Exame ultrassonográfico das vias aéreas como ferramenta para detecção de intubação difícil em pacientes adultos
27 de abril de 2026 atualizado por: National Cancer Institute, Egypt
o objetivo do estudo observacional para medir a eficácia da ultrassonografia do pescoço na previsão de intubação difícil em pacientes adultos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Todos os participantes submetidos a cirurgia eletiva sob anestesia geral passarão por uma avaliação ultrassonográfica pré-operatória detalhada pelo anestesiologista com experiência em ultrassonografia das vias aéreas para medição da distância hiomental, distância tireo-hióidea, cricóide tireoidiana, espessura anterior dos tecidos moles nos níveis do osso hióide, cartilagem cricóide e vocal cordão e todas as medições serão medidas em posição neutra e farejadora.
após a indução da anestesia geral, a intubação será feita por laringoscópio Macintosh e o grau de dificuldade de intubação será medido pela classificação de Cormack-Lehane sem qualquer manipulação externa
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
246
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egito, 12613
- Cairo University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
toda a população submetida a operação cirúrgica que requer anestesia geral e intubação endotraqueal
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes adultos acima de 18 anos
- Ambos os sexos
- Requer anestesia geral com intubação endotraqueal
Critérios de exclusão:
- Cirurgia de emergência,
- pacientes com limitação de movimentos da boca, cabeça ou pescoço,
- pacientes com comprometimento da articulação temporomandibular,
- fratura ou tumores da mandíbula,
- pacientes que necessitam de intubação acordado,
- pacientes não cooperativos,
- qualquer movimento de limitação da coluna cervical
- inchaço ou tumor no pescoço
- Deformidades dentárias proeminentes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
medição da eficácia da ultrassonografia cervical uso da medição ultrassonográfica na previsão de intubação difícil
Prazo: 30 minutos após as medições ultrassonográficas no momento da indução da anestesia
|
Na classificação de Cormack Lehan da visualização da laringoscopia
|
30 minutos após as medições ultrassonográficas no momento da indução da anestesia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Distância hiomental em posição neutra
Prazo: 30 minutos antes da operação
|
Em centímetros
|
30 minutos antes da operação
|
|
Distância tro-hióidea em posição neutra
Prazo: 30 minutos antes da operação
|
Em centímetros
|
30 minutos antes da operação
|
|
Distância cricotireóidea em posição neutra
Prazo: 30 minutos antes da operação
|
Em centímetros
|
30 minutos antes da operação
|
|
Espessura dos tecidos moles anteriores ao nível do osso hióide em posição neutra
Prazo: 30 min antes da operação
|
Em centímetros
|
30 min antes da operação
|
|
Espessura dos tecidos moles anteriores ao nível da epiglote em posição neutra
Prazo: 30 minutos antes da operação
|
Em centímetros
|
30 minutos antes da operação
|
|
Espessura dos tecidos moles anteriores ao nível das cordas vocais em posição neutra
Prazo: 30 minutos antes da operação
|
Em centímetros
|
30 minutos antes da operação
|
|
Distância hiomental na posição de cheirar
Prazo: 30 minutos antes da operação
|
Em centímetros
|
30 minutos antes da operação
|
|
Distância tireo-hióidea na posição de cheirar
Prazo: 30 minutos antes da operação
|
Em centímetros
|
30 minutos antes da operação
|
|
Distância cricotireóidea em posição de cheirar
Prazo: 30 minutos antes da operação
|
Em centímetros
|
30 minutos antes da operação
|
|
Espessura dos tecidos moles anteriores ao nível do osso hióide na posição de cheirar
Prazo: 30 minutos antes da operação
|
Em centímetros
|
30 minutos antes da operação
|
|
Espessura dos tecidos moles anteriores ao nível da epiglote na posição de cheirar
Prazo: 30 minutos antes da operação
|
Em centímetros
|
30 minutos antes da operação
|
|
Espessura dos tecidos moles anteriores ao nível das cordas vocais na posição de cheirar
Prazo: 30 minutos antes da operação
|
Em centímetros
|
30 minutos antes da operação
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Idade
Prazo: 30 minutos antes da operação
|
Anos
|
30 minutos antes da operação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: ayman ali ghoneim, MD in anesthesia, national cancer institute in egypt
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Parameswari A, Govind M, Vakamudi M. Correlation between preoperative ultrasonographic airway assessment and laryngoscopic view in adult patients: A prospective study. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2017 Jul-Sep;33(3):353-358. doi: 10.4103/joacp.JOACP_166_17.
- Roth D, Pace NL, Lee A, Hovhannisyan K, Warenits AM, Arrich J, Herkner H. Airway physical examination tests for detection of difficult airway management in apparently normal adult patients. Cochrane Database Syst Rev. 2018 May 15;5(5):CD008874. doi: 10.1002/14651858.CD008874.pub2.
- Gomes SH, Simoes AM, Nunes AM, Pereira MV, Teoh WH, Costa PS, Kristensen MS, Teixeira PM, Pego JM. Useful Ultrasonographic Parameters to Predict Difficult Laryngoscopy and Difficult Tracheal Intubation-A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Med (Lausanne). 2021 May 28;8:671658. doi: 10.3389/fmed.2021.671658. eCollection 2021.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
21 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Airway Ultrasound
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Prazo de Compartilhamento de IPD
por 1 ano
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .