Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Свободный латеральный лоскут: полезный лоскут в терапевтическом арсенале челюстно-лицевого хирурга, серия клинических случаев

3 июня 2024 г. обновлено: CHUV chirurgie orale et maxillofaciale

Получение свободного латерального лоскута на руке хорошо описано, однако оно остается малоиспользуемым по сравнению с другими свободными лоскутами, такими как лучевой лоскут на предплечье и передне-латеральный свободный лоскут на бедре. Благодаря простоте сбора, низкой болезненности донорского участка, универсальности, а также полезным возможностям модификаций его следует чаще рассматривать как ценный вариант реконструкции дефектов головы и шеи. В этой публикации мы хотим описать технику операции, проиллюстрировать ее послеоперационными фотографиями и описать результат 8 наших случаев, прооперированных в Университетской больнице Лозанны, Швейцария.

Цель этого исследования — стать полезным инструментом для молодых хирургов и продемонстрировать преимущества этого полезного лоскута при реконструкции головы и шеи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

8

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Швейцария, 1011
        • CHUV oral and maxillofacial surgery

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В период с 2021 по 2022 год 8 пациентов (1 женщина и 7 мужчин) прошли реконструкцию с использованием свободного латерального лоскута в Лозанне, Швейцария (таблица 1). Их возраст колебался от 52 до 87 лет, средний возраст 65,25 года. Место реконструкции варьировалось от экзентерации орбиты у двух пациентов, внутренней части щеки у двух пациентов, ретромолярной части нижней челюсти, неба, дна рта и лобно-височной области у каждого пациента. Реконструкция выполнена всем пациентам по онкологическим причинам. Шести пациентам была проведена первичная реконструкция во время той же операции, что и туморэктомия, а двум пациентам реконструкция была проведена во время второй операции.

Описание

Критерии включения:

  • > 18 лет
  • работал с 01 января 2021 г. по 12 декабря 2022 г.
  • Операция свободным лоскутом на боковой руке для первичной или вторичной шейно-лицевой реконструкции
  • письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • несовершеннолетние пациенты
  • нет письменного информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осложнение лоскута
Временное ограничение: 01.01.2021-12.01.2022
Описание исхода свободного лоскута: ревизия, полное или частичное выживание.
01.01.2021-12.01.2022

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осложнения у пациента
Временное ограничение: 01.01.2021-12.01.2022
общие осложнения, такие как сердечные, легочные, неврологические осложнения
01.01.2021-12.01.2022
пероральный прием пищи
Временное ограничение: 01.01.2021-12.01.2022
дни после операции, когда разрешен пероральный прием пищи
01.01.2021-12.01.2022
ревизия анастомозов
Временное ограничение: 01.01.2021-12.01.2022
вторичный поиск проходимости анастомозов из-за поражения свободного лоскута
01.01.2021-12.01.2022

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Laurence May, MD, CHUV; oral and maxillofacial surgery , Lausanne, Switzerland

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • lateral arm 1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться