- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06447610
Свободный латеральный лоскут: полезный лоскут в терапевтическом арсенале челюстно-лицевого хирурга, серия клинических случаев
Получение свободного латерального лоскута на руке хорошо описано, однако оно остается малоиспользуемым по сравнению с другими свободными лоскутами, такими как лучевой лоскут на предплечье и передне-латеральный свободный лоскут на бедре. Благодаря простоте сбора, низкой болезненности донорского участка, универсальности, а также полезным возможностям модификаций его следует чаще рассматривать как ценный вариант реконструкции дефектов головы и шеи. В этой публикации мы хотим описать технику операции, проиллюстрировать ее послеоперационными фотографиями и описать результат 8 наших случаев, прооперированных в Университетской больнице Лозанны, Швейцария.
Цель этого исследования — стать полезным инструментом для молодых хирургов и продемонстрировать преимущества этого полезного лоскута при реконструкции головы и шеи.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Швейцария, 1011
- CHUV oral and maxillofacial surgery
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- > 18 лет
- работал с 01 января 2021 г. по 12 декабря 2022 г.
- Операция свободным лоскутом на боковой руке для первичной или вторичной шейно-лицевой реконструкции
- письменное информированное согласие
Критерий исключения:
- несовершеннолетние пациенты
- нет письменного информированного согласия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осложнение лоскута
Временное ограничение: 01.01.2021-12.01.2022
|
Описание исхода свободного лоскута: ревизия, полное или частичное выживание.
|
01.01.2021-12.01.2022
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осложнения у пациента
Временное ограничение: 01.01.2021-12.01.2022
|
общие осложнения, такие как сердечные, легочные, неврологические осложнения
|
01.01.2021-12.01.2022
|
|
пероральный прием пищи
Временное ограничение: 01.01.2021-12.01.2022
|
дни после операции, когда разрешен пероральный прием пищи
|
01.01.2021-12.01.2022
|
|
ревизия анастомозов
Временное ограничение: 01.01.2021-12.01.2022
|
вторичный поиск проходимости анастомозов из-за поражения свободного лоскута
|
01.01.2021-12.01.2022
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Laurence May, MD, CHUV; oral and maxillofacial surgery , Lausanne, Switzerland
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- lateral arm 1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .