- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06209580
AMT-253 em pacientes com tumores sólidos avançados
28 de agosto de 2025 atualizado por: Multitude Therapeutics Inc.
Estudo de fase I/II de AMT-253 em pacientes com melanoma maligno metastático ou irressecável e outros tumores sólidos avançados
Este é um estudo multicêntrico de Fase I/II, não randomizado, aberto, de AMT-253 em pacientes com melanoma maligno irressecável ou metastático e outros tumores sólidos avançados.
Este estudo inclui escalonamento de dose de fase I e expansão de dose de fase II.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
96
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Minqi Guan
- Número de telefone: 86-15895820062
- E-mail: minqi.guan@multitudetherapeutics.com
Locais de estudo
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China
- Recrutamento
- Beijing Cancer Hospital
-
Contato:
- Jun Guo
- Número de telefone: 86-010-88121122
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. Os pacientes devem estar dispostos e ser capazes de compreender e assinar o TCLE e aderir ao cronograma de visitas do estudo e outros requisitos do protocolo.
- 2. Pacientes com melanoma confirmado histologicamente ou outro tumor sólido avançado.
- 3. Pacientes que foram submetidos a pelo menos uma terapia sistêmica e têm doença progressiva (DP) determinada radiologicamente ou clinicamente durante ou após a linha de terapia mais recente, e para quem nenhuma terapia padrão adicional está disponível, ou que são intoleráveis à terapia padrão.
- 4. Os pacientes devem ter pelo menos uma lesão mensurável conforme RECIST versão 1.1.
- 5. Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-1.
- 6. Expectativa de vida ≥ 3 meses.
- 7. Os pacientes devem ter função orgânica adequada
- 8. Mulheres com potencial para engravidar (WCBP), definidas como mulheres sexualmente maduras que não foram submetidas a esterilização cirúrgica ou que não estiveram naturalmente na pós-menopausa por pelo menos 12 meses consecutivos devem concordar em usar dois métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento do estudo e por pelo menos doze semanas após a última dose do ME.
- 9. O WCBP deve ter um teste sérico de gravidez negativo 7 dias antes da primeira dose do ME.
- 10. Pacientes do sexo masculino devem concordar em usar preservativo de látex, mesmo que tenham feito uma vasectomia bem-sucedida, durante o tratamento do estudo e por pelo menos doze semanas após a última dose do ME.
- 11. Os pacientes do sexo masculino devem concordar em não doar esperma, e os pacientes do sexo feminino devem concordar em não doar óvulos, durante o tratamento do estudo e por pelo menos 12 semanas após a última dose do ME.
- 12. Disponibilidade de amostra de tecido tumoral na triagem.
Critério de exclusão:
- 1. Tratamento prévio com qualquer agente que tenha o mesmo alvo.
- 2. Metástase do sistema nervoso central (SNC).
- 3. Distúrbio cutâneo ativo ou crônico que requer terapia sistêmica.
- 4. História de síndrome de Steven Johnson ou síndrome de necrólise epidérmica tóxica.
- 5. Toxicidades persistentes de tratamentos antineoplásicos sistêmicos anteriores de Grau >1.
- 6. Terapia antineoplásica sistêmica dentro de cinco meias-vidas ou 21 dias, o que for menor, antes da primeira dose do ME.
- 7. Cirurgia de grande porte 28 dias antes da primeira dose do ME, ou nenhuma recuperação dos efeitos colaterais de tal intervenção.
- 8. Doença cardíaca significativa, como infarto do miocárdio recente ou síndromes coronarianas agudas, insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão não controlada, arritmias cardíacas não controladas.
- 9. História de eventos tromboembólicos ou cerebrovasculares, incluindo ataques isquêmicos transitórios, acidentes cerebrovasculares, trombose venosa profunda ou êmbolos pulmonares nos seis meses anteriores à primeira dose do ME.
- 10. Infecção bacteriana, fúngica ou viral aguda e/ou clinicamente significativa, incluindo hepatite B (HBV), hepatite C (HCV), conhecido vírus da imunodeficiência humana (HIV).
- 11. Administração de vacina viva nos 28 dias anteriores à administração da primeira dose do ME.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço 1
Escalonamento de dose AMT-253
|
Administrado por via intravenosa
|
|
Experimental: Braço 2
Expansão de Dose AMT-253
|
Administrado por via intravenosa
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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DLTs
Prazo: 21 dias após a primeira dose
|
Incidência de toxicidades limitantes da dose
|
21 dias após a primeira dose
|
|
EAs
Prazo: Até 24 meses
|
Tipo, incidência e gravidade dos Eventos Adversos
|
Até 24 meses
|
|
SAEs
Prazo: Até 24 meses
|
Tipo, incidência e gravidade Eventos Adversos Graves (EAGs)
|
Até 24 meses
|
|
ORR
Prazo: Até 24 meses
|
Taxa de resposta geral avaliada pelo investigador de acordo com RECIST versão 1.1
|
Até 24 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cmax
Prazo: Até 24 meses
|
concentração máxima (Cmax)
|
Até 24 meses
|
|
Tmáx
Prazo: Até 24 meses
|
tempo para atingir o pico de concentração do medicamento
|
Até 24 meses
|
|
CUA
Prazo: Até 24 meses
|
Área sob a curva
|
Até 24 meses
|
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t1/2
Prazo: Até 24 meses
|
meia-vida terminal do ADC, anticorpo total e carga útil livre
|
Até 24 meses
|
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ADAs
Prazo: Até 24 meses
|
Especificação e quantificação de anticorpos antidrogas
|
Até 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
17 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças de pele
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Tumores Neuroendócrinos
- Nevos e Melanomas
- Neoplasias Cutâneas
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Melanoma
- Terapêutica
- Rotas de administração de medicamentos
- Terapia medicamentosa
- Injeções
Outros números de identificação do estudo
- AMT-253-02
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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