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Resistência muscular "core", força muscular da extremidade superior, força de preensão e coordenação mão-olho na hipermobilidade articular generalizada

18 de setembro de 2023 atualizado por: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Avaliação da resistência muscular central, força muscular da extremidade superior, força de preensão e coordenação mão-olho em adultos jovens com hipermobilidade articular generalizada

Todos os indivíduos com hipermobilidade articular não podem recorrer a uma instituição de saúde porque não têm uma queixa que afete o seu dia-a-dia. Embora a hipermobilidade seja uma entidade clínica comum na sociedade, esta questão ainda não foi totalmente compreendida. Em particular, os indivíduos com HAG são negligenciados nas avaliações e práticas de fisioterapia e reabilitação, ou encontram uma avaliação e práticas de fisioterapia incompletas. Neste estudo, a fim de compreender melhor o efeito da GJH na resistência muscular do "core", força de membros superiores, força de preensão e coordenação, incluiremos os indivíduos identificados GJH entre os universitários (severidade de hipermobilidade ≥4/9 de acordo com Beighton critérios diagnósticos) como grupo de estudo e os pares saudáveis ​​como grupo de controle. Acreditamos que os resultados que obteremos ao final de nosso estudo contribuirão para a literatura no sentido de revelar o papel da resistência muscular do "core" e força de membros superiores, força de preensão e coordenação na avaliação e reabilitação de indivíduos com HAG . Além disso, contribuirá para a inclusão de indivíduos com HAG que sejam atletas profissionais, dançarinos ou músicos em um programa de avaliação mais abrangente e na criação de programas de fisioterapia e reabilitação.

De acordo com as informações que obtivemos na literatura, é fato que a hipermobilidade pode aumentar a suscetibilidade a doenças do sistema musculoesquelético. Por esse motivo, soluções precoces para problemas podem ser fornecidas avaliando a hipermobilidade em pacientes que recorrem a instituições de saúde com diversas queixas musculoesqueléticas, conscientizando pacientes com hipermobilidade para prevenir lesões causadas pela hipermobilidade e fortalecendo os músculos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Muitas pessoas podem ter mais de uma articulação hipermóvel e, quando certas condições são atendidas, essa condição chamada hipermobilidade articular generalizada (HAG) não é prejudicial. Nos últimos anos, o espectro do distúrbio foi alterado na classificação da hipermobilidade articular, passando de HAG assintomática para o envolvimento multissistêmico e quadro doloroso denominado Síndrome de Ehlers Danlos hipermóvel. Os critérios de Beighton são os mais comumente usados ​​no diagnóstico de hipermobilidade. A pontuação de Beighton é um método de pontuação fácil que é pontuado pela execução de cinco manobras e inclui um total de nove pontos. Se quatro dessas manobras forem positivas, o paciente é considerado com hipermobilidade. Numerosos estudos associam a hipermobilidade com condições como lesões de tecidos moles, dor, instabilidade articular, diminuição da força dos tecidos moles, aumento da frequência de lesões traumáticas e inatividade relacionada à dor.

O estudo foi desenhado como um estudo transversal descritivo e comparativo. Com este estudo, a fim de compreender melhor o efeito do GJH na resistência muscular do core, força de membros superiores, força de preensão e coordenação, pretendemos incluir voluntários com GEH identificado entre os estudantes universitários (severidade de hipermobilidade ≥4/9 de acordo com Beighton critério de diagnóstico). 27 alunos entre 17 e 26 anos que estudam na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Bezmialem Vakif e pontuaram 4 ou mais de acordo com a pontuação de Beighton, e os 27 alunos da mesma faixa etária que estudam na mesma faculdade, não possuem GJH serão incluídos. No estudo, após avaliar a flexibilidade com teste de sentar-alcançar, testes de resistência muscular do core, força muscular de membros superiores, força de preensão manual, força de preensão digital e coordenação olho-mão serão aplicados a todos os participantes. O programa SPSS v.20 será utilizado para análise dos dados. Todos os dados serão analisados ​​com o teste de Kolmogorov-Smirnov para determinar as características da distribuição. No estudo, serão fornecidas estatísticas descritivas (média±desvio padrão, mínimo-máximo, número e percentil) para variáveis ​​discretas e contínuas. Quando são avaliadas as diferenças entre dois grupos independentes, "T-Teste em Grupos Independentes" caso os pré-requisitos do teste paramétrico sejam atendidos; Caso contrário, o "Teste Mann Whitney -U" será usado. O "Teste do Qui-quadrado" será usado para determinar as relações entre duas variáveis ​​discretas. Quando as variáveis ​​atenderem aos pré-requisitos do teste paramétrico, os coeficientes de correlação e significância estatística serão calculados com o "Teste de Pearson", quando não atenderem, os coeficientes de correlação e significância estatística para as relações entre as variáveis ​​serão calculados com o "Teste de Spearman ".

Embora existam na literatura estudos avaliando força muscular, força de preensão e resistência de tronco em indivíduos com hipermobilidade articular, nenhum estudo avaliando a coordenação óculo-manual foi encontrado. No entanto, nenhum estudo foi encontrado que avaliasse a resistência muscular central, a força da extremidade superior, a força de preensão e a coordenação mão-olho em indivíduos com GJH. Acreditamos que os resultados que obteremos ao final de nosso estudo contribuirão para a literatura no sentido de revelar o papel da resistência muscular do core e da força, preensão e coordenação de membros superiores na avaliação e reabilitação de indivíduos com HAG.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

54

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Bezmialem Vakif University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adultos jovens entre 17 e 26 anos com pontuação igual ou superior a 4 de acordo com os critérios de Beighton.

Descrição

Critério de inclusão:

Obter uma pontuação de 4 ou superior de acordo com os critérios de Beighton Ter entre 17 e 26 anos

Critério de exclusão:

Presença de síndrome de hipermobilidade articular benigna Presença de qualquer doença neurológica, reumática, musculoesquelética, metabólica e do tecido conjuntivo História de fratura em membro superior História de dor, deformidade ou cirurgia associada à coluna vertebral e membro superior Presença de distúrbios cognitivos, mentais e/ou doença psiquiátrica grave Participar de algum programa de exercícios ou atividade esportiva nos últimos seis meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Estudos
27 jovens adultos de 17 a 26 anos que pontuaram 4 ou mais de acordo com a pontuação de Beighton
A flexão do tronco, a extensão do tronco, os exercícios de ponte lateral e o teste de ponte prona desenvolvido por McGill serão usados ​​para avaliar a resistência muscular central.
A avaliação isométrica da força muscular dos músculos do ombro, cotovelo e punho será realizada com um dinamômetro de mão.
A força de preensão será avaliada com um dinamômetro de mão na posição recomendada pela American Association of Hand Therapists.
A força de pinça será avaliada com um medidor de pressão em três posições.
Para medir a coordenação mão-olho, ela é realizada trocando as mãos, jogando e pegando a bola contra a parede.
Grupo de controle
27 jovens adultos de 17 a 26 anos que marcaram menos de 4 pontos de acordo com a pontuação de Beighton
A flexão do tronco, a extensão do tronco, os exercícios de ponte lateral e o teste de ponte prona desenvolvido por McGill serão usados ​​para avaliar a resistência muscular central.
A avaliação isométrica da força muscular dos músculos do ombro, cotovelo e punho será realizada com um dinamômetro de mão.
A força de preensão será avaliada com um dinamômetro de mão na posição recomendada pela American Association of Hand Therapists.
A força de pinça será avaliada com um medidor de pressão em três posições.
Para medir a coordenação mão-olho, ela é realizada trocando as mãos, jogando e pegando a bola contra a parede.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste alternativo de arremesso de mão na parede
Prazo: Um dia
Para medir a coordenação mão-olho, ela é realizada trocando as mãos, jogando e pegando a bola contra a parede. A ação é repetida por um período de 30 segundos.
Um dia
Testes de resistência muscular central
Prazo: Um dia
A flexão do tronco, a extensão do tronco, os exercícios de ponte lateral e o teste de ponte prona desenvolvido por McGill serão usados ​​para avaliar a resistência muscular central.
Um dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da força muscular dos membros superiores
Prazo: Um dia
A avaliação isométrica da força muscular dos músculos do ombro, cotovelo e punho será realizada com um dinamômetro de mão.
Um dia
Medição da força de preensão
Prazo: Um dia
A força de preensão será avaliada com um dinamômetro de preensão manual na posição recomendada pela American Association of Hand Therapists.
Um dia
Medição da força de aperto
Prazo: Um dia
Será avaliado com um pinchmeter. As medições serão feitas bilateralmente em três posições diferentes como pegada lateral, palmar e ponta dos dedos.
Um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Deniz Tuncer, PhD, PT, Bezmialem Vakif University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

18 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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