Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ботулинического инъекции токсина А в лечение рецессии RT1 и RT2

23 февраля 2025 г. обновлено: Mayar Mostafa Tawfik Ali, Cairo University

Влияние ботулинического токсина -А -инъекции в Mentalis мышц с коронально продвинутым лоскутным лоскутом и деэпителизированным свободным десневым трансплантатом при лечении RT1, RT2 -десна

  • История болезни
  • 3 мм горизонтальные разрезы, затем два вертикальных разреза
  • глупость анатомических папиллов
  • поверхностные и глубокие разрезы
  • Сбор DFGG
  • Швы
  • Ботокс инъекция

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

28

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Одиночный или множественный RT1, RT2 GR Пациент 2- пациенты ≥18 лет

    3- Системно здоровый, полный баллов бляшки во рту, полное балл кровотечения в рот ≤ 15% после фазы I терапии

    4- Клинические показания и/или запрос пациента о охвате рецессии

    5- Мотивированные пациенты, поддержание гигиены полости рта на протяжении всего исследования

Критерии исключения:

  • 1-берьские или кормящие женщины

    2- пациенты курильщиков

    3- Зубы с реставрациями шейки матки/истирание.

    4- Пациенты имели системное состояние, влияющее на компоненты крови и заживление

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство рука
В этой руке. Главный исследователь будет преформировать коронально продвинутый лоскут с деэпителизированным свободным десневым трансплантатом, а затем внедрит ботулиновый токсин-А в Mentalis Muscle после швов
Процедура: Ботулиновый токсин-а инъекция
Ботулиновый токсин-а инъекция Mentalis мышцы в нижних передних зубах
Активный компаратор: Управляемая рука
В этом руке не будет применено только коронально продвинутый лоску
Процедура: Коронально продвинутый лоскут
Коронально передовый лоскут и обработанное бездействие.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Кератинизированная ширина ткани
Временное ограничение: Измеряется на исходном уровне, 3 месяца, 6 месяцев
Измеряется на исходном уровне, 3 месяца, 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

4 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

16 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

16 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PER3,3,2

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться