Bloco do plano eretor da espinha com dexmedetomidina e bupivacaína versus dexametasona e bupivacaína para analgesia pós-operatória em pacientes submetidos a cirurgias abdominais
24 de outubro de 2024 atualizado por: Loay Gamal
Comparar o efeito analgésico da dexmedetomidina combinada com bupivacaína versus dexametasona combinada com bupivacaína para ESPB guiado por ultrassom para controle da dor pós-operatória em pacientes programados para cirurgias abdominais
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
90
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: loay GAMAL loay Gamal, master
- Número de telefone: +201017675686
- E-mail: loaygamal94@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
Idade: 18 anos ou mais. Pacientes submetidos à cirurgia abdominal aberta.
Critérios de exclusão:
- Recusa do paciente
- sensibilidade conhecida ou contra-indicação para qualquer um dos medicamentos do estudo
- contra-indicações para anestesia local
- Pacientes com infecção local no local da punção
- pacientes não cooperativos
- história de distúrbios psicológicos ou dor crônica e doença hepática ou renal significativa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: dexmedetomidina combinada com bupivacaína
uso de Dexmedetomidina e bupivacaína para bloqueio do plano eretor da espinha
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dexmedetomidina combinada com bupivacaína versus dexametasona combinada com bupivacaína para ESPB guiado por ultrassom para controle da dor pós-operatória em pacientes agendados para cirurgias abdominais.
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Experimental: dexametasona combinada com bupivacaína
uso de dexametasona combinada com bupivacaína para bloqueio do plano eretor da espinha
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dexmedetomidina combinada com bupivacaína versus dexametasona combinada com bupivacaína para ESPB guiado por ultrassom para controle da dor pós-operatória em pacientes agendados para cirurgias abdominais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação VAS
Prazo: aos 30 minutos, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20 e 24 horas de pós-operatório.
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intensidade da dor usando pontuação VAS
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aos 30 minutos, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20 e 24 horas de pós-operatório.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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o tempo para necessidade da primeira dose de morfina
Prazo: aos 30 minutos, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20 e 24 horas de pós-operatório.
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o tempo para necessidade da primeira dose de morfina (horas)
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aos 30 minutos, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20 e 24 horas de pós-operatório.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Erector Spinae Plane Block
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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