Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av utbildningsprogram för hälsoskydd och främjande av hälsobeteende hos äldre

17 maj 2024 uppdaterad av: Merve SIKLAROGLU, Akdeniz University

Jämförelse av effekterna av kamrat- och sjuksköterskeledda hälsoskydds- och främjandeträningsprogram baserade på socialkognitiv teori på äldre människors hälsobeteende

Att skydda och förbättra hälsan är en viktig intervention för att förebygga sjukdomar, kontrollera kroniska sjukdomar och fördröja deras utveckling. Därför måste lämpliga hälsofrämjande program som är specifika för äldre individer utvecklas. Pedagogiska interventioner är kända för att vara effektiva för att uppnå beteendeförändringar. Denna studie skiljer sig från tidigare studier genom att både kamrat- (Intervention-1) och sjuksköterskeledda (Intervention-2)-ledda utbildningsprogram planeras som insatser. Denna forskning utformades som en studie med blandad metod för att jämföra effekterna av utbildningsprogram för hälsoskydd och främjande av kamrater och sjuksköterskor baserade på social kognitiv teori (SCT) på äldre människors hälsobeteende. Forskningen kommer att genomföras i två steg. Den första fasen planerades som en parallell tvåarmad icke-randomiserad experimentell studie. Denna fas är planerad att genomföras mellan november 2024 och januari 2025 i två separata äldreboenden i Muratpasa-distriktet i Antalya-provinsen, där äldre människor är koncentrerade. Urvalsstorleken beräknades till 108 äldre personer (Intervention-1: 54, Intervention-2: 54). Intervention kommer att genomföras under 12 veckor med Health Protection and Promotion Training Program Baserat på SCT under kamratledarskap i Intervention-1-gruppen, och samma interventioner kommer att utföras i Intervention-2-gruppen under ledning av en sjuksköterska. Primära resultat av forskningen; hälsoskydd och främjande beteende praxis, hälsofrämjande beteende praxis nivå, self-efficacy tro och hälsosökande beteende. Sekundära mätresultat är; Det är en bedömning av blodtryck, blodsocker, body mass index och risk för hjärt- och kärlsjukdomar. Resultaten kommer att mätas före och 12 veckor efter interventionen med checklistan för hälsoskydd och främjande av beteende, skala för äldres hälsofrämjande, allmän själveffektivitetsskala och skalan för hälsosökande beteende. I det andra steget planerades att genomföra två kvalitativa fenomenologiska designstudier. I den första kvalitativa studien syftade utredarna till att på djupet förstå åsikterna hos äldre personer som fått kamratledarintervention och sjuksköterskeintervention; I den andra kvalitativa studien syftade den till att på djupet förstå äldre människors erfarenheter som kamratledare i hälsoskydds- och främjandeträningsprogram baserat på SCT. I den kvalitativa fasen kommer data att baseras på urvalsmetoden för maximal mångfald och kommer att samlas in genom djupgående individuella intervjuer ansikte mot ansikte i verkstäderna på båda äldreboendena med Semi-Structured Intervju Forms i februari 2025.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

108

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Låg (för kvinnor: 0-4 poäng; för män: 0-3 poäng) eller måttlig (för kvinnor: 5-8 poäng; för män: 4-6 poäng) från den första delen av checklistan för hälsoskydd och främjande av beteende. Individer som är 65 år och äldre som gör poäng,
  • De som kommer till äldreboendet där forskningen kommer att bedrivas minst en gång i veckan,
  • De som bor i Antalya-provinsen,
  • De som har och kan använda en smartphone,
  • De som kan tala och förstå turkiska,
  • De som inte har demens enligt Mini Mental State Assessment Test Short Form (de som får 9 poäng och över),
  • De som är oberoende enligt Katz Activities of Daily Living Scale (de som får 3 poäng och mer),
  • De som gick med på att frivilligt delta i studien,
  • En äldre person från samma hushåll kommer att inkluderas i denna studie.

Exklusions kriterier:

