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Eficácia e Segurança da Associação BALI no Tratamento de Ulcerações Aftosas

15 de fevereiro de 2024 atualizado por: EMS

Ensaio clínico nacional, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de fase III para avaliar a eficácia e a segurança da associação BALI no tratamento de úlceras aftosas

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança da associação BALI no tratamento da ulceração aftosa.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

232

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Capacidade de confirmar a participação voluntária e concordar com todos os propósitos do estudo, assinando e datando os formulários de consentimento informado;
  • Idade maior ou igual a 12 anos;
  • Ulceração aftosa recorrente menor com início dos sintomas em 48 horas;
  • Dor basal moderada a intensa, com VAS ≥ 4 (escala EVA).

Critério de exclusão:

  • Quaisquer achados clínicos que, a critério do investigador, possam interferir na segurança dos participantes da pesquisa;
  • Participantes diagnosticados com: doença de Behçet, artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistêmico, artrite reativa, síndrome de Reiter, doença de Crohn, colite ulcerosa);
  • Participantes com doenças que afetam a cura (ex. diabetes);
  • Participantes imunocomprometidos;
  • Participantes com ulceração aftosa herpetiforme ou ulceração aftosa maior;
  • Participantes em uso de medicação para tratamento de ulcerações orais (sistêmicas ou locais);
  • Participantes que fizeram uso de analgésicos ou anti-inflamatórios nas 6 horas anteriores ao início do estudo;
  • Participantes que usaram antibióticos sistêmicos nas 2 semanas anteriores ao início do estudo;
  • Participantes em uso de medicamentos que possam confundir a avaliação da dor (psicotrópicos, antidepressivos e sedativos-hipnóticos), exceto quando em dose estável por pelo menos 30 dias antes da visita de triagem, e a dose não pode ser alterada durante o ensaio clínico;
  • Participantes com hábitos tabágicos atuais.
  • Participantes que estejam grávidas, amamentando ou planejando engravidar ou participantes do sexo feminino com potencial para engravidar que não estejam usando um método contraceptivo confiável;
  • Hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula utilizados durante o ensaio clínico;
  • Participantes com histórico atual ou médico de câncer nos últimos 5 anos;
  • Participantes que participaram de outro protocolo de pesquisa nos últimos 12 meses, a menos que o investigador julgue que pode haver um benefício direto para isso.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: BALI 25 + 25 + 15
Três aplicações por dia ou mais em caso de dor, não excedendo seis aplicações por dia. O número de gotas varia de acordo com o diâmetro da úlcera: 1 a 3 mm: 1 gota; 3 a 6 mm: 2 gotas; maior que 6 mm: 3 gotas.
Associação BALI suspensão oral, 25 mg + 25 mg + 15 mg, oral. Três aplicações por dia ou mais em caso de dor, não ultrapassando seis aplicações por dia.
Comparador de Placebo: PLACEBO
Três aplicações por dia ou mais em caso de dor, não excedendo seis aplicações por dia. O número de gotas varia de acordo com o diâmetro da úlcera: 1 a 3 mm: 1 gota; 3 a 6 mm: 2 gotas; maior que 6 mm: 3 gotas.
Placebo. Três aplicações por dia ou mais em caso de dor, não ultrapassando seis aplicações por dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar a redução da intensidade da dor após 3 dias de tratamento.
Prazo: 3 dias
Diferença na intensidade da dor após 3 dias de tratamento em comparação com a linha de base. A intensidade da dor será avaliada pela Escala Visual Analógica (EVA). A EVA consiste em uma linha de 10 cm, com dois pontos finais representando 0 ("sem dor") e 10 (a pior dor possível").
3 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar a redução da intensidade da dor após a primeira aplicação.
Prazo: 15 minutos
Diferença na intensidade da dor 15 minutos após a primeira aplicação do medicamento em relação à linha de base, medida pela escala VAS. A EVA consiste em uma linha de 10 cm, com dois pontos finais representando 0 ("sem dor") e 10 (a pior dor possível").
15 minutos
Avaliar a redução da intensidade da dor durante o tratamento.
Prazo: 5 e 7 dias
Diferença na intensidade da dor após 5 e 7 dias de tratamento em comparação com a linha de base, medida pela escala VAS. A EVA consiste em uma linha de 10 cm, com dois pontos finais representando 0 ("sem dor") e 10 (a pior dor possível").
5 e 7 dias
Porcentagem de participantes curados durante o tratamento.
Prazo: 3, 5 e 7 dias
Porcentagem de participantes curados após 3, 5 e 7 dias de tratamento, definida como diâmetro da úlcera = 0 mm e intensidade da dor = 0, medida pela escala Likert. A escala de Likert é uma escala de cinco pontos: 0 = sem dor e 4 = a pior dor possível".
3, 5 e 7 dias
Porcentagem de participantes sem dor durante o tratamento.
Prazo: 3, 5 e 7 dias
Porcentagem de participantes sem dor após 3, 5 e 7 dias de tratamento, medida pela escala Likert. A escala Likert é uma escala de cinco pontos: 0 = "sem dor" e 4 = "a pior dor possível".
3, 5 e 7 dias
Avaliar a variação percentual na intensidade da dor em relação à linha de base durante o tratamento.
Prazo: 3, 5 e 7 dias
A intensidade da dor será avaliada pela escala VAS. Serão realizados os seguintes cálculos: ((D3, D5 ou D7 - V0) / baseline) ×100%. A EVA consiste em uma linha de 10 cm, com dois pontos finais representando 0 ("sem dor") e 10 (a pior dor possível").
3, 5 e 7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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EMS

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • EMS0322 - BALI

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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