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Treinamento de Controle de Atenção para Prevenção de TEPT em Bombeiros

22 de fevereiro de 2023 atualizado por: Adai Technology (Beijing) Co., Ltd.
O estudo teve como objetivo examinar o efeito da intervenção do Treinamento de Controle de Atenção (ACT) na redução dos sintomas de TEPT em bombeiros. O estudo foi um ensaio controlado randomizado realizado em Kunming, na China, e envolveu o recrutamento de 180 bombeiros ativos como participantes. A intervenção durou 8 semanas, durante as quais os participantes participaram de exercícios ACT entregues por meio de um aplicativo de smartphone.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

180

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China
        • Kunming Training Corps of the National Fire and Rescue Administration

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • ser bombeiro na ativa e ter entre 18 e 50 anos
  • sem história de PTSD grave

Critério de exclusão:

  • ter ideação ou intenção suicida
  • ter um distúrbio psicótico ativo diferente de TEPT
  • participação prévia em uma intervenção cognitivo-comportamental
  • participação concomitante em outro estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Treinamento de controle de atenção
O Paradigma Dot-Probe foi utilizado no procedimento de Modificação do Viés de Atenção. As sessões de treinamento foram compostas por 80 ensaios, que incluíram fotos de expressões faciais retratando felicidade, neutralidade e tristeza, provenientes de quatro atores masculinos e quatro femininos. Uma cruz fixa (+) foi apresentada no centro da tela do computador por 500 milissegundos antes da exibição de cada estímulo, seguida pela apresentação de duas imagens retratando expressões emocionais distintas, que persistiram por 500 milissegundos. Após o desaparecimento das imagens, uma seta apareceu no local onde elas haviam sido exibidas, e os participantes foram instruídos a selecionar a seta que correspondia à seta apresentada. No procedimento ABM, a seta foi apresentada de forma consistente após a exibição de uma expressão facial mais positiva, de modo que, no caso de um par triste-neutro, a seta sempre apareceria no local da imagem da expressão facial neutra.
O treinamento de controle de atenção baseado em aplicativo móvel é um método de treinamento eficaz que pode ajudar as pessoas a melhorar sua capacidade de controlar a atenção. Geralmente é recomendado fazer 4 semanas de treinamento, com 3-4 sessões por semana e um dia entre cada sessão. O método operacional específico deste treinamento pode variar dependendo de diferentes aplicações, mas geralmente o treinamento é apresentado na forma de uma série de tarefas. Essas tarefas podem envolver aspectos como focar a atenção, inibir interferências e reagir rapidamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de viés de atenção
Prazo: Linha de base
Para quantificar o viés de atenção, os tempos de resposta (RTs) foram analisados ​​de acordo com o procedimento estabelecido para calcular o escore de viés de atenção (ABS). Ensaios caracterizados por respostas imprecisas ou RTs de brevidade excepcional (<150ms) ou duração prolongada (>1200ms) foram desconsiderados. O cálculo do viés de atenção envolveu a determinação da discrepância entre o TR médio em resposta a estímulos relativamente positivos e o TR médio em resposta a estímulos relativamente negativos. A preferência por rostos felizes foi indicada por um RT médio para expressões faciais felizes que foram mais curtos do que o RT médio para expressões faciais neutras ou tristes.
Linha de base
Variabilidade de viés de atenção
Prazo: Linha de base
Para quantificar a variabilidade do viés de atenção (ABV), os dados experimentais foram divididos em 8 segmentos e as pontuações do viés de atenção foram computadas para cada segmento. Posteriormente, o desvio padrão das pontuações de viés de atenção entre os segmentos foi determinado e esse valor foi dividido por todas as tentativas ABS para contabilizar a variabilidade do ABS.
Linha de base
Lista de verificação para transtorno de estresse pós-traumático - versão civil
Prazo: Linha de base

A escala PCL-C (Posttraumatic Stress Disorder Checklist-Civilian Version) é um questionário de autorrelato que avalia sintomas de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) em adultos que passaram por um evento traumático. O PCL-C é baseado nos critérios do DSM-IV para TEPT e inclui 17 itens que correspondem aos três grupos de sintomas do TEPT: reexperiência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação.

A escala PCL-C é amplamente utilizada em ambientes clínicos e de pesquisa para rastrear e avaliar sintomas de TEPT. É uma ferramenta rápida e fácil de administrar que pode ajudar os profissionais de saúde a identificar indivíduos que possam precisar de avaliação e tratamento adicionais para TEPT. O PCL-C também pode ser usado para monitorar a gravidade dos sintomas de TEPT ao longo do tempo e para avaliar a eficácia dos tratamentos de TEPT.

Linha de base
Lista de verificação para transtorno de estresse pós-traumático - versão civil
Prazo: Imediatamente Pós-intervenção

A escala PCL-C (Posttraumatic Stress Disorder Checklist-Civilian Version) é um questionário de autorrelato que avalia sintomas de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) em adultos que passaram por um evento traumático. O PCL-C é baseado nos critérios do DSM-IV para TEPT e inclui 17 itens que correspondem aos três grupos de sintomas do TEPT: reexperiência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação.

A escala PCL-C é amplamente utilizada em ambientes clínicos e de pesquisa para rastrear e avaliar sintomas de TEPT. É uma ferramenta rápida e fácil de administrar que pode ajudar os profissionais de saúde a identificar indivíduos que possam precisar de avaliação e tratamento adicionais para TEPT. O PCL-C também pode ser usado para monitorar a gravidade dos sintomas de TEPT ao longo do tempo e para avaliar a eficácia dos tratamentos de TEPT.

Imediatamente Pós-intervenção
Questionário de Saúde do Paciente-9
Prazo: Linha de base
O Questionário de Saúde do Paciente-9 (PHQ-9) foi utilizado para avaliar os sintomas de depressão. O PHQ-9 é um questionário de autorrelato composto por 9 itens, com pontuação de 0 a 27, medindo os sintomas relacionados à depressão vivenciados nas últimas duas semanas
Linha de base
Questionário de Saúde do Paciente-9
Prazo: Imediatamente Pós-intervenção
O Questionário de Saúde do Paciente-9 (PHQ-9) foi utilizado para avaliar os sintomas de depressão. O PHQ-9 é um questionário de autorrelato composto por 9 itens, com pontuação de 0 a 27, medindo os sintomas relacionados à depressão vivenciados nas últimas duas semanas
Imediatamente Pós-intervenção
Escala de 7 itens para Transtorno de Ansiedade Generalizada
Prazo: Linha de base

A escala GAD-7 (Escala de 7 itens do Transtorno de Ansiedade Generalizada) é um questionário de autorrelato usado para avaliar os sintomas do transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em adultos. O GAD-7 inclui sete itens que correspondem aos critérios do DSM-IV para GAD, como sentir-se nervoso, ansioso ou tenso, preocupar-se demais e ter problemas para relaxar.

O GAD-7 é uma ferramenta breve e fácil de usar que foi validada em vários ambientes, incluindo cuidados primários, clínicas psiquiátricas e amostras baseadas na comunidade. Ele é projetado para ajudar os profissionais de saúde a rastrear e avaliar a gravidade dos sintomas de TAG em seus pacientes.

Linha de base
Escala de 7 itens para Transtorno de Ansiedade Generalizada
Prazo: Imediatamente Pós-intervenção

A escala GAD-7 (Escala de 7 itens do Transtorno de Ansiedade Generalizada) é um questionário de autorrelato usado para avaliar os sintomas do transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em adultos. O GAD-7 inclui sete itens que correspondem aos critérios do DSM-IV para GAD, como sentir-se nervoso, ansioso ou tenso, preocupar-se demais e ter problemas para relaxar.

O GAD-7 é uma ferramenta breve e fácil de usar que foi validada em vários ambientes, incluindo cuidados primários, clínicas psiquiátricas e amostras baseadas na comunidade. Ele é projetado para ajudar os profissionais de saúde a rastrear e avaliar a gravidade dos sintomas de TAG em seus pacientes.

Imediatamente Pós-intervenção
Pontuação de viés de atenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Para quantificar o viés de atenção, os tempos de resposta (RTs) foram analisados ​​de acordo com o procedimento estabelecido para calcular o escore de viés de atenção (ABS). Ensaios caracterizados por respostas imprecisas ou RTs de brevidade excepcional (<150ms) ou duração prolongada (>1200ms) foram desconsiderados. O cálculo do viés de atenção envolveu a determinação da discrepância entre o TR médio em resposta a estímulos relativamente positivos e o TR médio em resposta a estímulos relativamente negativos. A preferência por rostos felizes foi indicada por um RT médio para expressões faciais felizes que foram mais curtos do que o RT médio para expressões faciais neutras ou tristes.
Imediatamente após a intervenção
Variabilidade de viés de atenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Para quantificar a variabilidade do viés de atenção (ABV), os dados experimentais foram divididos em 8 segmentos e as pontuações do viés de atenção foram computadas para cada segmento. Posteriormente, o desvio padrão das pontuações de viés de atenção entre os segmentos foi determinado e esse valor foi dividido por todas as tentativas ABS para contabilizar a variabilidade do ABS.
Imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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