- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05754164
Treinamento de Controle de Atenção para Prevenção de TEPT em Bombeiros
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Yunnan
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Kunming, Yunnan, China
- Kunming Training Corps of the National Fire and Rescue Administration
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ser bombeiro na ativa e ter entre 18 e 50 anos
- sem história de PTSD grave
Critério de exclusão:
- ter ideação ou intenção suicida
- ter um distúrbio psicótico ativo diferente de TEPT
- participação prévia em uma intervenção cognitivo-comportamental
- participação concomitante em outro estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Ao controle
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Experimental: Treinamento de controle de atenção
O Paradigma Dot-Probe foi utilizado no procedimento de Modificação do Viés de Atenção.
As sessões de treinamento foram compostas por 80 ensaios, que incluíram fotos de expressões faciais retratando felicidade, neutralidade e tristeza, provenientes de quatro atores masculinos e quatro femininos.
Uma cruz fixa (+) foi apresentada no centro da tela do computador por 500 milissegundos antes da exibição de cada estímulo, seguida pela apresentação de duas imagens retratando expressões emocionais distintas, que persistiram por 500 milissegundos.
Após o desaparecimento das imagens, uma seta apareceu no local onde elas haviam sido exibidas, e os participantes foram instruídos a selecionar a seta que correspondia à seta apresentada.
No procedimento ABM, a seta foi apresentada de forma consistente após a exibição de uma expressão facial mais positiva, de modo que, no caso de um par triste-neutro, a seta sempre apareceria no local da imagem da expressão facial neutra.
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O treinamento de controle de atenção baseado em aplicativo móvel é um método de treinamento eficaz que pode ajudar as pessoas a melhorar sua capacidade de controlar a atenção.
Geralmente é recomendado fazer 4 semanas de treinamento, com 3-4 sessões por semana e um dia entre cada sessão.
O método operacional específico deste treinamento pode variar dependendo de diferentes aplicações, mas geralmente o treinamento é apresentado na forma de uma série de tarefas.
Essas tarefas podem envolver aspectos como focar a atenção, inibir interferências e reagir rapidamente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação de viés de atenção
Prazo: Linha de base
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Para quantificar o viés de atenção, os tempos de resposta (RTs) foram analisados de acordo com o procedimento estabelecido para calcular o escore de viés de atenção (ABS).
Ensaios caracterizados por respostas imprecisas ou RTs de brevidade excepcional (<150ms) ou duração prolongada (>1200ms) foram desconsiderados.
O cálculo do viés de atenção envolveu a determinação da discrepância entre o TR médio em resposta a estímulos relativamente positivos e o TR médio em resposta a estímulos relativamente negativos.
A preferência por rostos felizes foi indicada por um RT médio para expressões faciais felizes que foram mais curtos do que o RT médio para expressões faciais neutras ou tristes.
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Linha de base
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Variabilidade de viés de atenção
Prazo: Linha de base
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Para quantificar a variabilidade do viés de atenção (ABV), os dados experimentais foram divididos em 8 segmentos e as pontuações do viés de atenção foram computadas para cada segmento.
Posteriormente, o desvio padrão das pontuações de viés de atenção entre os segmentos foi determinado e esse valor foi dividido por todas as tentativas ABS para contabilizar a variabilidade do ABS.
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Linha de base
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Lista de verificação para transtorno de estresse pós-traumático - versão civil
Prazo: Linha de base
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A escala PCL-C (Posttraumatic Stress Disorder Checklist-Civilian Version) é um questionário de autorrelato que avalia sintomas de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) em adultos que passaram por um evento traumático. O PCL-C é baseado nos critérios do DSM-IV para TEPT e inclui 17 itens que correspondem aos três grupos de sintomas do TEPT: reexperiência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação. A escala PCL-C é amplamente utilizada em ambientes clínicos e de pesquisa para rastrear e avaliar sintomas de TEPT. É uma ferramenta rápida e fácil de administrar que pode ajudar os profissionais de saúde a identificar indivíduos que possam precisar de avaliação e tratamento adicionais para TEPT. O PCL-C também pode ser usado para monitorar a gravidade dos sintomas de TEPT ao longo do tempo e para avaliar a eficácia dos tratamentos de TEPT. |
Linha de base
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Lista de verificação para transtorno de estresse pós-traumático - versão civil
Prazo: Imediatamente Pós-intervenção
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A escala PCL-C (Posttraumatic Stress Disorder Checklist-Civilian Version) é um questionário de autorrelato que avalia sintomas de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) em adultos que passaram por um evento traumático. O PCL-C é baseado nos critérios do DSM-IV para TEPT e inclui 17 itens que correspondem aos três grupos de sintomas do TEPT: reexperiência, evitação/entorpecimento e hiperexcitação. A escala PCL-C é amplamente utilizada em ambientes clínicos e de pesquisa para rastrear e avaliar sintomas de TEPT. É uma ferramenta rápida e fácil de administrar que pode ajudar os profissionais de saúde a identificar indivíduos que possam precisar de avaliação e tratamento adicionais para TEPT. O PCL-C também pode ser usado para monitorar a gravidade dos sintomas de TEPT ao longo do tempo e para avaliar a eficácia dos tratamentos de TEPT. |
Imediatamente Pós-intervenção
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Questionário de Saúde do Paciente-9
Prazo: Linha de base
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O Questionário de Saúde do Paciente-9 (PHQ-9) foi utilizado para avaliar os sintomas de depressão.
O PHQ-9 é um questionário de autorrelato composto por 9 itens, com pontuação de 0 a 27, medindo os sintomas relacionados à depressão vivenciados nas últimas duas semanas
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Linha de base
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Questionário de Saúde do Paciente-9
Prazo: Imediatamente Pós-intervenção
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O Questionário de Saúde do Paciente-9 (PHQ-9) foi utilizado para avaliar os sintomas de depressão.
O PHQ-9 é um questionário de autorrelato composto por 9 itens, com pontuação de 0 a 27, medindo os sintomas relacionados à depressão vivenciados nas últimas duas semanas
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Imediatamente Pós-intervenção
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Escala de 7 itens para Transtorno de Ansiedade Generalizada
Prazo: Linha de base
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A escala GAD-7 (Escala de 7 itens do Transtorno de Ansiedade Generalizada) é um questionário de autorrelato usado para avaliar os sintomas do transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em adultos. O GAD-7 inclui sete itens que correspondem aos critérios do DSM-IV para GAD, como sentir-se nervoso, ansioso ou tenso, preocupar-se demais e ter problemas para relaxar. O GAD-7 é uma ferramenta breve e fácil de usar que foi validada em vários ambientes, incluindo cuidados primários, clínicas psiquiátricas e amostras baseadas na comunidade. Ele é projetado para ajudar os profissionais de saúde a rastrear e avaliar a gravidade dos sintomas de TAG em seus pacientes. |
Linha de base
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Escala de 7 itens para Transtorno de Ansiedade Generalizada
Prazo: Imediatamente Pós-intervenção
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A escala GAD-7 (Escala de 7 itens do Transtorno de Ansiedade Generalizada) é um questionário de autorrelato usado para avaliar os sintomas do transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em adultos. O GAD-7 inclui sete itens que correspondem aos critérios do DSM-IV para GAD, como sentir-se nervoso, ansioso ou tenso, preocupar-se demais e ter problemas para relaxar. O GAD-7 é uma ferramenta breve e fácil de usar que foi validada em vários ambientes, incluindo cuidados primários, clínicas psiquiátricas e amostras baseadas na comunidade. Ele é projetado para ajudar os profissionais de saúde a rastrear e avaliar a gravidade dos sintomas de TAG em seus pacientes. |
Imediatamente Pós-intervenção
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Pontuação de viés de atenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Para quantificar o viés de atenção, os tempos de resposta (RTs) foram analisados de acordo com o procedimento estabelecido para calcular o escore de viés de atenção (ABS).
Ensaios caracterizados por respostas imprecisas ou RTs de brevidade excepcional (<150ms) ou duração prolongada (>1200ms) foram desconsiderados.
O cálculo do viés de atenção envolveu a determinação da discrepância entre o TR médio em resposta a estímulos relativamente positivos e o TR médio em resposta a estímulos relativamente negativos.
A preferência por rostos felizes foi indicada por um RT médio para expressões faciais felizes que foram mais curtos do que o RT médio para expressões faciais neutras ou tristes.
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Imediatamente após a intervenção
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Variabilidade de viés de atenção
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Para quantificar a variabilidade do viés de atenção (ABV), os dados experimentais foram divididos em 8 segmentos e as pontuações do viés de atenção foram computadas para cada segmento.
Posteriormente, o desvio padrão das pontuações de viés de atenção entre os segmentos foi determinado e esse valor foi dividido por todas as tentativas ABS para contabilizar a variabilidade do ABS.
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Imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- XF002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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