Comparación de la crioterapia y el agente exfoliante en el tratamiento de las verrugas comunes
26 de enero de 2023 actualizado por: Dr kiran gul, Combined Military Hospital Abbottabad
Crioterapia versus ácido tricoloacético tópico al 90 % en el tratamiento de las verrugas comunes
Objetivo: Comparar la eficacia de la crioterapia con nitrógeno líquido (método crioget) frente al ácido tricloroacético al 90% (método aplicador) en el tratamiento de las verrugas comunes.
Diseño del estudio: Ensayo controlado aleatorizado. Lugar y duración del estudio: Departamento de Dermatología, CMH Abbottabad desde junio de 2022 hasta noviembre de 2022.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un total de 60 pacientes fueron incluidos en esta investigación mediante la técnica de muestreo consecutivo no probabilístico.
El tamaño de la muestra se calculó utilizando la calculadora de tamaño de muestra de la OMS y los pacientes se aleatorizaron en dos grupos iguales, A y B, cada uno compuesto por 30 pacientes mediante el método de lotería.
Se incluyeron pacientes con verrugas comunes como lesiones duras, bultos elevados con superficies ásperas en el dorso de los dedos, alrededor de las uñas y la palma de la mano entre 18 y 60 años de edad, mientras que aquellos con verrugas genitales, cardíacas, hepáticas, renales, o hipercolesterolemia fueron excluidos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kpk
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Abbottābād, Kpk, Pakistán, 22010
- CMH Abbottabad
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente presentó verrugas comunes en dermatología opd
Criterio de exclusión:
• Pacientes con verrugas en los dedos de los pies y la punta de los dedos
- Verrugas genitales
- enfermedades cardíacas, hepáticas y renales
- hipercolesterolemia
- reacciones hipersensibles
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: Crioterapia del grupo A
El grupo A de crioterapia recibió tratamiento para las verrugas una vez cada dos semanas durante un total de doce semanas, con nitrógeno líquido usando el método cryoget durante 10 a 15 segundos en cada lesión (según el tamaño, hasta que se desarrolló un borde blanco estrecho de alrededor de 1 mm) .
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Las verrugas del grupo A se trataron una vez cada dos semanas durante un total de doce semanas, con nitrógeno líquido usando el método crioget durante 10 a 15 segundos en cada lesión (según el tamaño, hasta que se desarrolló un borde blanco estrecho de alrededor de 1 mm alrededor).
Otros nombres:
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COMPARADOR_ACTIVO: Grupo B TCA tópico 90%
TCA tópico al 90 % Las verrugas del Grupo B se trataron con TCA líquido al 90 % con un aplicador cada dos semanas durante un total de doce semanas.
Después de 20 minutos, se indicó a los pacientes que eliminaran la solución lavándose las verrugas con agua o solución salina regular.
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El grupo B recibió tratamiento con TCA líquido al 90 % mediante un aplicador cada dos semanas durante un total de doce semanas.
Después de 20 minutos, se indicó a los pacientes que eliminaran la solución lavándose las verrugas con agua o solución salina regular.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparación de crioterapia y ácido tricoloracético al 90% en el tratamiento de las verrugas comunes
Periodo de tiempo: 12 semanas
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El resultado se determinó al final del tercer mes y los pacientes se etiquetaron como curados y la eficacia se etiquetó como "Sí" en los casos con ausencia de todas las lesiones.
Después de doce semanas de terapia, las personas con verrugas persistentes se consideraron casos de fracaso del tratamiento y la eficacia se calificó como "No".
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2022
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2023
Publicado por primera vez (ACTUAL)
6 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
6 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CMHAbbottabad
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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