Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Retalho lateral livre do braço: um retalho útil no arsenal terapêutico do cirurgião maxilo-facial, série de casos

3 de junho de 2024 atualizado por: CHUV chirurgie orale et maxillofaciale

A colheita do retalho livre lateral do braço foi bem descrita, mas permanece subutilizada em comparação com outros retalhos livres, como o retalho radial do antebraço e o retalho livre anterolateral da coxa. Devido à sua fácil colheita, baixa morbidade da área doadora, versatilidade e possibilidades úteis de modificações, deve ser considerada mais frequentemente como uma opção valiosa de reconstrução em defeitos de cabeça e pescoço. Com esta publicação queremos descrever a técnica operatória, ilustrá-la com fotos pós-operatórias e descrever o resultado de 8 dos nossos casos operados no Hospital Universitário de Lausanne, Suíça.

O objetivo deste estudo é ser uma ferramenta útil para jovens cirurgiões e demonstrar as vantagens deste retalho útil nas reconstruções de cabeça e pescoço.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

8

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Suíça, 1011
        • CHUV oral and maxillofacial surgery

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Entre 2021 e 2022, 8 pacientes (1 mulher e 7 homens) foram submetidos à reconstrução com retalho livre lateral do braço em Lausanne, Suíça (Tabela 1). A idade variou de 52 a 87 anos, com média de idade de 65,25 anos. O local da reconstrução variou entre órbita exenterada para dois pacientes, bochecha interna para dois pacientes, mandíbula retromolar, palato, assoalho bucal e frontotemporal cada para um paciente. A reconstrução foi feita em todos os pacientes por motivo oncológico. Seis pacientes receberam reconstrução primária durante a mesma cirurgia da tumorectomia e em dois pacientes a reconstrução foi feita em uma segunda cirurgia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • > 18 anos
  • operado entre 01 de janeiro de 2021 e 12 de dezembro de 2022
  • operação de retalho livre lateral do braço para reconstrução cervicofacial primária ou secundária
  • consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • pacientes menores
  • sem consentimento informado por escrito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complicação do retalho
Prazo: 01.01.2021-12.01.2022
Descrição do resultado do retalho livre: revisão, sobrevida completa ou parcial
01.01.2021-12.01.2022

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complicação do paciente
Prazo: 01.01.2021-12.01.2022
complicação geral, como complicação cardíaca, pulmonar e neurológica
01.01.2021-12.01.2022
ingestão alimentar oral
Prazo: 01.01.2021-12.01.2022
dias após a cirurgia, quando a ingestão de alimentos por via oral é permitida
01.01.2021-12.01.2022
revisão de anastomoses
Prazo: 01.01.2021-12.01.2022
busca secundária de patência de anastomoses devido ao sofrimento do retalho livre
01.01.2021-12.01.2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Laurence May, MD, CHUV; oral and maxillofacial surgery , Lausanne, Switzerland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

29 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • lateral arm 1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever