Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация МРТ вместо КТ для последующего наблюдения за процедурой Росса с использованием техники свободной куртки

26 августа 2024 г. обновлено: Abdelrahman Gamal Ahmed Ramadan, Assiut University

Валидация магнитно-резонансной томографии по сравнению с мультидетекторной компьютерной томографией после процедуры Росса с использованием метода свободной куртки

Пациенты, перенесшие процедуру Росса с использованием свободной куртки, будут включены в это исследование и пройдут последующее наблюдение КТ и МРТ для сравнения обоих методов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Abdelrahman Gamal Ahmed Ramadan, MBBCH
  • Номер телефона: 01011808028
  • Электронная почта: abdelrahman.ramadan@aun.edu.eg

Места учебы

      • Aswan, Египет, 1242770
        • Рекрутинг
        • Aswan Heart Centre (Magdi Yacoub Foundation)
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, перенесшие процедуру Росса с использованием техники свободной куртки в Асуанском кардиологическом центре.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, перенесшие процедуру Росса с использованием техники свободной куртки в Асуанском кардиологическом центре, независимо от показаний и продолжительности после операции.
  • Пациенты должны были дожить до выписки и перед операцией пройти хотя бы одну эхокардиографию с полными данными, относящимися к одному или нескольким анатомическим субкомпонентам корня аорты.

Критерии исключения:

  • Пациенты, имеющие противопоказания к проведению КТ сердца. Например, чувствительность к красителям, беременность, ХБП, а также пациенты, у которых есть факторы, влияющие на качество КТ-изображения, такие как металлические предметы в грудной клетке (например, Кардиостимулятор).
  • Пациенты, имеющие противопоказания к проведению безопасного МРТ. Например, металлические имплантаты, несовместимые с МРТ.
  • Пациенты, перенесшие операцию Росса с использованием техники, отличной от свободной куртки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, перенесшие процедуру Росса с использованием техники свободной куртки
Пациенты, перенесшие процедуру Росса с использованием техники свободной куртки, независимо от времени операции, всем пациентам будут проведены как КТ, так и МРТ.

• Протокол МРТ сердца

Протокол МРТ сердца будет включать в себя киновизуализацию, аортальный поток и 3D-навигатор аорты. Эти последовательности будут выполняться для оценки размеров корня аорты, включая корень аорты, синусы Вальсальвы, а также диаметры синотубулярного соединения и восходящей аорты.

• Протокол КТ-аортографии:

Протокол КТ-аортографии будет включать в себя КТ-изображения без контраста и с контрастным усилением. Изображения без контраста будут использоваться для оценки уровня кальция, а изображения с контрастным усилением будут использоваться для оценки размеров корня аорты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность измерений МРТ по сравнению с КТ с использованием статистического анализа.
Временное ограничение: 1 год
Мы будем использовать мягкие графики Альтмана, чтобы визуализировать степень согласия между двумя оценщиками и выявить любые систематические отклонения. Чем ближе разница к нулю, тем лучше.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наибольшие диаметры каждой структуры аорты
Временное ограничение: 1 год
Наибольшие диаметры каждой структуры аорты будут пересчитаны как z-показатели. В нашем исследовании «значительная дилатация структур аорты» определяется как 95% доверительный интервал (z-оценка ≥2) в диаметре каждой структуры аорты.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Abdelrahman Gamal Ahmed G. Ramadan, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MRI in Ross procedure

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться