Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito dos programas de treinamento em proteção e promoção da saúde no comportamento de saúde dos idosos

29 de abril de 2026 atualizado por: Merve SIKLAROGLU, Akdeniz University

Comparação dos efeitos de programas de treinamento em proteção e promoção da saúde conduzidos por pares e enfermeiras com base na teoria social cognitiva sobre os comportamentos de saúde de pessoas idosas

Proteger e melhorar a saúde é uma intervenção importante na prevenção de doenças, no controlo das doenças crónicas e no atraso da sua progressão. Portanto, é necessário desenvolver programas adequados de promoção da saúde específicos para idosos. A intervenção educacional é conhecida por ser eficaz na obtenção de mudanças comportamentais. Este estudo difere de estudos anteriores porque tanto os programas educacionais liderados por pares (Intervenção-1) quanto os liderados por enfermeiros (Intervenção-2) são planejados como intervenções. Esta pesquisa foi concebida como um estudo de método misto para comparar os efeitos dos programas de treinamento em proteção e promoção da saúde conduzidos por pares e enfermeiras com base na teoria social cognitiva (SCT) nos comportamentos de saúde de pessoas idosas. A pesquisa será realizada em duas etapas. A primeira fase foi planejada como um estudo experimental paralelo não randomizado de dois braços. Esta fase está prevista para ser realizada entre Novembro de 2024 e Janeiro de 2025 em dois lares de idosos separados no distrito de Muratpasa, na província de Antalya, onde os idosos estão concentrados. O tamanho da amostra foi calculado em 108 idosos (Intervenção-1: 54, Intervenção-2: 54). A intervenção será implementada por 12 semanas com o Programa de Treinamento em Proteção e Promoção da Saúde Baseado em SCT sob liderança de pares no grupo Intervenção-1, e as mesmas intervenções serão realizadas no grupo Intervenção-2 sob a liderança de uma enfermeira. Resultados primários da pesquisa; prática de comportamento de proteção e promoção da saúde, nível de prática de comportamento de promoção da saúde, crença de autoeficácia e comportamento de busca de saúde. Os resultados da medição secundária são; É uma avaliação da pressão arterial, açúcar no sangue, índice de massa corporal e risco de doenças cardiovasculares. Os resultados serão medidos antes e 12 semanas após a intervenção com a Lista de Verificação de Comportamentos de Proteção e Promoção da Saúde, Escala de Promoção da Saúde para Idosos, Escala Geral de Autoeficácia e Escala de Comportamento de Busca de Saúde. Na segunda etapa, planejou-se a realização de dois estudos qualitativos de desenho fenomenológico. No primeiro estudo qualitativo, os investigadores tiveram como objetivo compreender profundamente as opiniões dos idosos que receberam intervenção de líderes de pares e intervenção de enfermeiros; No segundo estudo qualitativo, objetivou-se compreender em profundidade as experiências dos idosos como líderes de pares no programa de formação em proteção e promoção da saúde baseado no TSC. Na fase qualitativa, os dados serão baseados no método de amostragem de máxima diversidade e serão coletados por meio de entrevistas individuais presenciais em profundidade nas oficinas de ambos os lares de idosos com Formulários de Entrevistas Semiestruturadas em fevereiro de 2025.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

108

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Antalya, Turquia (Türkiye), 07070
        • Department of Public Health Nursing, Faculty of Nursing, Akdeniz University, Antalya, Türkiye

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Baixo (para mulheres: 0-4 pontos; para homens: 0-3 pontos) ou moderado (para mulheres: 5-8 pontos; para homens: 4-6 pontos) da primeira parte da Lista de Verificação de Comportamentos de Proteção e Promoção da Saúde. Indivíduos com 65 anos ou mais que pontuam,
  • Aqueles que comparecem ao lar de idosos onde será realizada a pesquisa pelo menos uma vez por semana,
  • Aqueles que residem na província de Antalya,
  • Aqueles que têm e podem usar um smartphone,
  • Aqueles que falam e entendem turco,
  • Aqueles que não têm demência de acordo com o Formulário Abreviado do Mini Teste de Avaliação do Estado Mental (aqueles que pontuam 9 pontos ou mais),
  • Aqueles que são independentes de acordo com a Escala Katz de Atividades da Vida Diária (aqueles que pontuam 3 pontos ou mais),
  • Aqueles que concordaram em participar do estudo voluntariamente,
  • Será incluído neste estudo um idoso do mesmo domicílio.

Critério de exclusão:

• Aqueles que já receberam formação sobre protecção da saúde não serão incluídos na investigação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de treinamento em proteção e promoção da saúde liderado por pares
The Peer-Led Health Protection and Promotion Training Program based on SCT aims to improve health behaviors, increase self-efficacy, and promote appropriate health-seeking behaviors among older adults with low or moderate levels of health promotion practices. Implemented in the Intervention-1 group, this program is defined as the ÖNDER (Self-efficacious Individuals-Qualified Guidance-Experience Sharing-Active Participation-Role Model) Program and was developed according to the Taba-Tyler Model. The program includes interactive group education; demonstration and guided use of Google Fit and E-Pulse applications; WhatsApp groups for peer interaction; peer walking activities; individual phone calls; digital reminders (messages, brochures, videos); peer meetings; and achievement badges. Interventions will be conducted by peer leaders in the workshop classroom and garden of the elderly home.
Experimental: Programa de treinamento em proteção e promoção da saúde sob a liderança de uma enfermeira de saúde pública
The SCT-based Nurse-Led Health Protection and Promotion Training Program implemented in the Intervention-2 Nurse Leadership group has the same aim, duration, and weekly plan as the Intervention-1 Peer Leadership group and is conducted under nurse leadership. The program applied to the Intervention-2 Nurse Leadership group is briefly defined as the REHBER (Reflection-Education-Nurse Leadership-Information-Activation-Routine Formation) Program. The SCT-based Health Protection and Promotion Training Program provided to this group was also developed according to the Taba-Tyler Model.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Elderly Health Promotion Scale
Prazo: Change in health promotion behavior assessment score from baseline to week 12

The Elderly Health Promotion Scale, developed by Wang et al. (2015), assesses health-promoting behaviors in individuals aged 65 and over and consists of 22 items and six subdimensions. Its Turkish validity and reliability were established by Gulsoy and Senturan (2020). The subdimensions include Health Behaviors, Participation in Society, Health Responsibility, Healthy Eating, Regular Exercise, and Oral Health.

The four-point Likert scale ranges from "never" (1) to "always" (4), with total scores between 22 and 88; higher scores indicate greater engagement in health-promoting behaviors. Subscale scores are obtained by summing relevant items. Cronbach's alpha coefficients ranged from 0.80 to 0.91 for subdimensions, with an overall reliability of 0.85 (Gulsoy and Senturan, 2020).

Change in health promotion behavior assessment score from baseline to week 12
Health Promotion and Prevention Behavior Checklist
Prazo: Change in health promotion and prevention behaviors from baseline to week 12
This form was developed based on the literature to assess health promotion and prevention behaviors among individuals aged 65 and over (Gulsoy and Senturan, 2020; Ministry of Health, 2023). It includes items on the Elderly Health Promotion Scale, immunization, chronic disease screenings, smoking, obesity, and cancer screenings. Responses are coded as "Yes: 1" and "No: 0." Based on total scores, behaviors are classified as low, moderate, or high, with gender-specific cut-off points. Additionally, health promotion behavior is evaluated as insufficient or sufficient according to the scale score. Content validity was established using the Davis technique with input from 10 experts, yielding a high CVI of 0.96 (Davis, 1992).
Change in health promotion and prevention behaviors from baseline to week 12
General Self-Efficacy Scale
Prazo: Change in general self-efficacy score from baseline to week 12
The General Self-Efficacy Scale, developed by Jerusalem and Schwarzer and later revised to 10 items, was adapted into Turkish by Aypay (2010). It is a four-point Likert scale (1=not at all true to 4=completely true), with total scores ranging from 10 to 40; higher scores indicate greater self-efficacy. The Cronbach's alpha coefficient is 0.83.
Change in general self-efficacy score from baseline to week 12
Health-Seeking Behavior Scale
Prazo: Change in health-seeking behavior score from baseline to week 12
The Health-Seeking Behavior Scale, developed by Kirac and Ozturk (2021), consists of 12 items across three subdimensions: online, professional, and traditional seeking behaviors. It is a five-point Likert scale (1=strongly disagree to 5=strongly agree), where higher mean scores indicate greater health-seeking behavior. The scale's Cronbach's alpha coefficient is 0.76.
Change in health-seeking behavior score from baseline to week 12

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Google Fit Mobile Application Use Checklist
Prazo: Change in Google Fit Mobile Application Use Checklist score from baseline to week 12
The Google Fit Mobile Application Use Checklist consists of six items assessing the ability to log into the mobile application, start the application while walking, access the average walking duration (daily, weekly, and monthly) through the application, and set walking goals (in terms of duration). The responses to the checklist, which was developed based on the features available in the mobile application, were recorded as "Yes" and "No," and the use of the Google Fit mobile application among older adults was evaluated using an objective measurement tool.
Change in Google Fit Mobile Application Use Checklist score from baseline to week 12
E-Pulse Mobile Application Use Checklist
Prazo: Change in E-Pulse Mobile Application Use Checklist score from baseline to week 12
The E-Pulse Mobile Application Use Checklist consists of 24 items and was developed based on the features available in the E-pulse mobile application. The responses to this checklist were recorded as "Yes" and "No," and the use of the E-Pulse mobile application among older adults was evaluated using an objective measurement tool.
Change in E-Pulse Mobile Application Use Checklist score from baseline to week 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0286

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever