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AMT-253 em pacientes com tumores sólidos avançados

28 de agosto de 2025 atualizado por: Multitude Therapeutics Inc.

Estudo de fase I/II de AMT-253 em pacientes com melanoma maligno metastático ou irressecável e outros tumores sólidos avançados

Este é um estudo multicêntrico de Fase I/II, não randomizado, aberto, de AMT-253 em pacientes com melanoma maligno irressecável ou metastático e outros tumores sólidos avançados. Este estudo inclui escalonamento de dose de fase I e expansão de dose de fase II.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

96

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China
        • Recrutamento
        • Beijing Cancer Hospital
        • Contato:
          • Jun Guo
          • Número de telefone: 86-010-88121122

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1. Os pacientes devem estar dispostos e ser capazes de compreender e assinar o TCLE e aderir ao cronograma de visitas do estudo e outros requisitos do protocolo.
  • 2. Pacientes com melanoma confirmado histologicamente ou outro tumor sólido avançado.
  • 3. Pacientes que foram submetidos a pelo menos uma terapia sistêmica e têm doença progressiva (DP) determinada radiologicamente ou clinicamente durante ou após a linha de terapia mais recente, e para quem nenhuma terapia padrão adicional está disponível, ou que são intoleráveis ​​​​à terapia padrão.
  • 4. Os pacientes devem ter pelo menos uma lesão mensurável conforme RECIST versão 1.1.
  • 5. Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-1.
  • 6. Expectativa de vida ≥ 3 meses.
  • 7. Os pacientes devem ter função orgânica adequada
  • 8. Mulheres com potencial para engravidar (WCBP), definidas como mulheres sexualmente maduras que não foram submetidas a esterilização cirúrgica ou que não estiveram naturalmente na pós-menopausa por pelo menos 12 meses consecutivos devem concordar em usar dois métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento do estudo e por pelo menos doze semanas após a última dose do ME.
  • 9. O WCBP deve ter um teste sérico de gravidez negativo 7 dias antes da primeira dose do ME.
  • 10. Pacientes do sexo masculino devem concordar em usar preservativo de látex, mesmo que tenham feito uma vasectomia bem-sucedida, durante o tratamento do estudo e por pelo menos doze semanas após a última dose do ME.
  • 11. Os pacientes do sexo masculino devem concordar em não doar esperma, e os pacientes do sexo feminino devem concordar em não doar óvulos, durante o tratamento do estudo e por pelo menos 12 semanas após a última dose do ME.
  • 12. Disponibilidade de amostra de tecido tumoral na triagem.

Critério de exclusão:

  • 1. Tratamento prévio com qualquer agente que tenha o mesmo alvo.
  • 2. Metástase do sistema nervoso central (SNC).
  • 3. Distúrbio cutâneo ativo ou crônico que requer terapia sistêmica.
  • 4. História de síndrome de Steven Johnson ou síndrome de necrólise epidérmica tóxica.
  • 5. Toxicidades persistentes de tratamentos antineoplásicos sistêmicos anteriores de Grau >1.
  • 6. Terapia antineoplásica sistêmica dentro de cinco meias-vidas ou 21 dias, o que for menor, antes da primeira dose do ME.
  • 7. Cirurgia de grande porte 28 dias antes da primeira dose do ME, ou nenhuma recuperação dos efeitos colaterais de tal intervenção.
  • 8. Doença cardíaca significativa, como infarto do miocárdio recente ou síndromes coronarianas agudas, insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão não controlada, arritmias cardíacas não controladas.
  • 9. História de eventos tromboembólicos ou cerebrovasculares, incluindo ataques isquêmicos transitórios, acidentes cerebrovasculares, trombose venosa profunda ou êmbolos pulmonares nos seis meses anteriores à primeira dose do ME.
  • 10. Infecção bacteriana, fúngica ou viral aguda e/ou clinicamente significativa, incluindo hepatite B (HBV), hepatite C (HCV), conhecido vírus da imunodeficiência humana (HIV).
  • 11. Administração de vacina viva nos 28 dias anteriores à administração da primeira dose do ME.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço 1
Escalonamento de dose AMT-253
Administrado por via intravenosa
Experimental: Braço 2
Expansão de Dose AMT-253
Administrado por via intravenosa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
DLTs
Prazo: 21 dias após a primeira dose
Incidência de toxicidades limitantes da dose
21 dias após a primeira dose
EAs
Prazo: Até 24 meses
Tipo, incidência e gravidade dos Eventos Adversos
Até 24 meses
SAEs
Prazo: Até 24 meses
Tipo, incidência e gravidade Eventos Adversos Graves (EAGs)
Até 24 meses
ORR
Prazo: Até 24 meses
Taxa de resposta geral avaliada pelo investigador de acordo com RECIST versão 1.1
Até 24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cmax
Prazo: Até 24 meses
concentração máxima (Cmax)
Até 24 meses
Tmáx
Prazo: Até 24 meses
tempo para atingir o pico de concentração do medicamento
Até 24 meses
CUA
Prazo: Até 24 meses
Área sob a curva
Até 24 meses
t1/2
Prazo: Até 24 meses
meia-vida terminal do ADC, anticorpo total e carga útil livre
Até 24 meses
ADAs
Prazo: Até 24 meses
Especificação e quantificação de anticorpos antidrogas
Até 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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