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Validação de ressonância magnética em vez de tomografia computadorizada para acompanhamento do procedimento de Ross com técnica de jaqueta solta

26 de agosto de 2024 atualizado por: Abdelrahman Gamal Ahmed Ramadan, Assiut University

Validação de ressonância magnética contra tomografia computadorizada multidetector após procedimento de Ross usando técnica de jaqueta solta

Pacientes submetidos ao procedimento de Ross com técnica de jaqueta solta serão incluídos neste estudo e submetidos a acompanhamento de tomografia computadorizada e ressonância magnética para comparação entre as duas modalidades.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Aswan, Egito, 1242770
        • Recrutamento
        • Aswan Heart Centre (Magdi Yacoub Foundation)
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes submetidos ao procedimento de Ross com técnica de jaqueta solta no Aswan Heart Center

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os pacientes submetidos ao procedimento de Ross com técnica de jaqueta solta no Aswan Heart Center, independentemente da indicação e duração do pós-operatório.
  • Os pacientes deveriam ter sobrevivido até a alta e realizado pelo menos um ecocardiograma com dados completos relacionados a um ou mais subcomponentes anatômicos da raiz da aorta antes da cirurgia.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes que apresentam contraindicação para realização de tomografia computadorizada cardíaca. Por exemplo, sensibilidade ao corante, gravidez, DRC, além de pacientes que apresentam fatores que interferem na qualidade da imagem da TC, como objetos metálicos no tórax (por exemplo, Marcapasso).
  • Pacientes que têm contra-indicação para realização de exame de ressonância magnética seguro. Por exemplo, implantes metálicos incompatíveis com ressonância magnética.
  • Pacientes submetidos ao procedimento de Ross com técnica diferente de jaqueta solta.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes submetidos ao procedimento de Ross com técnica de loose jacket
Pacientes submetidos ao procedimento de Ross com técnica de jaqueta solta, independentemente do momento da cirurgia, todos os pacientes serão submetidos a exames de tomografia computadorizada e ressonância magnética

• Protocolo de ressonância magnética cardíaca

O protocolo de ressonância magnética cardíaca incluirá imagens cinematográficas, fluxo aórtico e navegador 3D da aorta. Essas sequências serão realizadas para avaliar as dimensões da raiz aórtica, incluindo raiz aórtica, seios de Valsalva e junção sinotubular e diâmetros da aorta ascendente.

• Protocolo de Aortografia por TC:

O protocolo de aortografia por TC incluirá imagens de TC sem contraste e com contraste. As imagens sem contraste serão usadas para pontuação de cálcio, enquanto as imagens com contraste serão usadas para avaliar as dimensões da raiz da aorta.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão das medidas de ressonância magnética em comparação à TC usando análise estatística.
Prazo: 1 ano
Usaremos gráficos Altman suaves para visualizar o grau de concordância entre os dois avaliadores e identificar qualquer viés sistemático. Quanto mais próxima a diferença de zero, melhor.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Os maiores diâmetros de cada estrutura aórtica
Prazo: 1 ano
Os maiores diâmetros de cada estrutura aórtica serão recalculados como escores z. Em nosso estudo, “dilatação significativa das estruturas aórticas” é definida como intervalo de confiança de 95% (escore z≥2) no diâmetro de cada estrutura aórtica.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Abdelrahman Gamal Ahmed G. Ramadan, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MRI in Ross procedure

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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