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Avaliação de um Programa de Vacinação Contra Gripe Dirigido a Gestantes Atendidas em um Hospital de Pesquisa na Itália.

11 de agosto de 2025 atualizado por: Laurenti Patrizia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Avaliação do Impacto de um Programa de Sensibilização para a Vacinação da Gripe e de uma Campanha de Vacinação Destinada a Mulheres Participantes do Curso de Preparação para o Parto Realizado na Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

A gripe é um grave problema de Saúde Pública, que causa anualmente um elevado número de casos e mortes em todo o mundo. Na Itália, cerca de 8 milhões de casos foram notificados na temporada de gripe 2018/2019, 809 dos quais foram graves, com 198 mortes. As mulheres grávidas são consideradas um dos grupos de maior risco, pois a infecção pode levar a complicações graves para a mãe e o feto. O Ministério da Saúde italiano recomenda a vacinação gratuita contra a gripe para mulheres grávidas no segundo ou terceiro trimestre, pois a vacina é segura e eficaz na proteção da mãe, do feto e do recém-nascido.

Durante a temporada de gripe 2018-2019, a Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS (FPG) realizou uma sessão educativa sobre vacinação materna e infantil no contexto do Curso de Preparação para o Parto realizado mensalmente na FPG, oferecendo a vacinação presencial da gripe para participantes e seus parceiros, se presentes.

Os objetivos deste estudo são: melhorar o conhecimento e as atitudes em relação à vacinação nos participantes do curso, avaliando suas mudanças por meio de um questionário anônimo pré-pós; avaliar o impacto da estratégia de vacinação contra a gripe implementada, através da análise da cobertura vacinal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

119

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • RM
      • Rome, RM, Itália, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario "A. GEMELLI" IRCCS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Grávidas e seus acompanhantes que frequentam o curso preparatório para o parto realizado na Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli" IRRCS

Descrição

Critério de inclusão:

  • A assistência à sessão educativa sobre a vacinação no âmbito do curso preparatório para o parto realizada na Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli" IRRCS

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças de conhecimento e atitudes em relação à vacinação
Prazo: 4 meses
Mudança de conhecimento e atitudes sobre a vacinação da sessão pré e pós-educacional
4 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conformidade da vacinação
Prazo: 4 meses
Número de participantes compatíveis com a oferta de vacinação contra influenza no local
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2782 (Sir Halley Stewart Trust)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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