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Estudo avaliando GC101 TIL (TIL autólogo) no tratamento de pacientes com melanoma avançado (MIZAR-003)

3 de agosto de 2026 atualizado por: Shanghai Juncell Therapeutics

Um estudo de fase 2, aberto, randomizado, controlado e multicêntrico para avaliar a eficácia e segurança de linfócitos infiltrantes de tumor autólogo (GC101 TIL) para tratamento de pacientes com melanoma avançado

98 participantes serão designados aleatoriamente 1:1 para o grupo experimental e o grupo de controle para o ensaio clínico de Fase II. Espera-se que esta trilha seja concluída em 20 meses

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo visa investigar a eficácia e segurança da terapia com linfócitos infiltrantes de tumor autólogo (GC101 TIL) versus a escolha do investigador de quimioterapia em pacientes com melanoma avançado. TILs autólogos são expandidos a partir de ressecções tumorais ou biópsias e infundidos i.v. no paciente após tratamento de linfodepleção de NMA com ciclofosfamida e hidroxicloroquina.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

98

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Jun Guo, Prof. Dr. Med
  • Número de telefone: 86-10-88121122
  • E-mail: guoj307@126.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Recrutamento
        • Beijing Cancer Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 1 Assinou o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e está apto a cumprir as visitas e procedimentos relacionados especificados no protocolo; 2 Idade ≥18 anos e ≤75 anos, independente do sexo; 3 Pacientes com melanoma avançado, recorrente ou metastático irressecável (excluindo melanoma uveal) ; 4 Pacientes que falharam ou resistiram aos anticorpos PD-1, etc. (se a mutação BRAF for transportada, falha no tratamento com inibidor de BRAF e MEK; se a mutação NRAS estiver presente , o tunlametinibe falhou):
  • a definição do tempo de exposição ao medicamento para falha na terapia com anticorpos PD-1:
  • Resistência primária: ≥6 semanas(2 ciclos);
  • Resistência secundária: se o paciente for PR/CR, ≥6 semanas (2 ciclos); se o paciente for SD, ≥6 meses;
  • a definição de resistência para terapia com anticorpos PD-1: desuso do anticorpo PD-1 devido a eventos adversos relacionados ao sistema imunológico ≥ grau 3 do uso do anticorpo PD-1; 5 TILs podem ser isolados de uma região tumoral ressecável cirurgicamente: o volume do tecido deve ser >150mm3, e a lesão não recebeu tratamento local (como radioterapia, ablação por radiofrequência, vírus oncolítico, etc.) ou progrediu após tratamento local;Ainda há pelo menos 1 lesão mensurável (de acordo com os critérios RECIST1.1 [ver Apêndice 4]) mesmo após amostragem TIL e ressecção de tecido ressecável cirurgicamente; 6 Status de desempenho ECOG 0-1; 7 Tempo de sobrevivência esperado >3 meses; 8 Com hematologia e função de órgãos-alvo suficientes, conforme definido pelos seguintes resultados de testes laboratoriais, os resultados dos testes devem ser concluídos e emitidos no prazo de 7 dias antes da coleta de tecido tumoral:
  • Contagem absoluta de linfócitos (CAN)≥1,5×10^9/L;
  • Contagem absoluta de linfócitos (ALC)≥0,7×10^9/L;
  • Plaquetas≥100×10^9/L
  • Hemoglobina (HGB)≥90g/L;
  • Razão Normalizada Internacional (INR)≤1,5×ULN;
  • Tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT)≤1,5×ULN;
  • Creatinina Sérica (Scr)≤1,5mg/dL (ou 132,6μmol/L) ou Creatinina
  • Liberação≥60mL/min
  • Urinálise: proteína na urina menor que 2+ ou proteína na urina de 24 horas <1g;
  • Alanina aminotransferase (AST/SGOT) ≤3×ULN;
  • Alanina aminotransferase (ALT/SGPT) ≤3×ULN;
  • Bilirrubina total (TBIL)≤1,5×ULN; 9 *Mulheres na pré-menopausa que não foram submetidas à cirurgia de esterilização devem concordar em usar medidas contraceptivas eficazes desde o início do tratamento do estudo (pré-condicionamento) até um ano após a infusão de células, e o teste sérico de gravidez durante o período de triagem deve ser negativo; *Homens que não foram submetidos à cirurgia de esterilização devem concordar em usar medidas contraceptivas eficazes desde o início do tratamento do estudo (pré-condicionamento) até um ano após a infusão celular; 10 Sem contraindicações absolutas ou relativas para cirurgia; 11 Quaisquer métodos de tratamento do melanoma, incluindo radioterapia, quimioterapia, terapia endócrina, terapia direcionada, imunoterapia, embolização tumoral ou tratamento de medicina tradicional chinesa/fitoterapia com indicações antitumorais, devem ser interrompidos 28 dias antes da infusão. Se um medicamento de alvo molecular pequeno foi usado no tratamento anterior, o tempo de retirada pode ser reduzido para 5 meias-vidas do medicamento utilizado; 12 Bom cumprimento e capaz de aderir ao plano de visita de estudo e outros requisitos do acordo.

Critérios de exclusão:

  • 1 Participação em um ensaio clínico de outro medicamento ou terapia biológica ou recebimento de uma terapia celular comparável nos 28 dias anteriores à triagem; 2 Combinação de 2 ou mais tumores malignos, exceto: Tumores malignos erradicados que estiveram inativos por ≥5 anos antes da entrada no estudo e apresentam risco mínimo de recorrência; câncer de pele não melanoma tratado adequadamente ou nevo maligno de nevo semelhante a sardas sem evidência de recorrência da doença; carcinoma in situ tratado adequadamente sem evidência de recorrência da doença; 3 Recebeu vacinação viva atenuada após assinatura do consentimento informado ou está programado para recebê-la durante o estudo; 4 Não se recuperou de um procedimento anterior ou reação adversa relacionada ao tratamento para ≤ grau 1 nci ctcae 5.0 (exceto para toxicidades como alopecia, etc., que no julgamento do investigador não representam risco de segurança); 5 História conhecida de alergia a estreptomicina, ciprofloxacina ou micafungina ou alergia a qualquer componente da formulação do produto infundido; 6 Comorbidades não controladas incluindo, mas não limitadas a, hipertensão arterial não controlada (pressão arterial sistólica ≥160 mmhg e/ou pressão arterial diastólica ≥100 mmhg), mesmo com tratamento padronizado ou qualquer doença cardiovascular instável, incluindo ataque isquêmico transitório, acidente vascular cerebral, miocárdio infarto, angina de peito instável nos 6 meses anteriores à inscrição; New York Heart Association (insuficiência cardíaca congestiva classe iii ou iv de Nyha com fração de ejeção <50%; ou ritmo cardíaco grave ou anormalidades de condução, como arritmias ventriculares, bloqueio atrioventricular de grau ii-iii, etc., exigindo intervenção clínica; resultados de ecg mostrando anormalidades clinicamente significativas ou um qtcf ≥450ms (se o primeiro teste for anormal, ele pode ser testado novamente com pelo menos 5 minutos de intervalo duas vezes e o teste combinado resultado/valor médio para determinar a elegibilidade) 7 Pacientes com varizes esofágicas ou gástricas que requerem intervenção imediata (por exemplo, bandagem ou escleroterapia) ou são considerados de alto risco de sangramento com base na opinião do investigador ou consulta com um gastroenterologista ou hepatologista, tem evidência de hipertensão portal (incluindo esplenomegalia detectada em imagens) ou tem histórico prévio de sangramento por varizes deve ter sido submetido a avaliação endoscópica nos 3 meses anteriores à inscrição; 8 Distúrbios metabólicos não controlados, como diabetes mellitus sabidamente não controlada, ou outras doenças não malignas de órgãos ou sistêmicas ou reações secundárias ao câncer, e que podem levar a maior risco médico e/ou incerteza na avaliação da sobrevivência; 9 Encefalopatia hepática, síndrome hepatorrenal ou child-pugh classe b ou cirrose mais grave, insuficiência hepática; 10 Comorbidade com outra doença orgânica ou psiquiátrica grave; 11 Ter uma infecção sistêmica ativa que requer tratamento com hemoculturas positivas ou evidências de imagem de infecção, incluindo, mas não se limitando a tuberculose ativa; 12 Ser HIV positivo, ter teste sorológico positivo para sífilis ou ter hepatite A, B ou C clinicamente ativa, incluindo portadores virais: Hepatite B, excluindo aqueles que são HBsAg positivos; hepatite c, excluindo aqueles que são positivos para HCVAb; 13 Que usaram, ou na opinião do investigador, têm uma condição comórbida que requer o uso de glicocorticosteroides ou outros medicamentos imunossupressores durante o estudo nas 4 semanas anteriores ao pré-tratamento, excluindo glicocorticosteroides tópicos por spray nasal, inalação ou outras vias ou doses fisiológicas de glicocorticosteróides sistêmicos (isto é, não mais que 10 mg/dia de prednisona ou dose equivalente de outros glicocorticosteróides), ou que tenham um efeito ativo doença autoimune (eczema, vitiligo, psoríase, alopecia areata ou doença de grave que não requer tratamento sistêmico nos últimos 2 anos, outras doenças autoimunes que não são esperadas de recorrência e hipotireoidismo que requer apenas terapia de reposição hormonal da tireoide, e indivíduos com tipo i diabetes mellitus que requer apenas terapia de reposição de insulina pode ser inscrito); 14 Qualquer nci ctcae5.0 efeito adverso relacionado ao sistema imunológico (irae) grau ≥ 3 durante qualquer período anterior de recebimento de imunoterapia; 15 História de aloenxerto de órgãos, transplante alogênico de células-tronco e terapia renal substitutiva; 16 Fibrose pulmonar, doença pulmonar intersticial (história passada e atual) e doença pulmonar aguda; 17 Derrames do terceiro espaço clinicamente incontroláveis, como derrames pleurais e abdominais que não podem ser controlados por drenagem ou outros meios antes da inscrição; 18 Pacientes com metástases conhecidas de molusco contagioso; 19 Pacientes com metástases do sistema nervoso central clinicamente sintomáticas (por exemplo, edema cerebral, necessidade de intervenção hormonal ou progressão de metástases cerebrais). Pacientes com tratamento prévio para metástases cerebrais, como estabilidade clínica (ressonância magnética) mantida por pelo menos 2 meses e que descontinuaram a terapia hormonal sistêmica (dose >10 mg/dia de prednisona ou outro hormônio equipotente) por >4 semanas podem ser incluído; 20 Mulheres grávidas ou amamentando; 21 História de terapia TIL, terapia alogênica com células T e células NK; 22 Se o investigador acreditar que outras circunstâncias não são adequadas para inscrição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo GC101 TIL
Uma amostra de tumor é ressecada de cada participante e cultivada ex vivo para expandir a população de injeção de linfócitos infiltrantes de tumor autólogo (GC101 TIL). Após a linfodepleção, os pacientes recebem infusão de GC101 TIL seguido de sintilimabe.
Pacientes com melanoma avançado (excluindo melanoma uveal) que não obtiveram anticorpos PD-1 (se a mutação BRAF estiver presente, os inibidores BRAF e MEK falharam; se a mutação NRAS estiver presente, o tunlametinib falhou) e são inelegíveis para ressecção
Comparador Ativo: Escolha de quimioterapia do investigador
monoterapia ou combinação de dacarbazina, temozolomida, paclitaxel, carboplatina ou cisplatina, e a dosagem da quimioterapia pode consultar o rótulo do medicamento ou a diretriz de tratamento relevante, a decisão final cabe ao investigador.
monoterapia ou combinação de dacarbazina, temozolomida, paclitaxel, platina ou cisplatina, e a dosagem da quimioterapia pode consultar o rótulo do medicamento ou a diretriz de tratamento relevante, a decisão final cabe ao investigador

