Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение управлению вниманием для предотвращения посттравматического стрессового расстройства у пожарных

22 февраля 2023 г. обновлено: Adai Technology (Beijing) Co., Ltd.
Исследование было направлено на изучение влияния обучения контролю внимания (ACT) на уменьшение симптомов посттравматического стрессового расстройства у пожарных. Исследование представляло собой рандомизированное контролируемое испытание, проведенное в Куньмине, Китай, и в нем приняли участие 180 действующих пожарных. Вмешательство длилось 8 недель, в течение которых участники участвовали в упражнениях ACT, выполняемых через приложение для смартфонов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

180

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Китай
        • Kunming Training Corps of the National Fire and Rescue Administration

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • будучи действующим пожарным в возрасте от 18 до 50 лет
  • без истории тяжелого посттравматического стрессового расстройства

Критерий исключения:

  • наличие суицидальных мыслей или намерений
  • наличие активного психотического расстройства, кроме посттравматического стрессового расстройства
  • предварительное участие в когнитивно-поведенческом вмешательстве
  • одновременное участие в другом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Обучение контролю внимания
Парадигма Dot-Probe использовалась в рамках процедуры модификации смещения внимания. Учебные занятия состояли из 80 испытаний, которые включали фотографии с выражением лица, изображающие счастье, нейтральность и печаль, полученные от четырех мужчин и четырех женщин-актеров. Неподвижный крест (+) был представлен в центре экрана компьютера в течение 500 миллисекунд перед каждым отображением стимула, за которым последовало представление двух изображений, изображающих различные эмоциональные выражения, которые сохранялись в течение 500 миллисекунд. После исчезновения изображений в том месте, где они были отображены, появилась стрелка, и участникам было предложено выбрать стрелку, соответствующую представленной стрелке. В процедуре ABM стрелка последовательно предъявлялась после отображения более позитивного выражения лица, так что в случае пары грустное-нейтральное лицо стрелка всегда появлялась на месте изображения с нейтральным выражением лица.
Обучение контролю внимания с помощью мобильных приложений — это эффективный метод обучения, который может помочь людям улучшить свою способность контролировать внимание. Обычно рекомендуется пройти 4 недели обучения, по 3-4 занятия в неделю и один день между каждым занятием. Конкретный оперативный метод этого обучения может варьироваться в зависимости от различных приложений, но в целом обучение представлено в виде серии задач. Эти задачи могут включать такие аспекты, как сосредоточение внимания, подавление помех и быстрое реагирование.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка предвзятости внимания
Временное ограничение: Базовый уровень
Для количественной оценки смещения внимания время ответа (RT) анализировали в соответствии с установленной процедурой для расчета показателя смещения внимания (ABS). Испытания, характеризующиеся неточными ответами или ВУ исключительной краткости (<150 мс) или длительной продолжительностью (>1200 мс), не учитывались. Вычисление систематической ошибки внимания заключалось в определении несоответствия между средним RT в ответ на относительно положительные стимулы и средним RT в ответ на относительно отрицательные стимулы. На предпочтение счастливых лиц указывало среднее значение RT для счастливых выражений лица, которое было короче, чем среднее значение RT для нейтральных или грустных выражений лица.
Базовый уровень
Изменчивость смещения внимания
Временное ограничение: Базовый уровень
Для количественной оценки изменчивости смещения внимания (ABV) экспериментальные данные были разделены на 8 сегментов, и для каждого сегмента были рассчитаны баллы смещения внимания. Впоследствии было определено стандартное отклонение оценок смещения внимания по сегментам, и это значение было разделено на ABS всех испытаний для учета вариабельности ABS.
Базовый уровень
Контрольный список посттравматического стрессового расстройства — гражданская версия
Временное ограничение: Базовый уровень

Шкала PCL-C (Контрольный список посттравматического стрессового расстройства — гражданская версия) представляет собой анкету для самоотчетов, которая оценивает симптомы посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) у взрослых, переживших травматическое событие. PCL-C основан на критериях посттравматического стрессового расстройства DSM-IV и включает 17 пунктов, которые соответствуют трем кластерам симптомов посттравматического стрессового расстройства: повторное переживание, избегание/оцепенение и чрезмерное возбуждение.

Шкала PCL-C широко используется как в клинических, так и в исследовательских целях для скрининга и оценки симптомов посттравматического стрессового расстройства. Это быстрый и простой в использовании инструмент, который может помочь медицинским работникам выявить лиц, которым может потребоваться дальнейшее обследование и лечение посттравматического стрессового расстройства. PCL-C также можно использовать для мониторинга тяжести симптомов посттравматического стресса с течением времени и для оценки эффективности лечения посттравматического стресса.

Базовый уровень
Контрольный список посттравматического стрессового расстройства — гражданская версия
Временное ограничение: Сразу после вмешательства

Шкала PCL-C (Контрольный список посттравматического стрессового расстройства — гражданская версия) представляет собой анкету для самоотчетов, которая оценивает симптомы посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) у взрослых, переживших травматическое событие. PCL-C основан на критериях посттравматического стрессового расстройства DSM-IV и включает 17 пунктов, которые соответствуют трем кластерам симптомов посттравматического стрессового расстройства: повторное переживание, избегание/оцепенение и чрезмерное возбуждение.

Шкала PCL-C широко используется как в клинических, так и в исследовательских целях для скрининга и оценки симптомов посттравматического стрессового расстройства. Это быстрый и простой в использовании инструмент, который может помочь медицинским работникам выявить лиц, которым может потребоваться дальнейшее обследование и лечение посттравматического стрессового расстройства. PCL-C также можно использовать для мониторинга тяжести симптомов посттравматического стресса с течением времени и для оценки эффективности лечения посттравматического стресса.

Сразу после вмешательства
Анкета здоровья пациента-9
Временное ограничение: Базовый уровень
Опросник здоровья пациента-9 (PHQ-9) использовался для оценки симптомов депрессии. PHQ-9 представляет собой анкету для самоотчетов, состоящую из 9 пунктов с диапазоном баллов от 0 до 27, измеряющих симптомы, связанные с депрессией, которые наблюдались в течение последних двух недель.
Базовый уровень
Анкета здоровья пациента-9
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Опросник здоровья пациента-9 (PHQ-9) использовался для оценки симптомов депрессии. PHQ-9 представляет собой анкету для самоотчетов, состоящую из 9 пунктов с диапазоном баллов от 0 до 27, измеряющих симптомы, связанные с депрессией, которые наблюдались в течение последних двух недель.
Сразу после вмешательства
Генерализованное тревожное расстройство по шкале из 7 пунктов
Временное ограничение: Базовый уровень

Шкала ГТР-7 (Шкала генерализованного тревожного расстройства из 7 пунктов) представляет собой анкету для самоотчетов, используемую для оценки симптомов генерализованного тревожного расстройства (ГТР) у взрослых. GAD-7 включает семь пунктов, которые соответствуют критериям DSM-IV для GAD, такие как чувство нервозности, беспокойства или раздражения, чрезмерное беспокойство и проблемы с расслаблением.

GAD-7 — это краткий и простой в использовании инструмент, который прошел валидацию в различных условиях, в том числе в учреждениях первичной помощи, психиатрических клиниках и выборках по месту жительства. Он разработан, чтобы помочь медицинским работникам выявить и оценить тяжесть симптомов ГТР у своих пациентов.

Базовый уровень
Генерализованное тревожное расстройство по шкале из 7 пунктов
Временное ограничение: Сразу после вмешательства

Шкала ГТР-7 (Шкала генерализованного тревожного расстройства из 7 пунктов) представляет собой анкету для самоотчетов, используемую для оценки симптомов генерализованного тревожного расстройства (ГТР) у взрослых. GAD-7 включает семь пунктов, которые соответствуют критериям DSM-IV для GAD, такие как чувство нервозности, беспокойства или раздражения, чрезмерное беспокойство и проблемы с расслаблением.

GAD-7 — это краткий и простой в использовании инструмент, который прошел валидацию в различных условиях, включая учреждения первичной медико-санитарной помощи, психиатрические клиники и выборки по месту жительства. Он разработан, чтобы помочь медицинским работникам выявить и оценить тяжесть симптомов ГТР у своих пациентов.

Сразу после вмешательства
Оценка предвзятости внимания
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Для количественной оценки смещения внимания время ответа (RT) анализировали в соответствии с установленной процедурой для расчета показателя смещения внимания (ABS). Испытания, характеризующиеся неточными ответами или ВУ исключительной краткости (<150 мс) или длительной продолжительностью (>1200 мс), не учитывались. Вычисление систематической ошибки внимания заключалось в определении несоответствия между средним RT в ответ на относительно положительные стимулы и средним RT в ответ на относительно отрицательные стимулы. На предпочтение счастливых лиц указывало среднее значение RT для счастливых выражений лица, которое было короче, чем среднее значение RT для нейтральных или грустных выражений лица.
Сразу после вмешательства
Изменчивость смещения внимания
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Для количественной оценки изменчивости смещения внимания (ABV) экспериментальные данные были разделены на 8 сегментов, и для каждого сегмента были рассчитаны баллы смещения внимания. Впоследствии было определено стандартное отклонение оценок смещения внимания по сегментам, и это значение было разделено на ABS всех испытаний для учета вариабельности ABS.
Сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться