Comparação entre crioterapia e peeling no tratamento de verrugas comuns
26 de janeiro de 2023 atualizado por: Dr kiran gul, Combined Military Hospital Abbottabad
Crioterapia Versus Ácido Tricoloacético Tópico 90% no Tratamento de Verrugas Comuns
Objetivo: Comparar a eficácia da crioterapia com nitrogênio líquido (método cryoget) versus ácido tricloroacético 90% (método aplicador) no tratamento de verrugas comuns.
Desenho do Estudo: Ensaio de Controle Randomizado. Local e duração do estudo: Departamento de Dermatologia, CMH Abbottabad de junho de 2022 a novembro de 2022.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um total de 60 pacientes foram incluídos nesta investigação pela técnica de amostragem consecutiva não probabilística.
O tamanho da amostra foi calculado usando a calculadora de tamanho de amostra da OMS e os pacientes foram randomizados em dois grupos iguais, A e B, cada um composto por 30 pacientes por meio do método de sorteio.
Pacientes com verrugas comuns, como lesões duras, protuberâncias com superfícies ásperas na parte de trás dos dedos, ao redor das unhas e palmas das mãos, entre 18 e 60 anos, foram incluídos, enquanto aqueles com verrugas genitais, cardíacas, hepáticas, renais, ou hipercolesterolemia foram excluídos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Kpk
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Abbottābād, Kpk, Paquistão, 22010
- CMH Abbottabad
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente apresentou verrugas comuns em dermatologia opd
Critério de exclusão:
• Pacientes com verrugas nos dedos dos pés e nas pontas dos dedos
- verrugas genitais
- doenças cardíacas, hepáticas e renais
- hipercolesterolemia
- reações de hipersensibilidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Grupo A crioterapia
Crioterapia Grupo A teve suas verrugas tratadas uma vez a cada duas semanas por um total de doze semanas, com nitrogênio líquido usando o método cryoget por 10 a 15 segundos em cada lesão (dependendo do tamanho, até que uma estreita borda branca de cerca de 1 mm se desenvolvesse ao redor dela) .
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O grupo A teve suas verrugas tratadas uma vez a cada duas semanas por um total de doze semanas, com nitrogênio líquido pelo método cryoget por 10 a 15 segundos em cada lesão (dependendo do tamanho, até que uma borda branca estreita de cerca de 1 mm se desenvolvesse ao redor).
Outros nomes:
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ACTIVE_COMPARATOR: Grupo B TCA Tópico 90%
TCA 90% tópico Verrugas no Grupo B foram tratadas com TCA 90% líquido por um aplicador a cada duas semanas por um total de doze semanas.
Após 20 minutos, os pacientes foram instruídos a remover a solução lavando as verrugas com água ou solução salina regular
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O grupo B foi tratado com TCA líquido 90% por um aplicador a cada duas semanas por um total de doze semanas.
Após 20 minutos, os pacientes foram instruídos a remover a solução lavando as verrugas com água ou soro fisiológico.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparação da crioterapia e ácido tricloracético 90% no tratamento de verrugas comuns
Prazo: 12 semanas
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O resultado foi determinado no final do terceiro mês e os pacientes foram rotulados como curados e a eficácia foi rotulada como "Sim" nos casos com ausência de todas as lesões.
Após doze semanas de terapia, os indivíduos com verrugas persistentes foram considerados como casos de falha do tratamento e a eficácia foi rotulada como "Não".
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (REAL)
30 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
30 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2023
Primeira postagem (REAL)
6 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
6 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CMHAbbottabad
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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