Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lateral Arm Free Flap: en nyttig flap i maxillo-ansigtskirurgens Terapeutiske Armory, Case Series

3. juni 2024 opdateret af: CHUV chirurgie orale et maxillofaciale

Høstning af lateral armfri flap er blevet godt beskrevet, men den forbliver dog underudnyttet sammenlignet med andre frie flaps såsom radial underarm og anterolateral lårfri flap. På grund af dens lette høst, lave donorstedsmorbiditet, alsidighed samt nyttige muligheder for modifikationer, bør den oftere betragtes som en værdifuld rekonstruktionsmulighed ved hoved- og halsdefekter. Med denne publikation ønsker vi at beskrive den operative teknik, illustrere den med postoperative billeder og beskrive resultatet med 8 af vores tilfælde opereret på Universitetshospitalet i Lausanne, Schweiz.

Formålet med denne undersøgelse er at være et nyttigt værktøj for unge kirurger og demonstrere fordelene ved denne nyttige flap i hoved- og halsrekonstruktioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

8

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Schweiz, 1011
        • CHUV oral and maxillofacial surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mellem 2021 og 2022 gennemgik 8 patienter (1 kvinde og 7 mænd) rekonstruktion med en lateral armfri flap i Lausanne, Schweiz (tabel 1). Deres alder varierede fra 52 til 87 år med en gennemsnitsalder på 65,25 år. Rekonstruktionsstedet varierede fra den eksentererede orbita for to patienter, indre kind for to patienter, retromolar mandible, gane, mundbund og frontotemporal hver for én patient. Rekonstruktion blev udført hos alle patienter af onkologisk årsag. Seks patienter modtog primær rekonstruktion under samme operation som tumorektomi, og for to patienter blev rekonstruktionen udført i en anden operation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • > 18 år gammel
  • opereret mellem 1. januar 2021 og 12. december 2022
  • lateral armfri klapoperation til primær eller sekundær cervicofacial rekonstruktion
  • skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • mindreårige patienter
  • intet skriftligt informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klap komplikation
Tidsramme: 01.01.2021-12.01.2022
Beskrivelse af fri flap udfald: revision, fuldstændig eller delvis overlevelse
01.01.2021-12.01.2022

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient komplikation
Tidsramme: 01.01.2021-12.01.2022
generel komplikation såsom hjerte-, lunge-, neurologisk komplikation
01.01.2021-12.01.2022
oralt fødeindtag
Tidsramme: 01.01.2021-12.01.2022
dage efter operationen, når oral fødeindtagelse er tilladt
01.01.2021-12.01.2022
revision af anastomoser
Tidsramme: 01.01.2021-12.01.2022
sekundært kig efter åbenhed af anastomoser på grund af fri klaplidelse
01.01.2021-12.01.2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

CHUV chirurgie orale et maxillofaciale

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laurence May, MD, CHUV; oral and maxillofacial surgery , Lausanne, Switzerland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

29. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

7. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • lateral arm 1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rekonstruktiv kirurgi

Kliniske forsøg med Sidearmsfri flap

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner