relacionado ao fator de necrose tumoral (TNF);
  3. Cirurgia de grande porte além do câncer de nasofaringe foi diagnosticada dentro de 28 dias antes da randomização ou cirurgia de grande porte era esperada durante o período do estudo;
  4. O sujeito tem qualquer doença autoimune ativa ou histórico de doença autoimune (por exemplo, mas não limitado a: pneumonia intersticial, uveíte, enterite, hepatite, hipofisite, vasculite, nefrite, hipertireoidismo, hipotireoidismo); Indivíduos com vitiligo ou asma em remissão completa durante a infância sem qualquer intervenção na idade adulta poderiam ser incluídos; Foram excluídos os indivíduos com asma que necessitaram de intervenção médica com broncodilatadores);
  5. O sujeito está tomando imunossupressores ou terapia hormonal sistêmica ou absorvível para obter imunossupressão (dose > 10 mg/dia de prednisona ou outros hormônios igualmente eficazes) e continuou a ser usado dentro de 2 semanas antes da inscrição.
  6. O sujeito tem malignidades anteriores ou coexistentes (exceto aquelas que foram curadas e sobreviveram por mais de 5 anos sem câncer, como carcinoma basocelular da pele, carcinoma in situ do colo do útero e carcinoma papilar da tireóide);
  7. Pacientes com sintomas clínicos cardíacos ou doenças que não estão bem controladas, como: ① Insuficiência cardíaca grau 2 da NYHA ou superior ② angina de peito instável ③ infarto do miocárdio em 1 ano ⑤ arritmias ventriculares clinicamente significativas ou arritmias ventriculares que requerem tratamento ou intervenção;
  8. Os indivíduos têm infecção ativa ou febre inexplicada >38,5 graus durante a triagem, mas antes da primeira dose (o investigador julgou que a febre dos indivíduos devido ao tumor poderia ser incluída no estudo);
  9. Indivíduos com deficiência imunológica congênita ou adquirida (por exemplo, infectado pelo HIV) ou hepatite ativa (referência: HBsAg, anti-HBS, HBeAg, anti-HBC, anti-HBE, HBV DNA≥10⁴/ml, transaminase de células hepáticas, etc.); Referência de hepatite C: anticorpos HCV e HCVRNA);
  10. O sujeito tem uma história conhecida de abuso de drogas psicotrópicas, alcoolismo ou abuso de drogas;
  11. No julgamento do pesquisador, o sujeito tem outros fatores que podem levar ao término do estudo, como outras doenças graves (incluindo doenças mentais) que requerem tratamento combinado, exames laboratoriais anormais graves, fatores familiares ou sociais, que podem afetar o segurança do sujeito, ou a coleta de dados de teste e amostras.
  12. Mulheres grávidas ou amamentando, ou que recusam/não podem aceitar condições clinicamente aceitáveis. Para mulheres com possibilidade de gravidez e homens sexualmente ativos.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
PLACEBO_COMPARATOR: Grupo de controle

Quimioterapia: 5-fu: 200mg/m2/d, infusão intravenosa contínua do 1º ao 30º dia de cada ciclo; Cisplatina: 80mg/m2, usado no 1º e 28º dia de cada ciclo; Q60d; A cada 2 meses para um ciclo de tratamento, use 2 ciclos, um total de 4 meses.

Radioterapia: A radioterapia foi iniciada no dia 15 do primeiro ciclo de quimioterapia GTV: 6810cGy (227 cGy/30f) Ou 6996 cGy (212 cGy/ 33F); CTV: 5400-6000 cGy (180-200 cGy/f); Radioterapia uma vez por dia, 5 vezes por semana, num total de 30-33 vezes, num total de cerca de 6 semanas.

Placebo: soro fisiológico normal 1-2ml, injeção intramuscular, QD, 30 dias no primeiro e terceiro meses, uma vez ao dia.

5-fu: 200mg/m2/d, infusão intravenosa contínua do 1º ao 30º dia de cada ciclo.
Cisplatina: 80mg/m2, usado no 1º e 28º dia de cada ciclo.
Radioterapia: A radioterapia foi iniciada no dia 15 do primeiro ciclo de quimioterapia. GTV: 6810cGy (227 cGy/30f) ou 6996 cGy (212 cGy/ 33F); CTV: 5400-6000 cGy (180-200 cGy/f); Radioterapia uma vez por dia, 5 vezes por semana, num total de 30-33 vezes, num total de cerca de 6 semanas.
Placebo: 1-2ml de solução salina normal, injeção intramuscular, QD, uma vez ao dia, 30 dias no primeiro e terceiro meses.
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo experimental

Quimioterapia: 5-fu: 200mg/m2/d, infusão intravenosa contínua do 1º ao 30º dia de cada ciclo; Cisplatina: 80mg/m2, usado no 1º e 28º dia de cada ciclo; Q60d; A cada 2 meses para um ciclo de tratamento, use 2 ciclos, um total de 4 meses.

Radioterapia: A radioterapia foi iniciada no dia 15 do primeiro ciclo de quimioterapia GTV: 6810cGy (227 cGy/30f) Ou 6996 cGy (212 cGy/ 33F); CTV: 5400-6000 cGy (180-200 cGy/f); Radioterapia uma vez por dia, 5 vezes por semana, num total de 30-33 vezes, num total de cerca de 6 semanas.

Tianenfu (fator de necrose tumoral humano recombinante para injeção): 1 milhão de UI (BSA <2,0m2) ou 1,5 milhões de UI (BSA≥2,0m2), dissolvido em soro fisiológico normal 1-2mL, intrascularização, QD, 30 dias no primeiro e terceiro meses, uma vez ao dia.

5-fu: 200mg/m2/d, infusão intravenosa contínua do 1º ao 30º dia de cada ciclo.
Cisplatina: 80mg/m2, usado no 1º e 28º dia de cada ciclo.
Radioterapia: A radioterapia foi iniciada no dia 15 do primeiro ciclo de quimioterapia. GTV: 6810cGy (227 cGy/30f) ou 6996 cGy (212 cGy/ 33F); CTV: 5400-6000 cGy (180-200 cGy/f); Radioterapia uma vez por dia, 5 vezes por semana, num total de 30-33 vezes, num total de cerca de 6 semanas.
TNF (fator de necrose tumoral humano recombinante para injeção): 1 milhão de UI (BSA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SO
Prazo: Até 5 anos
Sobrevivência global Sobrevivência global Sobrevivência global Sobrevivência global Sobrevivência global Sobrevivência global Sobrevivência global Sobrevivência global
Até 5 anos
PFS
Prazo: Até 5 anos
Sobrevida livre de progressão
Até 5 anos
Eventos adversos graves relacionados a medicamentos
Prazo: Até 2 anos aproximadamente
grau III-V de acordo com CTCAE v4.0
Até 2 anos aproximadamente

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ORR
Prazo: Até 2 anos aproximadamente
Taxa de resposta objetiva
Até 2 anos aproximadamente
DCR
Prazo: Até 2 anos aproximadamente
Taxa de controle de doenças
Até 2 anos aproximadamente
DOR
Prazo: Até 2 anos aproximadamente
Duração da resposta
Até 2 anos aproximadamente
Eventos adversos relacionados a medicamentos grau I-II
Prazo: Até 2 anos aproximadamente
Eventos adversos menores relacionados a medicamentos grau I-II de acordo com CTCAE v4.0
Até 2 anos aproximadamente

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de julho de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2022

Primeira postagem (REAL)

27 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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