• De som tidigare fått utbildning i hälsoskydd kommer inte att ingå i forskningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Peer-ledd utbildningsprogram för hälsoskydd och främjande
Flera undervisningsmetoder kommer att användas under 12 veckor; interaktiva gruppträningar om hälsoskydd och marknadsföringsfrågor och metoder för hälsosökande beteende, demonstration och demonstration med hjälp av Google Fit och E-Nabiz mobilapplikationer och nedladdning av applikationerna till sina telefoner, upprättande av WhatsApp-grupper för att interagera med kamrater, uppmuntra fysisk aktivitet med hjälp av Google Fit mobil-app. För att ge social interaktion, gå med kamratledare, hälsoskydd och utvecklingsfrågor, ta emot frågor och åsikter och ge vägledning genom individuella telefonsamtal angående E-Nabiz och Google Fit mobilapplikationer, hålla kamratgruppsmöten och någon av hälsoskydds- och Utvecklingsutbildningens mål. Det består av interventioner som att ge ett framgångsmärke för det relevanta beteendet om det når någon. Individuella telefonsamtal ingår också i interventionsprogrammet.
Experimentell: Utbildningsprogram för hälsoskydd och främjande under ledning av en hälsosköterska
Flera undervisningsmetoder kommer att användas under 12 veckor; interaktiva gruppträningar om hälsoskydds- och marknadsföringsfrågor och metoder för hälsosökande beteende, demonstration och demonstration med hjälp av Google Fit och E-Nabiz mobilapplikationer och nedladdning av applikationerna till sina telefoner, upprättande av WhatsApp-grupper för att interagera med sjuksköterskor, uppmuntra fysisk aktivitet med hjälp av Google Fit mobil-app. För att nå något av målen för utbildningsprogrammet för hälsoskydd och utveckling genom att gå med sjuksköterskan, ta individuella telefonsamtal angående hälsoskydds- och marknadsföringsfrågor, E-Nabiz och Google Fit-mobilapplikationer, ta emot frågor och åsikter och ge vägledning, hålla gruppmöten i för att ge social interaktion och social interaktion. Den består av interventioner som att ge ett framgångsmärke för det relevanta beteendet. Individuella telefonsamtal ingår också i interventionsprogrammet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Checklista för hälsoskydd och främjande av beteende
Tidsram: Förändringar i hur man utför hälsoskydd och marknadsföringsbeteenden och använder mobilapplikationerna E-Nabiz och Google Fit den tolfte veckan från baslinjen
Det här formuläret utarbetades av forskare i linje med relevant litteratur för att utvärdera hälsoskydds- och marknadsföringsbeteendet hos individer i åldern 65 år och äldre och deras användning av mobilapplikationer E-Nabiz och Google Fit. Hälsoskydd och främjande beteendechecklista består av tre delar. Svaren på detta formulär kommer att utvärderas som "Ja: 1 poäng", "Nej: 0 poäng". Denna form består av låg (för kvinnor: 0-14 poäng; för män: 0-13 poäng), medium (för kvinnor: 15-28 poäng; för män: 14-26 poäng) och hög (för kvinnor: 29-42 poäng) poäng för män: 27-40 poäng).
Förändringar i hur man utför hälsoskydd och marknadsföringsbeteenden och använder mobilapplikationerna E-Nabiz och Google Fit den tolfte veckan från baslinjen
Hälsofrämjande skala för äldre
Tidsram: Förändring i bedömningen av hälsofrämjande beteenden den tolfte veckan från baslinjen
Den utvecklades för att utvärdera hälsofrämjande beteenden hos äldre individer i åldern 65 och uppåt och består av 22 poster och 6 underskalor. På en fyrapunktsskala av Likert-typ är den äldre individens svar på implementeringsbeteenden för hälsofrämjande beteende; aldrig (1 poäng), ibland (2 poäng), ofta (3 poäng), alltid (4 poäng). Poäng mellan 22 och 88 erhålls från skalan. Utvärdering av skalan görs genom att summera poängen som erhållits från frågorna som hör till varje deldimension. Ett högt betyg tolkas som en ökning av frekvensen av att individen tillämpar hälsofrämjande beteenden som tillhör den relevanta deldimensionen.
Förändring i bedömningen av hälsofrämjande beteenden den tolfte veckan från baslinjen
General Self-Efficacy Scale
Tidsram: Förändring i generell själveffektivitetsnivå vid tolfte veckan från baslinjen
Det utvecklades som 20 objekt för att mäta allmän själveffektivitet och reviderades av samma forskare 1981, vilket minskade antalet objekt till 10. Skalan framställdes som en fyrpunkts Likert-typ, begränsad av helt falska och helt sanna punkter. Alla poster i skalan får ett positivt betyg, med en totalpoäng mellan 10 och 40. Ett högt betyg betyder att den generella self-efficacy är hög.
Förändring i generell själveffektivitetsnivå vid tolfte veckan från baslinjen
Health Seeking Behavior Scale
Tidsram: Förändring i hälsosökande beteende den tolfte veckan från baslinjen
Den består av 12 artiklar och 3 faktorer som indikerar hälsosökande beteende. Health Search Behaviour Scale täcker sökbeteende online, professionellt sökbeteende och traditionella sökbeteendefaktorer. På en femgradig Likert-skala; Alternativen är "1=Jag håller inte med", "2=Jag håller inte med", "3=Jag är inte bestämd", "4=Jag håller med", "5=Jag håller helt med". Ju närmare medelvärdena som erhålls från skalan är 5, desto högre är det hälsosökande beteendet, och ju närmare de är 1, desto lägre blir det hälsosökande beteendet.
Förändring i hälsosökande beteende den tolfte veckan från baslinjen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsobedömningsformulär
Tidsram: Förändring i hälsobedömningen den tolfte veckan från baslinjen
Hälsoutvärderingsformulär; Den består av 27 frågor som ifrågasätter blodtryck, blodsocker, mätningar av kroppsmassaindex (BMI) och bedömning av kardiovaskulär sjukdomsrisk (CVD). Anledningen till att dessa mätningar och utvärderingar görs i hälsoutvärderingsformuläret är den höga förekomsten av hypertoni, diabetes, fetma och hjärt-kärlsjukdom i världen och i Turkiet, och dessa screeningar rekommenderas för individer som är 65 år och äldre i guiden till periodiska undersökningar och Screeningtest som rekommenderas inom familjemedicin. och aktiva hälsoundersökningar i sjukdomshanteringsplattformen som används i primärvården.
Förändring i hälsobedömningen den tolfte veckan från baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2024

Första postat (Faktisk)

17 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsofrämjande

3
Prenumerera