Investigação da relação entre percepção da imagem corporal, propriocepção, ângulo de Cobb e postura em indivíduos com escoliose idiopática do adolescente
6 de março de 2024 atualizado por: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University
A escoliose é uma deformação torcional tridimensional da coluna vertebral e do tronco.
A deformidade torácica e a assimetria pélvica são frequentemente vistas em conjunto com a deformidade da coluna vertebral.
A escoliose idiopática do adolescente ocorre desde o início da puberdade até o fechamento da placa de crescimento e é a mais comum de todas as escolioses.
Uma das deformidades mais comuns entre os distúrbios posturais é conhecida como escoliose.
A alteração na distribuição de carga decorrente dessa deformação tridimensional provoca alterações posturais em pacientes com escoliose idiopática.
De acordo com um estudo, acredita-se que o controle postural e a eficiência do processamento central de informações podem diminuir à medida que o ângulo de Cobb aumenta em pessoas com escoliose.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Escoliose, assimetria do ombro, assimetria da linha média, desvio do tronco e desigualdade no comprimento dos membros inferiores. Portanto, afeta negativamente a percepção da imagem corporal, limitando as funções físicas e a mobilidade. Em um estudo realizado com indivíduos com EIA, verificou-se que, à medida que o ângulo de Cobb aumentava, a imagem corporal era prejudicada.
Sabe-se também que durante o período de crescimento vertebral na escoliose idiopática, mecanismos reflexos posturais originados nos órgãos proprioceptivos e problemas de equilíbrio estão associados ao deslocamento das vértebras. Como resultado de um estudo sobre efeito vestibular e propriocepção, conclui-se que seria benéfico incluir exercícios de propriocepção, equilíbrio e coordenação no tratamento da escoliose. Na atual revisão de literatura, não foi encontrado nenhum estudo que investigasse as relações entre ângulo de Cobb, propriocepção, percepção da imagem corporal e variáveis posturais em indivíduos com Escoliose Idiopática do Adolescente.
O objetivo do nosso estudo é explicar a relação entre alguns problemas acompanhados de escoliose em indivíduos diagnosticados com escoliose idiopática. Com os resultados que podem ser obtidos com nosso estudo, pretendemos explicar como a postura, a propriocepção e a percepção da imagem corporal são afetadas em indivíduos com AIS e contribuir para os programas de exercícios que podem ser administrados à pessoa de acordo com esses resultados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34000
- İstanbul Gelişim Üniversitesi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Escoliose idiopática do adolescente
Descrição
Critério de inclusão:
- Tendo sido diagnosticado com escoliose idiopática do adolescente por um médico,
- Não ter problemas cognitivos, mentais e psicológicos,
- Exercício contínuo ou terapia de suporte.
Critério de exclusão:
- Ter um histórico de cirurgia da coluna vertebral
- Ter um tipo de escoliose diferente da idiopática,
- Presença de patologias do sistema músculo-esquelético,
- Distúrbios do sistema vestibular.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo de escoliose
Escoliose Idiopática do Adolescente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Fukuda Step Test
Prazo: Linha de base
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O paciente fará um movimento de contagem de 50 ou 100 passos com os olhos abertos e fechados.
Rotação de 30 graus ou deslocamento de 50 cm para 50 passos em relação à posição inicial; Para 100 passos, 31 voltas de 45 graus e deslocamento de 100 cm contarão como resultado positivo.
O lado hipoativo do labirinto será aceito como o lado de viragem do paciente.
A quantidade de deslocamento da pessoa será medida em cm com o auxílio de uma fita métrica, e a quantidade de rotação será medida em graus com o auxílio de um goniômetro e registrada na ficha de avaliação.
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Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Grau Cobb
Prazo: Linha de base
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Pode ser medido com o auxílio de um goniômetro ou digitalmente como o ângulo entre as linhas perpendiculares aos paralelos traçados no corpo da primeira e última vértebra participantes da curvatura.
O ângulo de 'Cobb' é o padrão ouro na avaliação da escoliose.
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Linha de base
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Rotação Tronco
Prazo: Linha de base
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No estudo, as avaliações com escoliômetro serão realizadas em pé e sentado, na posição de flexão anteriorizada até que o tronco fique na posição horizontal e a escápula e a pelve estejam alinhadas.
Os valores do ângulo de rotação vertebral retirados das regiões torácica, toracolombar e lombar serão medidos pelo fisioterapeuta de treinamento e o maior valor angular será registrado como ATR.
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Linha de base
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Índice de Simetria do Tronco Posterior
Prazo: Linha de base
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O parâmetro POTSI é definido como a soma de seis índices: o índice de assimetria do plano frontal (C7, dobras axilares e linhas da cintura) e os três índices de diferença de altura do plano frontal (acrômios, dobras axilares e linhas da cintura).
O escore POTSI é calculado colocando os índices na fotografia do paciente transplantado por posterior.
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Linha de base
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Questionário SRS 22
Prazo: Linha de base
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O SRS-22 é o questionário mais utilizado para avaliar a qualidade de vida em pacientes com escoliose.
O questionário é um questionário de qualidade de vida simples e prático, traduzido para o nosso idioma e com validade e confiabilidade, criado especificamente para indivíduos com escoliose.
Cada questão é pontuada de 1 (pior) a 5 (melhor) no questionário, que avalia cinco domínios: função, dor, autoimagem, saúde mental (cinco questões cada) e satisfação com o tratamento (duas questões).
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Linha de base
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Desequilíbrio Coronal
Prazo: Linha de base
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Na avaliação do plano frontal, o fio de prumo é suspenso em linha com a linha média do sacro, o desvio da linha média no nível de C7 é medido e registrado na ficha de avaliação em cm.
limiar clínico para distâncias de linha de prumo; Será 50 mm para C7 e 60 mm para L3.
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Linha de base
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Índice Sagital
Prazo: Linha de base
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Para detectar deformidades que se desenvolvem diferente do neutro, pendurando o pêndulo no ponto onde a cifose dorsal é mais proeminente no plano sagital; Nos alinhamentos C7, T12 e L3, a distância do pêndulo ao processo espinhoso é medida em cm e será anotada na ficha de avaliação.
Se for obtido um valor maior que 90 mm como resultado do índice sagital, que é a soma de C7 e L3, aceita-se que o escore obtido esteja correlacionado com o aumento da cifose.
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Linha de base
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Escala de Avaliação Visual Walter Reed
Prazo: Linha de base
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Além de compreender a alteração visual causada pela escoliose, a escala utilizada para avaliar os resultados do tratamento avalia a deformidade em 7 títulos.
Esses; curvatura da coluna, protrusão de costelas, protrusão lombar, deformidade do tórax em relação à pelve, desequilíbrio do tronco, assimetria de ombros e escápula.
Cada um dos domínios é pontuado de 1 a 5 com piora da deformidade para aumento da pontuação.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: İrem Kurt, Msc., İstanbul Gelişim Üniversitesi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
10 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
9 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GUS001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .