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Promovendo o vínculo mãe-bebê por meio de práticas sustentáveis ​​de amamentação

18 de janeiro de 2026 atualizado por: Leyla Kaya, Saglik Bilimleri Universitesi

Promovendo o vínculo mãe-bebê por meio de práticas sustentáveis ​​de amamentação: uma abordagem de mãe verde

Esta pesquisa teve como objetivo identificar práticas sustentáveis ​​de amamentação e iniciativas de mães verdes para desenvolver um vínculo forte entre mãe e filho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Esta pesquisa teve como objetivo identificar práticas sustentáveis ​​de amamentação e iniciativas de mães verdes para desenvolver um vínculo forte entre mãe e filho.

O tamanho da amostra foi calculado usando G*Power 3.1. 9.7 (Faul et al., 2007), o tamanho do efeito foi determinado como d=0,9780770 de Cohen. A análise do poder estatístico foi realizada de acordo com A Priori: Calcular o tamanho da amostra necessário (Médias: Diferença entre duas médias independentes (dois grupos)), poder de 95% (1-β) e α=0,05, e dados esses parâmetros concluiu-se que um o tamanho da amostra de pelo menos 58 participantes foi necessário para o estudo em questão. Em caso de perda de dados, esperava-se um aumento de 20% no tamanho da amostra como resultado de aconselhamento estatístico. Dessa forma, planejou-se realizar o estudo com um total de n=70 pessoas, sendo n=35 no grupo intervenção e n=35 no grupo controle.

Foi realizado com a participação de dois grupos. O grupo de educação mãe verde recebeu 4 sessões de treinamento de 60 minutos cada. O grupo controle recebeu cuidados hospitalares de rotina, mas nenhuma outra intervenção durante este período.

Os dados para o estudo foram coletados pelo pesquisador por meio de entrevistas presenciais, formulário de informações pessoais com questões demográficas e ferramentas de medição utilizadas no estudo. O treinamento foi concluído após 4 semanas. Após o treinamento, foram utilizados os instrumentos de mensuração do pós-parto da mulher.

As participantes receberam uma explicação sobre a educação para a maternidade verde e foram informadas de como, por quanto tempo e onde a formação teria lugar. O programa presencial de educação para a maternidade verde foi realizado pelas participantes de forma específica para cada sessão (nutrição, amamentação, conscientização ambiental e vínculo). O treinamento foi ministrado por meio de um pôster.

A educação para a maternidade verde foi ministrada desta forma em 4 sessões. Os instrumentos de medição foram entregues novamente aos participantes no 1º dia, 1º mês, 3º mês e 6º mês após o nascimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mulheres grávidas com 24 semanas de gestação
  • Deve ter entre 18 e 35 anos de idade.
  • As mulheres devem fornecer consentimento informado para participar do estudo, indicando sua vontade de participar da intervenção educacional e das avaliações.
  • Participe de sessões educacionais
  • Primípara grávida

Critérios de exclusão:

  • Mulheres com condições médicas significativas que possam afetar a amamentação ou a nutrição (por ex. doença mental grave, doença crónica) serão excluídas.
  • Gravidez múltipla
  • Treinamento anterior GREEN MOTHER
  • Abuso de substâncias
  • Mulheres consideradas de alto risco de não cumprimento do protocolo do estudo (ex. aqueles com condições de vida instáveis).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação para a maternidade verde

As gestantes selecionadas para o grupo experimental receberão 4 semanas de treinamento sobre maternidade verde.

O programa, que inclui treinamento em amamentação, vínculo e pegada de carbono, é ministrado quatro vezes por pesquisadores.

O conteúdo do treinamento foi preparado pelos pesquisadores por meio da leitura da literatura. O treinamento será ministrado por meio de pôsteres.

As gestantes selecionadas para o grupo experimental receberão 4 semanas de treinamento sobre maternidade verde.
Sem intervenção: Padrão de atendimento
As mulheres do grupo controle recebem cuidados de rotina nas policlínicas do mesmo hospital.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Comportamentos Alimentares Sustentáveis ​​e Saudáveis
Prazo: Participantes imediatamente após a atribuição do grupo, 6 meses após o nascimento

A escala de Comportamentos Alimentares Saudáveis ​​e Sustentáveis ​​é composta por 32 itens e sete subdimensões. Selos de qualidade (local e biológico), alimentação sazonal e evitar desperdício alimentar, saúde animal, redução do consumo de carne, alimentação saudável e equilibrada, alimentação local, baixo teor de gordura. Os participantes são convidados a classificar cada item como “nunca”, “muito raramente”, “raramente”, “às vezes”, “frequentemente”, “muito frequentemente” ou “sempre”. Nunca' vale 1 ponto e 'sempre' vale 7 pontos. As pontuações dos fatores são calculadas pela média das pontuações atribuídas aos itens desse fator (entre 1 e 7 pontos). O alfa de Cronbach foi de 0,912.

A pontuação mais baixa possível é 32 e a mais alta é 224. Isso reflete alta sustentabilidade.

Participantes imediatamente após a atribuição do grupo, 6 meses após o nascimento
Escala de Conscientização sobre a Pegada de Carbono
Prazo: Participantes imediatamente após a atribuição do grupo, 6 meses após o nascimento
A escala é composta por 19 itens medidos numa escala tipo Likert de 5 pontos, centrando-se em cinco áreas principais: transporte, que inclui 3 itens; consumo de combustível, também com 3 itens; uso de energia elétrica, com 5 itens; consumo alimentar, contendo 5 itens; e gestão de resíduos, que possui 3 itens. A escala demonstra uma forte estrutura fatorial, com alfa de Cronbach de 0,86, indicando alta confiabilidade, e explica 56,09% da variância dos dados. A pontuação mais baixa é 19 e a mais alta é 95. Pontuações altas indicam sustentabilidade.
Participantes imediatamente após a atribuição do grupo, 6 meses após o nascimento
Escalas de Depressão, Ansiedade e Estresse-21
Prazo: Participantes imediatamente após a atribuição do grupo, 1º dia após o parto, 3º mês após o parto, 6º mês após o parto
Esta escala de 21 itens consiste em três dimensões, nomeadamente ansiedade, depressão e estresse. Os itens são medidos em uma escala do tipo Likert de 4 pontos, variando de 0 (Nunca) a 3 (Sempre). Uma pontuação de soma mais alta indica sintomas mais graves de depressão, ansiedade e estresse.
Participantes imediatamente após a atribuição do grupo, 1º dia após o parto, 3º mês após o parto, 6º mês após o parto
Escala Multidimensional de Apoio Social Percebido
Prazo: Os participantes foram designados para o grupo imediatamente após o nascimento, 1 dia após o nascimento, 3 meses após o nascimento e 6 meses após o nascimento.
A Escala Multidimensional de Apoio Social Percebido é uma ferramenta psicométrica desenvolvida por Zimet et al. 18 e adaptado para turco por Eker et al. 19 para medir o apoio social percebido dos indivíduos a partir de três fontes: “família, amigos e alguém significativo”. Esta escala é composta por 12 itens, avaliados numa escala tipo Likert de 5 pontos, desde discordo totalmente até concordo totalmente. Os coeficientes de consistência interna reportados para a escala estão na faixa de 0,80 a 0,85, com coeficiente alfa de Cronbach de 0,92.
Os participantes foram designados para o grupo imediatamente após o nascimento, 1 dia após o nascimento, 3 meses após o nascimento e 6 meses após o nascimento.
Escala Escala de Autoeficácia na Amamentação
Prazo: 1º dia após o nascimento, 3º mês após o nascimento, 6º mês após o nascimento
Escala de Autoeficácia em Amamentação: Esta é uma escala de 33 itens desenvolvida por Dennis (1999). Consiste em duas subdimensões para determinar as habilidades, crenças e comportamentos das mães em relação à amamentação. O estudo de validade e confiabilidade da forma turca da escala foi conduzido por Ekşioğlu e Çeber (2011). A autoeficácia na amamentação foi avaliada por meio de uma escala Likert de cinco pontos: (1) Nunca confio em mim mesma, (2) Não confio muito em mim mesma, (3) Confio em mim às vezes, (4) Confio em mim frequentemente, ( 5) Eu sempre confio em mim mesmo. À medida que a pontuação total na escala aumenta, aumenta também a autoeficácia na amamentação. A pontuação mais baixa é 33 e a mais alta é 165.
1º dia após o nascimento, 3º mês após o nascimento, 6º mês após o nascimento
Escala de apego pós-parto
Prazo: 1º dia após o nascimento, 3º mês após o nascimento, 6º mês após o nascimento
A Escala de Apego Pós-parto é uma ferramenta de avaliação preenchida pela mãe que utiliza uma escala Likert de seis pontos definida como "sempre", "muito frequentemente", "frequentemente", "às vezes", "raramente" e "nunca". Essa escala é composta por 25 itens, sendo alguns itens avaliados de forma inversa, e as pontuações variam de 0 a 5. Está organizada em quatro subdimensões: “transtorno de apego” com 12 itens, “rejeição e irritabilidade” com 7 itens, “tensão sobre cuidado" com 4 itens e "risco de abuso" com 2 itens. O ponto de corte geral da escala é fixado em 26 pontos, com pontuação igual ou superior a 27 indicando problema de apego pós-parto. No estudo original, a pontuação total apresentou alfa de Cronbach de 0,75, enquanto as subescalas apresentaram confiabilidade variável: 0,62 para transtorno de apego, 0,53 para rejeição e irritabilidade, 0,40 para ansiedade em babá e 0,11 para risco de abuso.
1º dia após o nascimento, 3º mês após o nascimento, 6º mês após o nascimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Leyla Kaya, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Diretor de estudo: Esra Keles, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

5 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

18 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

17 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 17.04.2024/43

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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