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência sem progressão
Prazo: A cada 6 semanas durante 12 meses
Sobrevida livre de progressão (PFS) confirmada pelo Comitê de Revisão Independente (IRC) de acordo com RECIST 1.1
A cada 6 semanas durante 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos
Prazo: Máximo 360 dias
Incidência de eventos adversos associados à retransfusão de GC101 TIL
Máximo 360 dias
Sobrevivência sem progressão
Prazo: A cada 6 semanas durante 12 meses
PFS avaliada pelos investigadores de acordo com RECIST 1.1 e PFS avaliada pelo IRC e investigadores de acordo com iRECIST
A cada 6 semanas durante 12 meses
Taxa de resposta objetiva
Prazo: Máximo 360 dias
Taxa de resposta objetiva (ORR) avaliada pelo IRC e investigadores de acordo com RECIST 1.1 e iRECIST
Máximo 360 dias
Taxas de controle de doenças
Prazo: A cada 6 semanas durante 12 meses
Taxas de Controle de Doenças (DCR) avaliadas pelo IRC e investigadores de acordo com RECIST 1.1 e iRECIST
A cada 6 semanas durante 12 meses
Duração da resposta
Prazo: A cada 6 semanas durante 12 meses
Duração da Resposta (DoR) avaliada pelo IRC e investigadores de acordo com RECIST 1.1 e iRECIST
A cada 6 semanas durante 12 meses
Sobrevivência geral
Prazo: Máximo 2 anos
Sobrevida global (SG) e taxas de SG em 6, 12 e 18 meses
Máximo 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

12 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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