- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06344806
O efeito da gamificação na autoeficácia na amamentação e nas atitudes nutricionais infantis de mulheres grávidas (gamification)
O efeito da educação sobre amamentação por meio da gamificação na autoeficácia na amamentação e nas atitudes nutricionais infantis de mulheres grávidas: um estudo randomizado e controlado
Objetivo: Este estudo foi realizado para determinar o efeito da educação sobre amamentação dada por meio da gamificação na autoeficácia da amamentação e nas atitudes de mulheres grávidas em relação à alimentação infantil.
Método: Este estudo é um estudo experimental de grupo paralelo pré-teste-pós-teste, randomizado e controlado, e 28 mulheres incluídas no grupo experimental e 28 mulheres no grupo de controle. No estudo foram utilizados os formulários "Formulário de Informações Sociodemográficas", "Escala de Autoeficácia em Amamentação Short Form-Antenatal (BSES-SF)", "Infant Nutrition Attitude Scale (IOWA)". Os dados analisados no programa SPSS.
Conteúdo educativo sobre amamentação integrado ao programa do jogo elaborado com a técnica de gamificação. Um programa de treinamento foi aplicado às mulheres do grupo experimental no último trimestre. As mulheres do grupo de controle receberam o treinamento padrão sobre amamentação no hospital. Ferramentas de medição foram aplicadas a todos os participantes antes e depois do treinamento.
Conclusão e Sugestões: Neste estudo planejado, objetivou-se ensinar às mulheres sobre amamentação em ambiente digital de forma divertida. Neste estudo, verifica-se que a educação sobre amamentação dada através da gamificação tem um efeito positivo na autoeficácia da amamentação e nas atitudes de alimentação infantil das mulheres grávidas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As gestantes que se inscreveram nos ambulatórios de Obstetrícia e Ginecologia do Hospital Lokman Hekim Etlik para dar à luz foram informadas sobre o objetivo do estudo e foram obtidos seus consentimentos verbais e por escrito. Foram incluídas no estudo mulheres que concordaram em participar do estudo e atenderam aos critérios de amostragem, que ainda não deram à luz. As mulheres dos grupos experimental e controle foram selecionadas aleatoriamente entre as mulheres que foram aceitas para participar do estudo. Foi garantido que os grupos fossem randomizados em uma taxa semelhante. O universo da pesquisa foram as gestantes acompanhadas para parir nos ambulatórios de ginecologia do Hospital Lokman Hekim Etlik.
Critérios de Inclusão para Pesquisa
- Primípara,
- Entre 27-40 semanas de gestação,
- Aqueles que não receberam treinamento em amamentação antes,
- Capaz de falar e compreender turco,
- Foram incluídas no estudo mulheres com smartphone/tablet/computador com conexão à internet.
Randomização e cegamento
Randomization:
Para obter igual número de gestantes nos grupos intervenção e controle, foi utilizado o método de "randomização em blocos".
Atribuição dos participantes aos grupos experimental e controle pelo método de randomização em blocos de acordo com lista de randomização feita por estatístico independente do pesquisador. A distribuição dos grupos criada pelo estatístico foi entregue ao pesquisador em envelopes opacos numerados pré-preparados. O envelope opaco foi aberto após consentimento das mulheres que se candidataram ao hospital com gravidez gestacional de 27 a 40 semanas, são avaliados os critérios de inclusão, e a "Ficha de Informações Sociodemográficas", "Escala de Autoeficácia em Amamentação Short Form-Antenatal Formulário" e "Escala de Atitudes em Nutrição do Bebê" são aplicados. 60 mulheres, selecionadas aleatoriamente da população, foram distribuídas aleatoriamente em 30 grupos experimentais e 30 grupos de controle.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara, Turquia (Türkiye)
- Lokman Hekim University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Primípara,
- Entre 27-40 semanas de gestação,
- Aqueles que não receberam treinamento em amamentação antes,
- Capaz de falar e compreender turco,
- Serão incluídas no estudo mulheres com smartphone/tablet/computador com conexão à internet.
Critério de exclusão:
- Ter uma gravidez de alto risco
- com uma condição que impede a amamentação
- feto com anormalidade
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Educação sobre Aleitamento Materno Gamificada
Os participantes neste braço recebem um programa estruturado de educação para a amamentação, entregue através de uma plataforma digital que incorpora elementos de gamificação durante o último trimestre da gravidez.
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O conteúdo educativo sobre amamentação será integrado ao programa do jogo elaborado com a técnica de gamificação.
Um programa de treinamento será aplicado às mulheres do grupo experimental no último trimestre.
As mulheres do grupo de controle receberão o treinamento padrão sobre amamentação no hospital.
Ferramentas de medição serão aplicadas a todos os participantes antes e depois do treinamento.
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Comparador Ativo: Educação Padrão sobre Amamentação na Gravidez
Os participantes neste grupo recebem educação rotineira sobre amamentação, fornecida como parte dos serviços padrão de cuidados pré-natais no hospital.
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O conteúdo educativo sobre amamentação será integrado ao programa do jogo elaborado com a técnica de gamificação.
Um programa de treinamento será aplicado às mulheres do grupo experimental no último trimestre.
As mulheres do grupo de controle receberão o treinamento padrão sobre amamentação no hospital.
Ferramentas de medição serão aplicadas a todos os participantes antes e depois do treinamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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autoeficácia na amamentação
Prazo: Uma semana antes da intervenção e duas semanas após a conclusão da intervenção.
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A autoeficácia na amamentação foi avaliada utilizando a Escala de Autoeficácia na Amamentação – Forma Curta, Versão Antenatal (BSES-SF).
A escala é composta por 14 itens, com pontuações totais que variam de 14 a 70.
Pontuações mais elevadas indicam uma maior autoeficácia na amamentação.
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Uma semana antes da intervenção e duas semanas após a conclusão da intervenção.
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atitudes sobre a alimentação infantil
Prazo: Uma semana antes da intervenção e duas semanas após a conclusão da intervenção.
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As atitudes em relação à alimentação do bebé foram avaliadas utilizando a Escala de Atitudes de Alimentação do Bebé de Iowa (IIFAS).
A escala inclui 17 itens com pontuação total variando de 17 a 85. Pontuações mais altas refletem atitudes mais positivas em relação à amamentação.
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Uma semana antes da intervenção e duas semanas após a conclusão da intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- oyunlastirmabeslenme
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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