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O efeito da gamificação na autoeficácia na amamentação e nas atitudes nutricionais infantis de mulheres grávidas (gamification)

26 de janeiro de 2026 atualizado por: Özlem Ülkü BULUT, Lokman Hekim University

O efeito da educação sobre amamentação por meio da gamificação na autoeficácia na amamentação e nas atitudes nutricionais infantis de mulheres grávidas: um estudo randomizado e controlado

Objetivo: Este estudo foi realizado para determinar o efeito da educação sobre amamentação dada por meio da gamificação na autoeficácia da amamentação e nas atitudes de mulheres grávidas em relação à alimentação infantil.

Método: Este estudo é um estudo experimental de grupo paralelo pré-teste-pós-teste, randomizado e controlado, e 28 mulheres incluídas no grupo experimental e 28 mulheres no grupo de controle. No estudo foram utilizados os formulários "Formulário de Informações Sociodemográficas", "Escala de Autoeficácia em Amamentação Short Form-Antenatal (BSES-SF)", "Infant Nutrition Attitude Scale (IOWA)". Os dados analisados ​​no programa SPSS.

Conteúdo educativo sobre amamentação integrado ao programa do jogo elaborado com a técnica de gamificação. Um programa de treinamento foi aplicado às mulheres do grupo experimental no último trimestre. As mulheres do grupo de controle receberam o treinamento padrão sobre amamentação no hospital. Ferramentas de medição foram aplicadas a todos os participantes antes e depois do treinamento.

Conclusão e Sugestões: Neste estudo planejado, objetivou-se ensinar às mulheres sobre amamentação em ambiente digital de forma divertida. Neste estudo, verifica-se que a educação sobre amamentação dada através da gamificação tem um efeito positivo na autoeficácia da amamentação e nas atitudes de alimentação infantil das mulheres grávidas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

As gestantes que se inscreveram nos ambulatórios de Obstetrícia e Ginecologia do Hospital Lokman Hekim Etlik para dar à luz foram informadas sobre o objetivo do estudo e foram obtidos seus consentimentos verbais e por escrito. Foram incluídas no estudo mulheres que concordaram em participar do estudo e atenderam aos critérios de amostragem, que ainda não deram à luz. As mulheres dos grupos experimental e controle foram selecionadas aleatoriamente entre as mulheres que foram aceitas para participar do estudo. Foi garantido que os grupos fossem randomizados em uma taxa semelhante. O universo da pesquisa foram as gestantes acompanhadas para parir nos ambulatórios de ginecologia do Hospital Lokman Hekim Etlik.

Critérios de Inclusão para Pesquisa

  • Primípara,
  • Entre 27-40 semanas de gestação,
  • Aqueles que não receberam treinamento em amamentação antes,
  • Capaz de falar e compreender turco,
  • Foram incluídas no estudo mulheres com smartphone/tablet/computador com conexão à internet.

Randomização e cegamento

Randomization:

Para obter igual número de gestantes nos grupos intervenção e controle, foi utilizado o método de "randomização em blocos".

Atribuição dos participantes aos grupos experimental e controle pelo método de randomização em blocos de acordo com lista de randomização feita por estatístico independente do pesquisador. A distribuição dos grupos criada pelo estatístico foi entregue ao pesquisador em envelopes opacos numerados pré-preparados. O envelope opaco foi aberto após consentimento das mulheres que se candidataram ao hospital com gravidez gestacional de 27 a 40 semanas, são avaliados os critérios de inclusão, e a "Ficha de Informações Sociodemográficas", "Escala de Autoeficácia em Amamentação Short Form-Antenatal Formulário" e "Escala de Atitudes em Nutrição do Bebê" são aplicados. 60 mulheres, selecionadas aleatoriamente da população, foram distribuídas aleatoriamente em 30 grupos experimentais e 30 grupos de controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Primípara,
  • Entre 27-40 semanas de gestação,
  • Aqueles que não receberam treinamento em amamentação antes,
  • Capaz de falar e compreender turco,
  • Serão incluídas no estudo mulheres com smartphone/tablet/computador com conexão à internet.

Critério de exclusão:

  • Ter uma gravidez de alto risco
  • com uma condição que impede a amamentação
  • feto com anormalidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação sobre Aleitamento Materno Gamificada
Os participantes neste braço recebem um programa estruturado de educação para a amamentação, entregue através de uma plataforma digital que incorpora elementos de gamificação durante o último trimestre da gravidez.
O conteúdo educativo sobre amamentação será integrado ao programa do jogo elaborado com a técnica de gamificação. Um programa de treinamento será aplicado às mulheres do grupo experimental no último trimestre. As mulheres do grupo de controle receberão o treinamento padrão sobre amamentação no hospital. Ferramentas de medição serão aplicadas a todos os participantes antes e depois do treinamento.
Comparador Ativo: Educação Padrão sobre Amamentação na Gravidez
Os participantes neste grupo recebem educação rotineira sobre amamentação, fornecida como parte dos serviços padrão de cuidados pré-natais no hospital.
O conteúdo educativo sobre amamentação será integrado ao programa do jogo elaborado com a técnica de gamificação. Um programa de treinamento será aplicado às mulheres do grupo experimental no último trimestre. As mulheres do grupo de controle receberão o treinamento padrão sobre amamentação no hospital. Ferramentas de medição serão aplicadas a todos os participantes antes e depois do treinamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
autoeficácia na amamentação
Prazo: Uma semana antes da intervenção e duas semanas após a conclusão da intervenção.
A autoeficácia na amamentação foi avaliada utilizando a Escala de Autoeficácia na Amamentação – Forma Curta, Versão Antenatal (BSES-SF). A escala é composta por 14 itens, com pontuações totais que variam de 14 a 70. Pontuações mais elevadas indicam uma maior autoeficácia na amamentação.
Uma semana antes da intervenção e duas semanas após a conclusão da intervenção.
atitudes sobre a alimentação infantil
Prazo: Uma semana antes da intervenção e duas semanas após a conclusão da intervenção.
As atitudes em relação à alimentação do bebé foram avaliadas utilizando a Escala de Atitudes de Alimentação do Bebé de Iowa (IIFAS). A escala inclui 17 itens com pontuação total variando de 17 a 85. Pontuações mais altas refletem atitudes mais positivas em relação à amamentação.
Uma semana antes da intervenção e duas semanas após a conclusão da intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • oyunlastirmabeslenme

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Este estudo será conduzido para determinar o efeito da educação sobre amamentação dada por meio da gamificação na autoeficácia da amamentação e nas atitudes de alimentação infantil de mulheres grávidas.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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