Efeitos adicionais do alongamento do piriforme no tratamento da disfunção da articulação sacroilíaca
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A disfunção da ASI é uma fonte proeminente de dor em pacientes com dor lombar. É relatado que 10-30% dos indivíduos que sofrem de dor lombar são devidos à disfunção da SIJ. Existem diferentes fatores de risco para o desenvolvimento da disfunção da SIJ, incluindo discrepâncias no comprimento das pernas, história de fusão lombar, escoliose, atividade atlética sustentada, gravidez, espondiloartropatias. ou anormalidades da marcha. Os músculos comumente encurtados (ou tensos) na disfunção da SIJ incluem o reto femoral, o tensor da fáscia Lata, os adutores do quadril, o quadrado lombar, o piriforme, o obturador interno e o latíssimo do dorso. Atenção especial deve ser direcionada ao músculo piriforme. altera o movimento da ASI girando o sacro para o lado oposto. A inflexibilidade contínua desse músculo é frequentemente considerada parte da fonte da dor recorrente. Ao longo do tempo, várias abordagens de tratamento foram desenvolvidas para tratar a disfunção da ASI. , técnicas de correção biomecânica e exercícios para tratar a dor nas articulações SI. Muitos exercícios terapêuticos, incluindo alongamento do piriforme, exercícios de ativação muscular e terapia por exercícios, têm o potencial de melhorar a disfunção da articulação sacroilíaca, porém as evidências são deficientes. Esta pesquisa apresenta efeitos adicionais do alongamento do piriforme no tratamento da disfunção da articulação sacroilíaca. Ela expandirá a compreensão atual dos efeitos do alongamento do piriforme na incapacidade e dor em pacientes com disfunção da articulação sacroilíaca e ajudará no fornecimento de protocolos de tratamento para melhorar a dor em pacientes com disfunção da articulação sacroilíaca .
O objetivo principal deste estudo é determinar e comparar o efeito do alongamento do piriforme junto com a mobilização em comparação com a mobilização da SIJ sozinha na dor e incapacidade em pacientes com disfunção da SIJ.
Os participantes que atenderem aos critérios de elegibilidade serão recrutados, seguido de alocação aleatória em 2 grupos. Ambos os grupos receberão protocolo de tratamento padrão que consiste em RTEs Hot pack, mobilização. Três sessões serão fornecidas em dias alternativos. A avaliação pré e pós-avaliação da dor e da incapacidade será anotada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Anum Sadiq, DPT,MS-MSKPT*
- Número de telefone: +923095628050
- E-mail: anumsadiq1995@gmail.com
Locais de estudo
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contato:
- Zara Khalid, MS-CPPT,PHD*
- Número de telefone: +923335415822
- E-mail: zara.khalid@fui.edu.pk
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos (homens e mulheres) com idade entre 18 e 45 anos com dor nas articulações sacroilíacas
- Pacientes que preenchem os critérios diagnósticos recomendados pela Associação Internacional para o Estudo da Dor (IASP).(13)
- Aqueles com pontuação > 4 na escala numérica de avaliação da dor para dor sacroilíaca
- Não usar outros analgésicos ou antiinflamatórios não esteróides durante a terapia
Critério de exclusão:
- Indivíduos que sofrem de dor devido a outras condições (dor lombar, patologia do quadril, osteoartrite do quadril, distúrbios cognitivos, dor radicular, espondilite anquilosante, coccidínia)
- Pacientes com síndrome do piriforme.
- Dor SIJ devido a outras causas, como fraturas, tumores e traumas.
- Mulheres grávidas
- Aqueles pacientes que receberam qualquer tratamento cirúrgico para disfunção da ASI
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo A (mobilizações de Maitland)
Os pacientes deste grupo receberão mobilizações de Maitland junto com compressas quentes e TENS para dor e incapacidade.
Um total de 3 sessões seriam realizadas durante um período de 1 semana.
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Os participantes deste grupo receberão primeiro compressas quentes e TENS por 10 minutos.
Em seguida, eles receberão mobilizações Maitland (10 oscilações no total de 3 séries) com 10 segundos de descanso entre elas.
A mobilização será unilateral ou central com base na condição do paciente e a intensidade das mobilizações aumenta de acordo com a tolerância do paciente na 2ª e 3ª sessão.
Pacote quente e TENS por 10 min
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Experimental: Grupo B (Moblizações de Maitland junto com alongamento do piriforme)
Os pacientes receberão mobilizações de Maitland junto com compressas quentes e RTEs e alongamento adicional do músculo piriforme.
Um total de 3 sessões seriam realizadas durante um período de 1 semana.
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Os participantes deste grupo receberão primeiro compressas quentes e TENS por 10 minutos.
Em seguida, eles receberão mobilizações Maitland (10 oscilações no total de 3 séries) com 10 segundos de descanso entre elas.
A mobilização será unilateral ou central com base na condição do paciente e a intensidade das mobilizações aumenta de acordo com a tolerância do paciente na 2ª e 3ª sessão.
Pacote quente e TENS por 10 min
O alongamento do piriforme será dado a este grupo.
Na primeira sessão, o alongamento do piriforme será realizado por 10 segundos com 10 segundos de descanso entre eles, 7 repetições no total de 1 série.
Para a 2ª e 3ª sessão as repetições serão aumentadas para 8 e 10 respectivamente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor
Prazo: 1 semana
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A dor será medida usando a Escala Numérica de Avaliação da Dor, que é uma escala de 11 itens
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1 semana
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Nível de deficiência do participante
Prazo: 1 semana
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A incapacidade será avaliada usando o Índice de Incapacidade Lombar de Oswestry.
Uma pontuação mais alta indica mais deficiência
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2023/16
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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