Плоская блокада выпрямителя позвоночника дексмедетомидином и бупивакаином в сравнении с дексаметазоном и бупивакаином для послеоперационной анальгезии у пациентов, перенесших абдоминальные операции
24 октября 2024 г. обновлено: Loay Gamal
Сравнить анальгезирующий эффект дексмедетомидина в сочетании с бупивакаином по сравнению с дексаметазоном в сочетании с бупивакаином при использовании ЭСПБ под ультразвуковым контролем для купирования послеоперационной боли у пациентов, планирующих абдоминальные операции.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
90
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: loay GAMAL loay Gamal, master
- Номер телефона: +201017675686
- Электронная почта: loaygamal94@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Возраст: 18 лет и старше. Пациенты, перенесшие открытые операции на брюшной полости.
Критерии исключения:
- Отказ пациента
- известная чувствительность или противопоказание к любому из исследуемых препаратов
- Противопоказания к местной анестезии
- Пациенты с местной инфекцией в месте пункции
- отказывающиеся от сотрудничества пациенты
- Психические расстройства или хронические боли в анамнезе, а также серьезные заболевания печени или почек.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: дексмедетомидин в сочетании с бупивакаином
использование дексмедетомидина и бупивакаина при блокаде плоскости разгибателя позвоночника
|
дексмедетомидин в сочетании с бупивакаином по сравнению с дексаметазоном в сочетании с бупивакаином для ESPB под ультразвуковым контролем для послеоперационного контроля боли у пациентов, которым предстоит операция на брюшной полости.
|
|
Экспериментальный: дексаметазон в сочетании с бупивакаином
использование дексаметазона в сочетании с бупивакаином при плоскостной блокаде мышц, выпрямляющих позвоночник.
|
дексмедетомидин в сочетании с бупивакаином по сравнению с дексаметазоном в сочетании с бупивакаином для ESPB под ультразвуковым контролем для послеоперационного контроля боли у пациентов, которым предстоит операция на брюшной полости.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка по VAS
Временное ограничение: через 30 минут, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20 и 24 часа после операции.
|
интенсивность боли по шкале VAS
|
через 30 минут, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20 и 24 часа после операции.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время, когда требуется первая доза морфина
Временное ограничение: через 30 минут, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20 и 24 часа после операции.
|
время, необходимое для принятия первой дозы морфина (часы)
|
через 30 минут, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20 и 24 часа после операции.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Erector Spinae Plane Block
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .