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Bruxismo e gravidade da disfunção temporomandibular

28 de setembro de 2023 atualizado por: Hazel Çelik Güzel, Bandırma Onyedi Eylül University

O efeito do bruxismo na funcionalidade mastigatória e na gravidade da disfunção temporomandibular: um estudo transversal

O objetivo do estudo foi investigar o efeito do bruxismo na funcionalidade da articulação temporomandibular e na gravidade da disfunção em indivíduos com Disfunção Temporomandibular (DTM).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo incluiu 91 indivíduos com idade entre 20 e 55 anos com DTM. Os participantes que se voluntariaram para participar do estudo assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido e preencheram o Formulário de Dados Descritivos incluindo características demográficas. Foi questionada a presença de bruxismo em indivíduos com DTM e registrada a medida da abertura bucal máxima. A gravidade da DTM foi avaliada pelo Questionário Anamnésico de Fonseca (FAQ), a intensidade da dor foi avaliada pela Escala Numérica de Dor (NPS) e a função mastigatória e da ATM foi avaliada pela Escala de Limitação Funcional JAW-20 (JFLS-20). As avaliações dos participantes foram realizadas apenas uma vez.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

91

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Balıkesir, Peru
        • Bandirma Onyedi Eylül University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

diagnosticado com DTM

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com idade entre 20 e 55 anos,
  • Diagnosticado com DTM,
  • voluntário para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • tendo um problema de disco não reduzido,
  • operação cirúrgica devido a problema de coluna, abdômen e/ou ATM,
  • trauma, câncer, problemas neurológicos, anomalias congênitas, problemas do sistema músculo-esquelético,
  • doença sistêmica,
  • Paralisia facial
  • Menos de 6 meses após receber qualquer tratamento relacionado à coluna e ATM

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do bruxismo
Prazo: Abril de 2023 a setembro de 2023
Foi registrado o bruxismo do sono relatado pelo indivíduo. Como critérios diagnósticos clínicos para bruxismo; questionou-se a presença de sons regulares ou frequentes de apertar e ranger de dentes seguidos de dor ou fadiga nos músculos da mandíbula ao acordar pela manhã, cefaléia temporal, hipertrofia do músculo masseter, abrasão dentária anormal e/ou travamento da mandíbula e a presença de um ou mais achados clínicos foram registrados como bruxismo.
Abril de 2023 a setembro de 2023
Abertura máxima da boca
Prazo: Abril de 2023 a setembro de 2023
A abertura bucal máxima sem dor foi medida com uma régua de 15 cm.
Abril de 2023 a setembro de 2023
Gravidade da disfunção temporomandibular
Prazo: Abril de 2023 a setembro de 2023
Foi utilizado o Questionário Anamnésico (FAQ) de Fonseca. O questionário inclui 10 questões sobre dores articulares, de cabeça e pescoço, dores durante a atividade mastigatória, hábitos parafuncionais, diminuição da mobilidade articular, comprometimento da oclusão e estresse emocional. Como resultado do questionário, a presença de DTM é aceita em pacientes com pontuação igual ou superior a 25, e a gravidade pode ser classificada em distúrbio leve da ATM (25-45), distúrbio moderado da ATM (50-65) e distúrbio grave da ATM. transtorno (70-100).
Abril de 2023 a setembro de 2023
Intensidade da dor
Prazo: Abril de 2023 a setembro de 2023
Escala Numérica de Dor (NAS): É um método simples, confiável e de curto prazo comumente usado na clínica para medir a intensidade da dor. O paciente é informado que a dor mais intensa que sente na região da ATM é 10 e, se não houver dor, a intensidade da dor é 0. O participante foi solicitado a dizer um número entre 0 e 10 correspondente à intensidade da dor. dor sentida na região da ATM.
Abril de 2023 a setembro de 2023
Funcionalidade da mandíbula
Prazo: Abril de 2023 a setembro de 2023
Foi utilizada a Escala de Limitação da Funcionalidade da Mandíbula-20. Inclui um total de 20 itens, sendo que “0” indica nenhuma limitação e “10” indica limitação grave em cada item, sobre a função da ATM durante diferentes atividades, dificuldade de mastigação e limitação mandibular. Como resultado do questionário, foi relatado que a função da ATM estava limitada em indivíduos com pontuação igual ou superior a 5.
Abril de 2023 a setembro de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

26 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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