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Transplante Neonatal de Timo em Humanos (SUPERTHYM)

14 de dezembro de 2022 atualizado por: Fundacion Clinica Valle del Lili

Uma técnica supermicrocirúrgica pioneira em humanos para transplante de timo neonatal

O objetivo deste ensaio clínico é demonstrar a segurança do transplante neonatal de timo em um paciente adulto. As principais questões que pretende responder são:

  • O transplante neonatal de timo é um procedimento seguro?
  • Qual é o perfil de eventos adversos do transplante neonatal de timo?

Este é um estudo de sujeito único; assim, não haverá grupos de comparação. O participante receberá cuidados de suporte multidisciplinar antes, durante e após o procedimento.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

A timopoiese inadequada provavelmente está relacionada à autoimunidade, imunodeficiência e imunossenescência. Melhorar a timopoiese pode ser atraente para o gerenciamento ou estudo de tais fenômenos imunológicos. A timopoiese é suportada pelo transplante de timo adulto, conforme demonstrado em diferentes modelos animais. Várias abordagens para aumentar a timopoiese em humanos foram relatadas, que incluem regeneração in vitro e in vivo do timo e enxerto avascular de tecido tímico processado alogênico, entre outros.

Embora uma técnica supermicrocirúrgica para transplante de timo neonatal tenha sido recentemente descrita em coelhos, ela nunca foi descrita em humanos. Esta técnica pode ser usada para realizar um transplante de timo neonatal em humanos. Caso essa técnica se mostre segura, estudos futuros seguirão para investigar seu efeito na timopoiese e sua eficácia em diferentes condições de saúde.

Este ensaio clínico de um único sujeito, primeiro em humanos, visa demonstrar a segurança e investigar o perfil de efeitos adversos do transplante de timo neonatal em um adulto com leucemia mielóide aguda que não é candidato a transplante de medula óssea, nem quimioterapia intensiva. Este modelo humano não só permite estudar a segurança do transplante de timo neonatal, como também permitirá investigar o efeito do procedimento na timopoiese.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

1

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Valle Del Cauca
      • Cali, Valle Del Cauca, Colômbia, 760031
        • Recrutamento
        • Fundacion Valle del Lili
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Luis F Tintinago-Londoño, MD
        • Subinvestigador:
          • Francisco J Jaramillo-Echeverry, MD PhD-c
        • Subinvestigador:
          • Sergio I Prada-Ríos, MSc MPA PhD
        • Subinvestigador:
          • William Victoria-Morales, MD
        • Subinvestigador:
          • Juan F Vélez-Moreno, MD
        • Subinvestigador:
          • Juan C Arias-Millán, MD
        • Subinvestigador:
          • Hugo D Campos-Martínez, MD
        • Subinvestigador:
          • Alejandro Sandoval-Daza, MD
        • Subinvestigador:
          • Nhora M Silva-Pérez, MD
        • Subinvestigador:
          • Juan C Bravo-Ocaña, MD
        • Subinvestigador:
          • Daniel F Isaza-Pierotti, MD MCSO

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de leucemia aguda em cuidados paliativos, seja mielóide (AML) ou linfocítica (ALL).
  • Não candidato a transplante de medula óssea.
  • Não candidato a quimioterapia intensiva.

Critério de exclusão:

  • História médica pregressa de transplante de medula óssea.
  • História médica anterior de declínio cognitivo grave ou demência.
  • História médica pregressa de insuficiência hepática grave.
  • Histórico médico anterior de doença renal crônica (DRC) estágio 4-5.
  • História médica pregressa de síndrome coronariana aguda nos últimos 90 dias.
  • História médica pregressa de AVC isquêmico agudo nos últimos 90 dias.
  • Histórico médico de insuficiência cardíaca congestiva (ICC) descompensada nos últimos 90 dias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Transplante de timo neonatal
Técnica supermicrocirúrgica para transplante de timo neonatal no antebraço radial do sujeito. O doador será um recém-nascido submetido a cirurgia cardíaca corretiva via esternotomia, exigindo timectomia parcial de rotina.
Os vasos do timo neonatal do doador serão dissecados logo após a timectomia parcial de rotina. Esses vasos serão anastomosados ​​nos vasos penetrantes do receptor dentro do antebraço radial usando uma técnica supermicrocirúrgica. O enxerto será explantado no dia 14-21 após o procedimento.
Outros nomes:
  • Cuidados de suporte multidisciplinares antes, durante e após o procedimento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de Eventos Adversos (EAs)
Prazo: 14-21 dias
Incidência de EAs e de alterações clinicamente relevantes nos valores dos sinais vitais, sintomas, achados do exame físico, dados laboratoriais e de imagem de segurança.
14-21 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Funcionamento do enxerto tímico
Prazo: 14-21 dias
Alteração na porcentagem (%) de linfócitos T virgens (CD45+ CD3+ CDRA+) e de memória (CD45+ CD3+ CDRA-) sobre o número total de linfócitos T por citometria de fluxo antes do enxerto (dia -1) e antes do explante (dia +14-21 ), como biomarcadores de timopoiese.
14-21 dias
Viabilidade do tecido
Prazo: 14-21 dias
Presença e extensão (se houver) da rejeição do enxerto por microscopia de luz com eosina-hematoxilina e coloração imunoquímica no tecido tímico explantado no dia 14-21 pós-operatório.
14-21 dias
Compatibilidade doador-receptor
Prazo: 14-21 dias
Tipagem de antígenos leucocitários humanos (HLA).
14-21 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Luis F Tintinago-Londoño, MD, Fundacion Clinica Valle del Lili

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FVL-1995

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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