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高齢者向けの高強度インターバルトレーニング

2023年3月9日 更新者:Creighton University

高強度インターバル トレーニング: 機能、神経筋制御、および筋肉構造への影響

この研究では、12 週間の高強度インターバル トレーニング レジメンの違いを調べます。 全身 HIIT プログラムには、高齢者のレジスタンス (サーキット) と無酸素 (バイク) コンポーネントが組み込まれています。 特定の目的は、心血管持久力、神経筋機能、および筋肉構造の調査に焦点を当てています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68178
        • 募集
        • Creighton University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~95年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65~95歳以上
  • 物理的に独立 (バーセル指数)
  • 医師の参加許可
  • 過去 30 日間に薬の変更はありません
  • 過去 6 か月間に構造化されたレジスタンス トレーニング プログラムを実施していない

除外基準:

  • 高強度運動の禁忌39 (PAR-Q質問票)
  • 重度の精神障害(モントリオール認知評価で18未満)
  • 神経変性疾患または急性神経学的診断 (パーキンソン病、脳卒中、外傷性脳損傷など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:全身HIITプログラム
このトータル ボディ HIIT プログラム (サーキットおよびバイク トレーニング) には、12 週間にわたって進行する週 3 セッション (連続しない日は 35 ~ 40 分) が含まれます。 すべてのセッションは、学部の運動科学の学生または理学療法士の学生が主導し、理学療法士が監督します。
プログラムを調整するために、1 回の最大反復回数 (1RM) と体重 (BW) を 6 週間前と 6 週間で記録します。 サーキットは各セッション中に 2 回行われ、エクササイズには次のものが含まれます: スクワット、メディシン ボールのフォワード チェスト スロー、メディシン ボールのオーバーヘッド スロー、ファーマーズ ウォーク、シーテッド ショルダー プレス、フィットネス ボールに座ったシーテッド ロー、エアロビクス ライザー ステップアップ、フットラダードリル、ツイストメディシンボールパス。 無酸素コンポーネントは、セッション中にエアロバイクで 1 回完了します。 エクササイズの進行: 残りの秒数は、1 ~ 4 週目は 20:40、5 ~ 8 週目は 30:30、9 ~ 12 週目は 40:20 です。 各セッションは、5 分間のウォームアップで始まり、5 分間のクールダウンで終了します。 参加者には、心拍数 (目標範囲: 85-95% HRmax) と運動速度に関するリアルタイムのフィードバックが提供されます。 参加者は、前の繰り返しの速度を超えるように奨励されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから HIIT 介入後の 6 分間歩行テストのパフォーマンスの変化
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
6MWT は、参加者が 100 フィートの直線路を歩くことができる周回数を集計することによって評価されます。 部分的に完了したラップは計測され、合計距離に追加されます。 参加者は、必要に応じて立ち休憩をとることができますが、時間はすべての休憩中も継続されます。 参加者は、「6 分間でできるだけ多くの地面をカバーする」ように指示されます。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
ベースラインから HIIT 介入後の随意筋力テスト (等速性) の変化
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
スロー (毎秒 60°)、ミディアム (毎秒 180°)、ファスト (毎秒 300°)、高速 (毎秒 500°) でのハムストリングス、大腿四頭筋、上腕二頭筋、上腕三頭筋の等速性筋力テストダイナモメーターを使用して、各速度で自発的なピークトルク生成能力を決定するために、速度ごとに最大3回繰り返します。 強度テストの評価中、各被験者は、四肢が可動範囲の終わりに達するまで、ダイナモメーターのレバーアームに対して「できるだけ強く」押したり引いたりするように求められます.
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
ベースラインから HIIT 介入後の自発的な筋力テスト (アイソメトリックス) の変化
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
ハムストリングス、大腿四頭筋、上腕二頭筋、および上腕三頭筋の等尺性筋力は、動力計を使用して評価されます。 最大自発的等尺性収縮評価では、参加者は、ハムストリングス、大腿四頭筋、上腕二頭筋、および上腕三頭筋の 2 つの 3 ~ 4 秒の MVIC を完了します。 参加者は、「できるだけ強く速く押すか引く」ように指示され、ダイナモメーターを保持して、最大自発的トルクとトルク発生率を達成します。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
誘発筋機能評価の変化: ベースラインから次の HIIT 介入までの誘発ピーク力
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
誘発された筋肉機能は、カソード プローブを大腿神経上の大腿三角形に押し込み、アノードを大転子上に固定して、カソード - アノード配置を介して浅大腿四頭筋に送達される電気刺激を使用して評価されます。 最大収縮が達成されるまで、刺激を手動で段階的に増加させます。 最大収縮が達成されると、最大、単一および二重の刺激が投与されます。 単一の刺激は、最大 M 波振幅 (最大 M 波ピークツーピーク振幅として定義) を誘発するために使用されます。 ダブレット刺激を使用して、筋肉を最大収縮能力まで駆動し、筋肉の収縮能力を調査します。 最大収縮能力を調べるために、最初の 50 ミリ秒の間にダイナモメーターから大腿四頭筋から生成されたトルクがピーク力を誘発しました。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
誘発筋機能評価の変化: ベースラインから HIIT 介入後の誘発最大力発生率
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
誘発された筋肉機能は、カソード プローブを大腿神経上の大腿三角形に押し込み、アノードを大転子上に固定して、カソード - アノード配置を介して浅大腿四頭筋に送達される電気刺激を使用して評価されます。 最大収縮が達成されるまで、刺激を手動で段階的に増加させます。 最大収縮が達成されると、最大、単一および二重の刺激が投与されます。 単一の刺激は、最大 M 波振幅 (最大 M 波ピークツーピーク振幅として定義) を誘発するために使用されます。 ダブレット刺激を使用して、筋肉を最大収縮能力まで駆動し、筋肉の収縮能力を調査します。 最大収縮能力を調べるために、大腿四頭筋からの最大ダブレット刺激に起因する、誘発された力発生のピーク速度 0 ~ 50 ミリ秒が記録されます。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
ベースラインから HIIT 介入後の筋肉活性化率の変化
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
筋肉の活性化を調べるために、自発的および誘発された筋肉収縮中に収集された表面筋電図 (sEMG) 信号は、大腿四頭筋 (外側広筋、大腿直筋、および内側広筋)、ハムストリングス (大腿二頭筋)、上腕二頭筋、および上腕三頭筋。 ピーク筋活動は、ピーク sEMG 振幅として評価されます。 筋肉活性化の速度は、筋肉活性化開始後の最初の 50 ミリ秒で評価されます。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
ベースラインから HIIT 介入後の自発的な電気機械的遅延の変化
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
筋肉の活性化を調べるために、自発的および誘発された筋肉収縮中に収集された表面筋電図 (sEMG) 信号は、大腿四頭筋 (外側広筋、大腿直筋、および内側広筋)、ハムストリングス (大腿二頭筋)、上腕二頭筋、および上腕三頭筋。 ピーク筋活動は、ピーク sEMG 振幅として評価されます。 自発的な電気機械的遅延は、sEMG の開始から力の開始までの時間差から計算されます。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
超音波ベースの筋肉構造の変化: ベースラインから HIIT 介入後の断面積
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
外側広筋、大腿直筋、大腿二頭筋、内側広筋、上腕二頭筋、上腕三頭筋の超音波画像を取得します。 各筋肉の筋肉断面積が評価されます。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
超音波ベースの筋肉構造の変化: ベースラインから HIIT 介入後のエコー強度
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
外側広筋、大腿直筋、大腿二頭筋、内側広筋、上腕二頭筋、上腕三頭筋の超音波画像を取得します。 各筋肉のエコー強度が評価されます。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
ベースラインから HIIT 介入後の筋生検ベースの筋構造の変化
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
筋肉生検は、大腿四頭筋 (すなわち、外側広筋) から筋線維のサイズを決定するために収集されます。 必要な生検の準備の後、筋線維の種類とサイズの分布が各サンプル内で決定されます。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから HIIT 介入後の V02 ピークの変化
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
参加者は、サイクル エルゴメーターで段階的な運動テスト (2 分間の段階) を完了し、VO2 ピークを評価します。 各被験者の VO2 ピークは、次の 3 つのテスト基準のうち少なくとも 2 つが満たされた場合に、単一の VO2 の最高値と見なされます。年齢予測最大心拍数 (220-年齢)、および 3) 呼吸交換比 (RER) ≥1.1。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
ベースラインから HIIT 介入後の歩行速度の変化
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
歩行速度は、10 メートルの歩行テスト (快適な最大歩行速度) で評価されます。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
ベースラインから HIIT 介入後の機能的下半身強度の変化
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
機能的な下半身の強度は、5 回の立位テストで評価されます。 このテストでは、参加者は上肢を使わずに 5 回立ち上がって座る必要があります。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
ベースラインから HIIT 介入後の機能的上半身強度の変化
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
機能的な上半身の強度は、握力で評価されます。 各手で最大 30 秒のホールドを 3 回繰り返します。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
バランスの変化: ベースラインから次の HIIT 介入までの圧力エクスカーションの中心
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
参加者は、3 つの異なるシナリオ (足を合わせて目を開け、足を合わせて目を閉じ、片足の姿勢) でフォース プレートの上に静的に立ちます。 静的バランスを決定するために、圧力エクスカーションの中心が計算されます。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
バランスの変化: ベースラインから HIIT 介入後の機能的歩行評価
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
参加者は、機能的歩行評価、さまざまな条件下での歩行能力の臨床的評価 (障害物をまたぐ、後ろ向きに歩くなど) を完了します。 スコアの範囲は 0 ~ 30 で、スコアが高いほどバランスのパフォーマンスが優れていることを示します。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
バランスの変化: ベースラインから HIIT 介入後のバーグ バランス スケール
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
参加者は、静的および動的バランス能力の臨床評価であるバーグバランススケールを完了します。 Berg バランス スケール スコアの範囲は 0 ~ 56 で、スコアが高いほどバランス パフォーマンスが優れていることを示します。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
ベースラインから HIIT 介入後の健康関連の生活の質の変化
時間枠:ベースラインから HIIT 介入直後までの変化
参加者は、健康関連の生活の質を評価するために、簡易健康調査 (SF-36) に記入します。
ベースラインから HIIT 介入直後までの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (予想される)

2024年12月1日

研究の完了 (予想される)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月13日

最初の投稿 (実際)

2022年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月9日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

データ共有は、リクエストごとに決定されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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