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Efeito da toxina botulínica A injeção no tratamento da recessão RT1 e RT2

23 de fevereiro de 2025 atualizado por: Mayar Mostafa Tawfik Ali, Cairo University

Efeito da toxina botulínica -uma injeção no músculo mentalis com retalho coronalmente avançado e enxerto gengival livre despitelizado no tratamento de RT1, RT2 Gingival Recession _a estudo de controle randomizado

  • História médica
  • Incisões horizontais de 3 mm, depois duas incisões verticais
  • profundidade de papilas anatômicas
  • Incisões superficiais e profundas
  • colhendo DFGG
  • Sutura
  • Injeção de Botox

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

28

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • RT1 único ou múltiplo, RT2 GR Paciente 2- Pacientes ≥ 18 anos

    3- Pontuação de placa de boca completa e saudável e saudável, pontuação de sangramento total da boca ≤ 15% após a terapia da Fase I

    4- Indicação clínica e/ou solicitação do paciente para cobertura de recessão

    5- Pacientes bem motivados, mantendo a higiene oral durante todo o estudo

Critérios de exclusão:

  • Mulheres grávidas ou lactantes

    2- Pacientes de fumantes

    3- dentes com restaurações cervicais/abrasão.

    4- Os pacientes tinham uma condição sistêmica afetam os componentes sanguíneos e a cura

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de intervenção
Neste investigador principal do ARM, a retirada pré-formada coronalmente com o enxerto gengival livre despitelizado e depois injetará toxina botulínica-A no músculo mentalis após a sutura
Toxina botulínica-A injeção mentalis Mentalis em dentes anteriores inferiores
Comparador Ativo: Braço de controle
Neste braço, nenhuma injeção será aplicada apenas aba coronalmente avançada com enxerto gengival livre despitelizado sozinho
Enxerto gengival livre de retalho e epitelado em coronalmente avançado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Largura do tecido queratinizada
Prazo: Medido na linha de base, 3 meses, 6 meses
Medido na linha de base, 3 meses, 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

4 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

16 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

16 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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