- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05498545
Células LUCAR-B68 direcionadas ao BCMA universal em pacientes com mieloma múltiplo recidivante/refratário
12 de junho de 2026 atualizado por: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Um estudo clínico para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do produto universal de células LUCAR-B68 direcionado ao BCMA em pacientes com mieloma múltiplo recidivante/refratário
Um estudo clínico para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do produto universal de células LUCAR-B68 direcionado ao BCMA em pacientes com mieloma múltiplo recidivante/refratário
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo prospectivo, de braço único, aberto, de descoberta de dose e de expansão de dose que avalia a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia antitumoral de preparações de células LUCAR-B68 em indivíduos com mieloma múltiplo recidivante/refratário que receberam terapia padrão adequada
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710000
- Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito participa voluntariamente do estudo clínico; Compreender plenamente e estar informado sobre o estudo e assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE); Disposto a seguir e capaz de concluir todos os procedimentos de teste; O consentimento informado deve ser obtido antes de iniciar quaisquer testes ou procedimentos relacionados ao estudo que não façam parte do tratamento padrão da doença do sujeito;
- Sujeitos ≥ 18 anos de idade.
- Pontuação de status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group de 0, 1 ou 2;
- Diagnóstico inicial documentado de MM de acordo com os critérios diagnósticos do IMWG.
- Presença de doença mensurável na triagem.
- Recebeu um PI e um IMiD (exceto talidomida).
- Recebeu pelo menos 3 linhas anteriores de terapia para mieloma múltiplo, submetido a pelo menos 1 ciclo completo de tratamento para cada linha, a menos que doença progressiva (DP) tenha sido documentada pelos critérios do IMWG como a melhor resposta ao regime. Além disso, sujeitos refratários ou intolerantes a qualquer PI e qualquer IMiD em seu tratamento anterior são elegíveis.
- Sobrevida esperada ≥ 3 meses.
- Os valores laboratoriais clínicos atendem aos critérios da visita de triagem
- As mulheres férteis devem ser negativas usando um teste de gravidez sérico altamente sensível (β gonadotrofina coriônica humana [β -HCG]) no momento da triagem e antes do tratamento inicial com ciclofosfamida e fludarabina;
Critério de exclusão:
- Nenhuma resposta à terapia CAR-T direcionada ao BCMA anterior (exceto em indivíduos que recaíram após CR ao tratamento CAR-T anterior);
- Tratamento prévio com qualquer anticorpo direcionado ao BCMA;
- História ativa ou prévia conhecida de envolvimento do sistema nervoso central (SNC) ou sinais clínicos de envolvimento de membrana/membrana espinhal de mieloma múltiplo;
- Condições médicas subjacentes graves
- Positivo de qualquer antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), ácido desoxirribonucléico do vírus da hepatite B (HBV DNA), anticorpo da hepatite C (HCV-Ab), ácido ribonucléico do vírus da hepatite C (HCV RNA), anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIV-Ab) em o momento da triagem;
- Indivíduos do sexo masculino que têm um plano de parto durante o período do estudo ou dentro de 1 ano após o tratamento do estudo
- Indivíduos do sexo feminino que estão grávidas, amamentando ou planejam engravidar durante o período do estudo ou dentro de 1 ano após o tratamento do estudo
- O investigador considerou que os sujeitos não eram adequados para quaisquer condições de participação no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Produto de células LUCAR-B68
Cada sujeito receberá células LUCAR-B68
|
Antes do tratamento com células LUCAR-B68, os indivíduos receberão um regime de condicionamento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência, gravidade e tipo de eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs)
Prazo: Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1
|
Um evento adverso refere-se a qualquer ocorrência médica desfavorável em um assunto de investigação clínica administrado um produto farmacêutico (investigacional ou não investigacional), que não tem necessariamente uma relação causal com o tratamento
|
Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1
|
|
Taxa de toxicidade limitante de dose (DLT)
Prazo: Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
Toxicidade limitante da dose (DLT) refere-se a uma toxicidade relacionada ao medicamento durante o tratamento com o medicamento, cuja gravidade é clinicamente inaceitável, limitando o aumento adicional da dose do medicamento
|
Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
|
Descoberta da dose recomendada da Fase 2 (RP2D)
Prazo: 30 dias após a infusão de LUCAR-B68 (dia 1)
|
RP2D estabelecido através do design ATD+BOIN
|
30 dias após a infusão de LUCAR-B68 (dia 1)
|
|
Células NK CAR positivas no sangue periférico e na medula óssea
Prazo: Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
Células NK CAR positivas em sangue periférico e medula óssea após infusão de LUCAR-B68
|
Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
|
Níveis de transgene CAR no sangue periférico
Prazo: Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
Níveis de transgene CAR no sangue periférico após infusão de LUCAR-B68
|
Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
A ORR é definida como a porcentagem de participantes que atingem resposta parcial (PR) ou melhor de acordo com os critérios do grupo de trabalho internacional de mieloma (IMWG)
|
Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
|
Duração da Resposta (DOR)
Prazo: Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
A duração da resposta (DOR) será calculada entre os respondedores (com uma resposta PR ou melhor) a partir da data da documentação inicial de uma resposta (PR ou melhor) até a data da primeira evidência documentada de doença progressiva, conforme definido nos critérios do IMWG ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro
|
Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
|
Tempo de Resposta (TTR)
Prazo: Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
O tempo de resposta (TTR) é definido como o tempo entre a data da infusão inicial de células LCAR-B38M CAR-T e a primeira avaliação de eficácia em que o participante atendeu a todos os critérios para PR ou melhor
|
Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
|
Sobrevivência livre de progresso (PFS)
Prazo: 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (dia 1)
|
Sobrevivência livre de progressão (PFS) é definida como o tempo desde a data da primeira infusão do LUCAR-B68 até a primeira progressão da doença documentada (de acordo com os critérios do IMWG) ou morte (devido a qualquer causa), o que ocorrer primeiro
|
2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (dia 1)
|
|
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
Sobrevivência geral (OS) é definida como o tempo desde a data da primeira infusão de LUCAR-B68 até a morte do sujeito
|
Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
|
Incidência de anticorpo anti-LUCAR-B68
Prazo: Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
Amostras de sangue venoso serão coletadas para medir as concentrações de células positivas de LUCAR-B68 e o nível transgênico de LUCAR-B68, nos pontos de tempo em que as amostras de soro de anticorpo anti-LUCAR-B68 são avaliadas
|
Mínimo 2 anos após a infusão de LUCAR-B68 (Dia 1)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
12 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Neoplasias
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Neoplasias de Células Plasmáticas
- Distúrbios hemostáticos
- Paraproteinemias
- Distúrbios das Proteínas Sanguíneas
- Distúrbios hemorrágicos
- Doenças hemic e linfáticas
- Mieloma múltiplo
Outros números de identificação do estudo
- BM2L202201
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .