Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка программы вакцинации против гриппа, направленной на беременных женщин, проводившейся при поддержке исследовательской больницы в Италии.

11 августа 2025 г. обновлено: Laurenti Patrizia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Оценка воздействия программы повышения осведомленности о вакцинации против гриппа и кампании вакцинации, направленной на женщин, участвующих в курсе подготовки к родам, проведенном в Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Грипп представляет собой серьезную проблему общественного здравоохранения, которая ежегодно вызывает большое число случаев заболевания и смерти во всем мире. В Италии в сезон гриппа 2018/2019 гг. было зарегистрировано около 8 миллионов случаев заболевания, 809 из которых были тяжелыми, 198 человек погибли. Беременные женщины считаются одной из групп риска, так как инфекция может привести к серьезным осложнениям для матери и плода. Министерство здравоохранения Италии рекомендует бесплатную вакцинацию против гриппа для беременных женщин во втором или третьем триместре, поскольку вакцина безопасна и эффективна для защиты матери, плода и новорожденного.

Во время сезона гриппа 2018–2019 гг. Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS (FPG) провела образовательную сессию по вакцинации матери и ребенка в контексте Курса подготовки к родам, проводимого ежемесячно в FPG, предлагая вакцинацию против гриппа на месте для участники и их партнеры, если они присутствуют.

Задачи данного исследования: улучшить знания и отношение к вакцинации у участников курса, оценивая их изменения с помощью анонимного опроса до и после поста; оценить влияние реализованной стратегии вакцинации против гриппа посредством анализа охвата вакцинацией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

119

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • RM
      • Rome, RM, Италия, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario "A. GEMELLI" IRCCS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины и их партнеры, посещающие курс подготовки к родам, проводимый в Fondazione Policlinico Universitario "A. Джемелли" IRRCS

Описание

Критерии включения:

  • Посещение образовательного занятия о вакцинации в контексте курса подготовки к родам, проводимого в Fondazione Policlinico Universitario «A. Джемелли" IRRCS

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в знаниях и отношениях к вакцинации
Временное ограничение: 4 месяца
Изменение знаний и взглядов на вакцинацию от до пост-образовательного сессии
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соблюдение вакцинации
Временное ограничение: 4 месяца
Количество участников, соответствующих предложению вакцинации на грипп на месте
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2782 (Sir Halley Stewart Trust)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться