- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05542173
Eficácia e Segurança da Associação BALI no Tratamento de Ulcerações Aftosas
15 de fevereiro de 2024 atualizado por: EMS
Ensaio clínico nacional, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de fase III para avaliar a eficácia e a segurança da associação BALI no tratamento de úlceras aftosas
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança da associação BALI no tratamento da ulceração aftosa.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
232
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
São Paulo
-
Hortolândia, São Paulo, Brasil
- EMS
-
Contato:
- Cassiano Ricardo O Berto, B.S.
- Número de telefone: +551938877724
- E-mail: pesquisa.clinica@ncfarma.com.br
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Capacidade de confirmar a participação voluntária e concordar com todos os propósitos do estudo, assinando e datando os formulários de consentimento informado;
- Idade maior ou igual a 12 anos;
- Ulceração aftosa recorrente menor com início dos sintomas em 48 horas;
- Dor basal moderada a intensa, com VAS ≥ 4 (escala EVA).
Critério de exclusão:
- Quaisquer achados clínicos que, a critério do investigador, possam interferir na segurança dos participantes da pesquisa;
- Participantes diagnosticados com: doença de Behçet, artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistêmico, artrite reativa, síndrome de Reiter, doença de Crohn, colite ulcerosa);
- Participantes com doenças que afetam a cura (ex. diabetes);
- Participantes imunocomprometidos;
- Participantes com ulceração aftosa herpetiforme ou ulceração aftosa maior;
- Participantes em uso de medicação para tratamento de ulcerações orais (sistêmicas ou locais);
- Participantes que fizeram uso de analgésicos ou anti-inflamatórios nas 6 horas anteriores ao início do estudo;
- Participantes que usaram antibióticos sistêmicos nas 2 semanas anteriores ao início do estudo;
- Participantes em uso de medicamentos que possam confundir a avaliação da dor (psicotrópicos, antidepressivos e sedativos-hipnóticos), exceto quando em dose estável por pelo menos 30 dias antes da visita de triagem, e a dose não pode ser alterada durante o ensaio clínico;
- Participantes com hábitos tabágicos atuais.
- Participantes que estejam grávidas, amamentando ou planejando engravidar ou participantes do sexo feminino com potencial para engravidar que não estejam usando um método contraceptivo confiável;
- Hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula utilizados durante o ensaio clínico;
- Participantes com histórico atual ou médico de câncer nos últimos 5 anos;
- Participantes que participaram de outro protocolo de pesquisa nos últimos 12 meses, a menos que o investigador julgue que pode haver um benefício direto para isso.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: BALI 25 + 25 + 15
Três aplicações por dia ou mais em caso de dor, não excedendo seis aplicações por dia.
O número de gotas varia de acordo com o diâmetro da úlcera: 1 a 3 mm: 1 gota; 3 a 6 mm: 2 gotas; maior que 6 mm: 3 gotas.
|
Associação BALI suspensão oral, 25 mg + 25 mg + 15 mg, oral.
Três aplicações por dia ou mais em caso de dor, não ultrapassando seis aplicações por dia.
|
|
Comparador de Placebo: PLACEBO
Três aplicações por dia ou mais em caso de dor, não excedendo seis aplicações por dia.
O número de gotas varia de acordo com o diâmetro da úlcera: 1 a 3 mm: 1 gota; 3 a 6 mm: 2 gotas; maior que 6 mm: 3 gotas.
|
Placebo.
Três aplicações por dia ou mais em caso de dor, não ultrapassando seis aplicações por dia.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliar a redução da intensidade da dor após 3 dias de tratamento.
Prazo: 3 dias
|
Diferença na intensidade da dor após 3 dias de tratamento em comparação com a linha de base.
A intensidade da dor será avaliada pela Escala Visual Analógica (EVA).
A EVA consiste em uma linha de 10 cm, com dois pontos finais representando 0 ("sem dor") e 10 (a pior dor possível").
|
3 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliar a redução da intensidade da dor após a primeira aplicação.
Prazo: 15 minutos
|
Diferença na intensidade da dor 15 minutos após a primeira aplicação do medicamento em relação à linha de base, medida pela escala VAS.
A EVA consiste em uma linha de 10 cm, com dois pontos finais representando 0 ("sem dor") e 10 (a pior dor possível").
|
15 minutos
|
|
Avaliar a redução da intensidade da dor durante o tratamento.
Prazo: 5 e 7 dias
|
Diferença na intensidade da dor após 5 e 7 dias de tratamento em comparação com a linha de base, medida pela escala VAS.
A EVA consiste em uma linha de 10 cm, com dois pontos finais representando 0 ("sem dor") e 10 (a pior dor possível").
|
5 e 7 dias
|
|
Porcentagem de participantes curados durante o tratamento.
Prazo: 3, 5 e 7 dias
|
Porcentagem de participantes curados após 3, 5 e 7 dias de tratamento, definida como diâmetro da úlcera = 0 mm e intensidade da dor = 0, medida pela escala Likert.
A escala de Likert é uma escala de cinco pontos: 0 = sem dor e 4 = a pior dor possível".
|
3, 5 e 7 dias
|
|
Porcentagem de participantes sem dor durante o tratamento.
Prazo: 3, 5 e 7 dias
|
Porcentagem de participantes sem dor após 3, 5 e 7 dias de tratamento, medida pela escala Likert.
A escala Likert é uma escala de cinco pontos: 0 = "sem dor" e 4 = "a pior dor possível".
|
3, 5 e 7 dias
|
|
Avaliar a variação percentual na intensidade da dor em relação à linha de base durante o tratamento.
Prazo: 3, 5 e 7 dias
|
A intensidade da dor será avaliada pela escala VAS. Serão realizados os seguintes cálculos: ((D3, D5 ou D7 - V0) / baseline) ×100%.
A EVA consiste em uma linha de 10 cm, com dois pontos finais representando 0 ("sem dor") e 10 (a pior dor possível").
|
3, 5 e 7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
15 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EMS0322 - BALI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .