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思春期特発性脊柱側弯症患者におけるボディイメージ知覚、固有受容感覚、コブ角および姿勢の関係の調査

2024年3月6日 更新者:Aysem Ecem Ozdemir、Istanbul Gelisim University
脊柱側弯症は、背骨と体幹の三次元的なねじれ変形です。 胸部の変形と骨盤の非対称性は、脊椎の変形とともによく見られます。 思春期の特発性脊柱側弯症は、思春期の開始から成長板の閉鎖まで発生し、すべての脊柱側弯症の中で最も一般的です。 姿勢障害の中で最も一般的な変形の 1 つは、脊柱側弯症として知られています。 この三次元変形に起因する荷重分布の変化は、特発性脊柱側弯症患者の姿勢変化を引き起こします。 ある研究によると、脊柱側弯症の人のコブ角が大きくなると、姿勢制御と中枢情報処理の効率が低下する可能性があると考えられています。

調査の概要

詳細な説明

脊柱側弯症、肩の非対称性、正中線の非対称性、体幹のずれ、下肢の長さの不平等。 したがって、身体機能と可動性を制限することにより、身体イメージの知覚に悪影響を及ぼします。 AIS を持つ個人を対象に実施された研究では、コブ角が大きくなるにつれて、身体イメージが悪影響を受けることがわかりました。

また、特発性脊柱側弯症における脊椎の成長期には、固有受容器に由来する姿勢反射機構とバランスの問題が脊椎の変位に関連していることが知られています。 前庭効果と固有受容に関する研究の結果、脊柱側弯症の治療に固有受容、バランスおよび協調運動を含めることが有益であると結論付けられました。 現在の文献レビューでは、思春期特発性脊柱側弯症患者のコブ角、固有受容感覚、身体イメージの知覚、および姿勢変数の間の関係を調査した研究は見つかりませんでした。

私たちの研究の目的は、特発性脊柱側弯症と診断された個人の脊柱側弯症に伴ういくつかの問題間の関係を説明することです. 私たちの研究から得られる結果を基に、AIS 患者の姿勢、固有受容感覚、および身体イメージの知覚がどのように影響を受けるかを説明し、これらの結果に沿って人に与えることができる運動プログラムに貢献することを目指しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34000
        • İstanbul Gelişim Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

青少年 特発性脊柱側弯症

説明

包含基準:

  • 医師から思春期特発性脊柱側弯症と診断され、
  • 認知的、精神的、心理的な問題を抱えていないこと、
  • 運動または装具療法の継続。

除外基準:

  • 脊椎手術歴あり
  • 特発性以外の脊柱側弯症を患っている、
  • 筋骨格系の病状の存在、
  • 前庭系障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
脊柱側弯症グループ
思春期特発性脊柱側弯症

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
福田ステップテスト
時間枠:ベースライン
患者は、目を開いたり閉じたりして、50歩または100歩のカウント動作を行います。 開始位置に対して 50 ステップで 30 度の回転または 50 cm の移動。 100 ステップの場合、45 度の 31 回の回転と 100 cm の変位がプラスの結果としてカウントされます。 迷路の低活動側は、患者の回転側として受け入れられます。 人の変位量は巻き尺を使用して cm 単位で測定され、回転量はゴニオメーターを使用して度単位で測定され、評価フォームに記録されます。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コブ度
時間枠:ベースライン
ゴニオメーターを使用して、または湾曲に関与する最初と最後の椎骨のコーパスに描かれた平行線に垂直な線の間の角度としてデジタルで測定できます。 「コブ」角度は、脊柱側弯症の評価におけるゴールド スタンダードです。
ベースライン
体幹の回転
時間枠:ベースライン
この研究では、脊柱側弯症計による評価は、体幹が水平位置になり、肩甲骨と骨盤が整列するまで、前屈姿勢で立位および座位で実行されます。 トレーニング理学療法士は、胸部、胸腰部、および腰部領域から得た脊椎回転角度値を測定し、最も高い角度値を ATR として記録します。
ベースライン
体幹後対称指数
時間枠:ベースライン
POTSI パラメーターは、前頭面の非対称指数 (C7、腋窩のひだ、ウエスト ライン) と 3 つの前頭面の高低差指数 (肩峰、腋窩のひだ、ウエスト ライン) の 6 つの指数の合計として定義されます。 POTSI スコアは、後方から移植された患者の写真に指標を配置することによって計算されます。
ベースライン
SRS 22アンケート
時間枠:ベースライン
SRS-22 は、脊柱側弯症患者の生活の質を評価するために最も一般的に使用される質問票です。 このアンケートは、単純で実用的な生活の質に関するアンケートであり、私たちの言語に翻訳されており、脊柱側弯症の個人向けに特別に作成された妥当性と信頼性があります。 各質問は、機能、痛み、自己イメージ、精神的健康 (それぞれ 5 つの質問)、および治療の満足度 (2 つの質問) の 5 つの領域を評価するアンケートで 1 (最悪) から 5 (最良) まで採点されます。
ベースライン
コロナの不均衡
時間枠:ベースライン
前額面評価では、垂線を仙骨の正中線に沿って吊り下げ、C7 レベルでの正中線からのずれを測定し、cm 単位で評価フォームに記録します。 鉛直線距離の臨床的閾値。 C7は50mm、L3は60mmになります。
ベースライン
サジタルインデックス
時間枠:ベースライン
ニュートラルとは異なる変形を検出するには、矢状面で背側の後弯が最も目立つポイントから振り子を吊るします。 C7、T12、および L3 アライメントでは、振り子から棘突起までの距離が cm 単位で測定され、評価フォームに記録されます。 C7 と L3 の合計であるサジタル インデックスの結果として 90 mm を超える値が得られた場合、得られたスコアは脊柱後弯症の増加と相関していることが認められます。
ベースライン
ウォルター・リード視覚評価スケール
時間枠:ベースライン
側弯症による視覚的な変化を理解することに加えて、治療結果を評価するために使用されるスケールは、変形を 7 つの項目で評価します。 これら;背骨の湾曲、肋骨の突出、腰部の突出、骨盤に対する胸部の変形、体幹の不均衡、肩と肩甲骨の非対称。 各ドメインは 1 から 5 までスコア付けされ、スコアが増加するにつれて変形が悪化します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:İrem Kurt, Msc.、İstanbul Gelişim Üniversitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月26日

一次修了 (実際)

2024年2月10日

研究の完了 (実際)

2024年2月10日

試験登録日

最初に提出

2023年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月28日

最初の投稿 (実際)

2023年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月6日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GUS001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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