Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дополнительные эффекты растяжения грушевидной мышцы при лечении дисфункции крестцово-подвздошного сустава

13 сентября 2023 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Дисфункция крестцово-подвздошного сустава (КПС) известна как важный фактор, способствующий боли в пояснице. Боль и скованность, возникающие в крестцово-подвздошном суставе в области SI (бедра/пах или могут распространяться на нижние конечности), называются дисфункцией SIJ. Физиотерапевты имеют широкий спектр вариантов лечения SIJD, включая манипуляции, кинезиотейпирование, технику мышечной энергии (MET). , Маккензи, мобилизация Мейтленда и мобилизация Маллигана. На данный момент исследования показали эффективность различных средств лечения в сочетании или по отдельности. Аналогичным образом, исследователи также изучили влияние растяжения грушевидной мышцы в сочетании с другими упражнениями на боль в крестцово-подвздошных суставах. Тем не менее, имеется очень ограниченная литература о кумулятивном эффекте растяжения грушевидной мышцы вместе с мобилизационными маневрами на боль и инвалидность у пациентов с дисфункцией КПС. дисфункции, поэтому настоящее исследование предназначено для изучения дополнительных эффектов растяжения грушевидной мышцы с мануальной терапией при лечении дисфункции крестцово-подвздошного сустава.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Дисфункция КПС является основным источником боли у пациентов с болью в пояснице. Сообщается, что 10-30% людей, страдающих от болей в пояснице, вызваны дисфункцией КПС. Существуют различные факторы риска развития дисфункции КПС, включая разницу в длине ног, поясничный спондилодез в анамнезе, сколиоз, длительную спортивную активность, беременность, спондилоартропатии. или нарушения походки. Мышцы, которые обычно укорачиваются (или напрягаются) при дисфункции КПС, включают прямую мышцу бедра, напрягатель широкой фасции бедра, приводящие мышцы бедра, квадратную мышцу поясницы, грушевидную мышцу, внутреннюю запирательную мышцу и широчайшую мышцу спины. Особое внимание следует уделить грушевидной мышце. t изменяет движение КПС, вращая крестец в противоположную сторону. Продолжающаяся негибкость этой мышцы часто считается частью источника рецидивирующей боли. Со временем было разработано несколько методов лечения дисфункции КПС. Клиницисты также используют различные методы электротерапии. , методы биомеханической коррекции и упражнения для устранения болей в суставах SI. Многие терапевтические упражнения, включая растяжку грушевидной мышцы, упражнения по активации мышц и лечебную физкультуру, потенциально могут улучшить дисфункцию крестцово-подвздошного сустава, однако доказательств недостаточно. В этом исследовании представлены дополнительные эффекты растяжения грушевидной мышцы при лечении дисфункции крестцово-подвздошного сустава. Оно расширит современное понимание влияния растяжения грушевидной мышцы на инвалидность и боль у пациентов с дисфункцией КПС и поможет разработать протоколы лечения для уменьшения боли у пациентов с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава. .

Основная цель этого исследования — определить и сравнить влияние растяжения грушевидной мышцы вместе с мобилизацией по сравнению с мобилизацией только КПС на боль и инвалидность у пациентов с дисфункцией КПС.

Будут набраны участники, соответствующие критериям отбора, после чего их случайным образом распределят на 2 группы. Обе группы получат стандартный протокол лечения, который состоит из горячих пакетов TEN, мобилизации. Три сеанса будут проведены в разные дни. Будет отмечена оценка боли и инвалидности до и после.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Anum Sadiq, DPT,MS-MSKPT*
  • Номер телефона: +923095628050
  • Электронная почта: anumsadiq1995@gmail.com

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
        • Рекрутинг
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Контакт:
          • Zara Khalid, MS-CPPT,PHD*
          • Номер телефона: +923335415822
          • Электронная почта: zara.khalid@fui.edu.pk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые (как мужчины, так и женщины) в возрасте 18-45 лет, испытывающие боль в крестцово-подвздошном суставе.
  • Пациенты, соответствующие диагностическим критериям, рекомендованным Международной ассоциацией по изучению боли (IASP) (13).
  • Пациенты с баллом > 4 по числовой шкале оценки боли при крестцово-подвздошной боли.
  • Во время терапии не использовать другие обезболивающие или нестероидные противовоспалительные препараты.

Критерий исключения:

  • Лица, страдающие от боли, вызванной другими заболеваниями (боль в пояснице, патология тазобедренного сустава, остеоартрит тазобедренного сустава, когнитивные расстройства, корешковая боль, анкилозирующий спондилит, кокцидиния)
  • Пациенты с синдромом грушевидной мышцы.
  • Боль в КПС, вызванная другими причинами, такими как переломы, опухоли и травмы.
  • Беременные женщины
  • Пациенты, получившие какое-либо хирургическое лечение по поводу дисфункции КПС.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа А (мобилизация Мейтленда)
Пациенты в этой группе получат мобилизацию Мейтленда вместе с горячими компрессами и TENS для лечения боли и инвалидности. Всего будет проведено 3 сеанса в течение 1 недели.
Процедура: Мейтлендская мобилизация
Участникам этой группы сначала дадут горячий компресс и ДЕСЯТКИ на 10 минут. Затем им будут даны мобилизации Мейтленда (всего 10 колебаний по 3 подхода) с 10-секундным отдыхом между ними. Мобилизация будет односторонней или центральной в зависимости от состояния пациента, а интенсивность мобилизаций увеличивается в зависимости от переносимости пациента на 2-м и 3-м сеансах.
Процедура: Электротерапия
Горячий пакет и ДЕСЯТКИ на 10 мин.
Экспериментальный: Группа B (Мейтлендская мобилизация вместе с растяжением грушевидной мышцы)
Пациенты получат мобилизацию Мейтленда вместе с горячими компрессами и ТЭНами, а также дополнительное растяжение грушевидной мышцы. Всего будет проведено 3 сеанса в течение 1 недели.
Процедура: Мейтлендская мобилизация
Участникам этой группы сначала дадут горячий компресс и ДЕСЯТКИ на 10 минут. Затем им будут даны мобилизации Мейтленда (всего 10 колебаний по 3 подхода) с 10-секундным отдыхом между ними. Мобилизация будет односторонней или центральной в зависимости от состояния пациента, а интенсивность мобилизаций увеличивается в зависимости от переносимости пациента на 2-м и 3-м сеансах.
Процедура: Электротерапия
Горячий пакет и ДЕСЯТКИ на 10 мин.
Процедура: Растяжка грушевидной мышцы
Этой группе будет дана растяжка грушевидной мышцы. На первом занятии растяжка грушевидной мышцы будет выполняться в течение 10 секунд с 10-секундным отдыхом между ними, всего 7 повторений в 1 подходе. Для 2-го и 3-го сеанса повторения увеличиваются до 8 и 10 соответственно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: 1 неделя
Боль будет измеряться с использованием числовой шкалы оценки боли, состоящей из 11 пунктов.
1 неделя
Уровень инвалидности участника
Временное ограничение: 1 неделя
Инвалидность будет оцениваться с использованием индекса инвалидности поясницы Освестри. Более высокий балл указывает на большую инвалидность
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Foundation University Islamabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2023/16

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться