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Treinamento intervalado de alta intensidade para idosos

15 de julho de 2024 atualizado por: Creighton University

Treinamento intervalado de alta intensidade: impactos na função, controle neuromuscular e arquitetura muscular

Este estudo examinará as diferenças em um regime de treinamento intervalado de alta intensidade de 12 semanas. O programa Total Body HIIT incorpora um componente de resistência (circuito) e um componente anaeróbico (bicicleta) em adultos mais velhos. Os objetivos específicos concentram-se em examinar a resistência cardiovascular, a função neuromuscular e a arquitetura muscular.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68178
        • Creighton University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 95 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 65-95 anos de idade ou mais
  • Física independente (Índice de Barthel)
  • Autorização do médico para participar
  • Nenhuma mudança de medicação nos últimos 30 dias
  • Nenhum programa de treinamento de resistência estruturado nos últimos 6 meses

Critério de exclusão:

  • Contra-indicações para exercícios de alta intensidade39 (Questionário PAR-Q)
  • Deficiência mental grave (<18 na Avaliação Cognitiva de Montreal)
  • Diagnósticos neurológicos neurodegenerativos ou agudos (por exemplo, doença de Parkinson, acidente vascular cerebral, lesão cerebral traumática)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa HIIT Corpo Total
Este programa Total Body HIIT (treinamento em circuito e bicicleta) envolverá 3 sessões por semana (35-40 min em dias não consecutivos) progredindo ao longo de 12 semanas. Todas as sessões serão conduzidas por alunos de graduação em ciências do exercício ou alunos de doutorado em fisioterapia e supervisionados por um fisioterapeuta.
Uma repetição máxima (1RM) e o peso corporal (BW) serão registrados antes e às 6 semanas para adaptar o programa. O circuito será completado duas vezes durante cada sessão e os exercícios incluirão: agachamento, arremessos de peito para frente com bola medicinal, arremesso de bola medicinal acima da cabeça, caminhada de agricultores, desenvolvimento de ombros sentado, remada sentada em uma bola de fitness, subidas aeróbicas, levantamento de pé brocas de escada e passes de bola medicinal torcidos. A componente anaeróbica será realizada uma vez durante a sessão e em bicicleta estacionária. A progressão dos segundos de exercício:descanso será de 20:40 para as semanas 1-4, 30:30 para as semanas 5-8 e 40:20 para as semanas 9-12. Cada sessão começará com um aquecimento de 5 minutos e terminará com um resfriamento de 5 minutos. Os participantes receberão feedback em tempo real sobre a frequência cardíaca (faixa de meta: 85-95% FCmax) e a velocidade do movimento do exercício. Os participantes serão encorajados a superar a velocidade da repetição anterior.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no desempenho do teste de caminhada de 6 minutos da linha de base para a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
O 6MWT será avaliado pela contagem do número de voltas que um participante é capaz de percorrer em um caminho reto de 100 pés. As voltas parcialmente concluídas serão medidas e adicionadas à distância total. Os participantes poderão fazer intervalos de descanso em pé, se necessário, mas o tempo continuará durante todos os intervalos de descanso. Os participantes serão instruídos a "cobrir o máximo de terreno possível em 6 minutos".
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Mudança nos testes de força muscular voluntária (isocinética) da linha de base para a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Teste de força isocinética nos músculos isquiotibiais, quadríceps femoral, bíceps braquial e tríceps braquial lento (60° por segundo), médio (180° por segundo), rápido (300° por segundo) e rápido sem peso (500° por segundo) velocidades com três repetições máximas realizadas para cada velocidade para determinar as capacidades voluntárias de produção de pico de torque em cada velocidade usando um dinamômetro. Durante as avaliações de teste de força, cada sujeito será solicitado a empurrar ou puxar "o mais forte possível" contra um braço de alavanca no dinamômetro até que o membro atinja o final da amplitude de movimento.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Mudança nos testes de força muscular voluntária (isométricos) da linha de base para a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
A força isométrica dos músculos isquiotibiais, quadríceps femoral, bíceps braquial e tríceps braquial será avaliada por meio de um dinamômetro. Para avaliações de contração isométrica voluntária máxima, os participantes completarão duas CIVMs de 3 a 4 segundos dos isquiotibiais, quadríceps femoral, bíceps braquial e tríceps braquial. Os participantes serão instruídos a "empurrar ou puxar o mais forte e rápido possível" e segurar o dinamômetro para atingir o torque voluntário máximo e a taxa de desenvolvimento do torque.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Mudança nas avaliações da função muscular evocada: pico de força evocado desde a linha de base até a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
A função muscular evocada será avaliada por meio de estimulação elétrica entregue ao quadríceps femoral superficial por meio de um arranjo cátodo-ânodo, com a sonda catódica pressionada no triângulo femoral sobre o nervo femoral e o ânodo fixado sobre o trocânter maior. Os aumentos graduais manuais na estimulação serão concluídos até que a contração máxima seja alcançada. Uma vez que a contração máxima é alcançada, um estímulo máximo, simples e duplo será administrado. A estimulação única será usada para obter uma amplitude máxima da onda M (definida como a amplitude pico a pico máxima da onda M). Um estímulo duplo será usado para levar o músculo à capacidade de contração máxima para investigar a capacidade contrátil do músculo. Para examinar a capacidade contrátil máxima, o torque produzido pelo quadríceps femoral do dinamômetro durante os primeiros 50 ms, pico de força evocado.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Mudança nas avaliações da função muscular evocada: taxa máxima evocada de desenvolvimento de força desde a linha de base até a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
A função muscular evocada será avaliada por meio de estimulação elétrica entregue ao quadríceps femoral superficial por meio de um arranjo cátodo-ânodo, com a sonda catódica pressionada no triângulo femoral sobre o nervo femoral e o ânodo fixado sobre o trocânter maior. Os aumentos graduais manuais na estimulação serão concluídos até que a contração máxima seja alcançada. Uma vez que a contração máxima é alcançada, um estímulo máximo, simples e duplo será administrado. A estimulação única será usada para obter uma amplitude máxima da onda M (definida como a amplitude pico a pico máxima da onda M). Um estímulo duplo será usado para levar o músculo à capacidade de contração máxima para investigar a capacidade contrátil do músculo. Para examinar a capacidade contrátil máxima, a taxa de pico evocado de desenvolvimento de força 0-50ms será registrada resultante de um estímulo duplo máximo do quadríceps femoral.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Mudança na taxa de ativação muscular desde a linha de base até a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Para examinar a ativação muscular, os sinais eletromiográficos de superfície (sEMG) coletados durante as contrações musculares voluntárias e evocadas serão coletados do quadríceps femoral (músculos vasto lateral, reto femoral e vasto medial), isquiotibiais (músculo bíceps femoral), bíceps braquial e músculos tríceps braquial. A ativação muscular máxima será avaliada como a amplitude máxima de sEMG. A taxa de ativação muscular será avaliada nos primeiros 50 ms após o início da ativação muscular.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Alteração no atraso eletromecânico voluntário da linha de base para a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Para examinar a ativação muscular, os sinais eletromiográficos de superfície (sEMG) coletados durante as contrações musculares voluntárias e evocadas serão coletados do quadríceps femoral (músculos vasto lateral, reto femoral e vasto medial), isquiotibiais (músculo bíceps femoral), bíceps braquial e músculos tríceps braquial. A ativação muscular máxima será avaliada como a amplitude máxima de sEMG. O atraso eletromecânico voluntário será calculado a partir da diferença de tempo desde o início do sEMG até o início da força.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Mudança na arquitetura muscular baseada em ultrassom: área transversal da linha de base até a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Serão obtidas imagens ultrassonográficas do vasto lateral, reto femoral, bíceps femoral, vasto medial, bíceps braquial e tríceps braquial. A área de seção transversal muscular para cada músculo será avaliada.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Mudança na arquitetura muscular baseada em ultrassom: intensidade de eco desde a linha de base até a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Serão obtidas imagens ultrassonográficas do vasto lateral, reto femoral, bíceps femoral, vasto medial, bíceps braquial e tríceps braquial. A intensidade do eco para cada músculo será avaliada.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Mudança na arquitetura muscular baseada em biópsia muscular da linha de base para a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Biópsias musculares serão coletadas para determinar o tamanho das miofibras do quadríceps femoral (isto é, vasto lateral). Após as preparações de biópsia necessárias, a distribuição do tipo e tamanho das miofibras será determinada dentro de cada amostra.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no pico de V02 desde a linha de base até a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Os participantes completarão um teste de exercício graduado (estágios de 2 minutos) no cicloergômetro para avaliar o pico de VO2. O pico de VO2 para cada sujeito será considerado como o valor único de VO2 mais alto quando pelo menos dois dos três critérios de teste a seguir forem satisfeitos: 1) Um nivelamento de VO2 apesar de um aumento na produção de energia, 2) frequência cardíaca máxima dentro de 15 batimentos de frequência cardíaca máxima prevista pela idade (220-idade) e 3) taxa de troca respiratória (RER) ≥1,1.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Mudança na velocidade da marcha desde a linha de base até a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
A velocidade da marcha será avaliada com o teste de caminhada de 10 metros (velocidade máxima de caminhada confortável).
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Mudança na força funcional da parte inferior do corpo desde a linha de base até a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
A força funcional da parte inferior do corpo será avaliada com o teste de sentar e levantar 5 vezes. Este teste exige que os participantes se levantem e se sentem 5 vezes sem o uso das extremidades superiores o mais rápido possível.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Mudança na força funcional da parte superior do corpo desde a linha de base até a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
A força funcional da parte superior do corpo será avaliada com a força de preensão manual. Três repetições de 30 segundos de espera máxima em cada mão serão concluídas.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Alteração no equilíbrio: excursão do centro de pressão desde a linha de base até a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Os participantes ficarão estaticamente em pé sobre uma plataforma de força em três cenários diferentes (pés juntos, olhos abertos, pés juntos, olhos fechados e postura unipodal). A excursão do centro de pressão será calculada para determinar o equilíbrio estático.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Mudança no Equilíbrio: Avaliação Funcional da Marcha desde a linha de base até a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Os participantes completarão a avaliação funcional da marcha, uma avaliação clínica da capacidade de caminhar sob várias condições (por exemplo, passar por cima de um obstáculo, andar para trás, etc.). As pontuações variam de 0 a 30, com pontuações mais altas indicando melhor desempenho de equilíbrio.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Mudança no Equilíbrio: Escala de Equilíbrio de Berg desde a linha de base até a intervenção HIIT seguinte
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Os participantes preencherão a Escala de Equilíbrio de Berg, uma avaliação clínica das habilidades de equilíbrio estático e dinâmico. A pontuação da escala de equilíbrio de Berg varia de 0 a 56, com pontuações mais altas indicando melhor desempenho de equilíbrio.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Mudança na qualidade de vida relacionada à saúde desde o início até a intervenção HIIT
Prazo: mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT
Os participantes preencherão o Short-Form Health Survey (SF-36) para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde.
mudança da linha de base para imediatamente após a intervenção HIIT

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

O compartilhamento de dados será determinado caso a caso.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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