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Estudo sobre a incidência de insuficiência adrenal após a cirurgia em pacientes primários ao aldosteronismo simultaneamente com ou sem secreção autônoma de cortisol

29 de abril de 2026 atualizado por: Qifu Li
Avaliar a incidência de insuficiência adrenal após a cirurgia em pacientes primários ao aldosteronismo simultaneamente com ou sem secreção autônoma de cortisol.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo é uma pesquisa prospectiva e de centro único. Pacientes primários sobre aldosteronismo simultaneamente com ou sem secreção autônoma de cortisol submetidos a adrenalectomia e concluíram o teste de estimulação com ACTH será incluído. Avaliar a incidência de insuficiência adrenal após a cirurgia nesses pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

521

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Li Qifu, PhD
  • Número de telefone: +86-023-89011552
  • E-mail: liqifu@yeah.net

Locais de estudo

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400016
        • Recrutamento
        • the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China
        • Contato:
          • Li Qifu, PhD
          • Número de telefone: +86-023-89011552
          • E-mail: liqifu@yeah.net
        • Contato:
          • Yang Shuming, PhD
          • Número de telefone: +86-023-89011552
          • E-mail: 443068494@qq.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes primários do aldosteronismo simultaneamente com ou sem secreção autônoma de cortisol submetidos a cirurgia e concluíram o teste de estimulação do ACTH

Descrição

Critérios de inclusão:

  • PA Concurente com ou sem secreção autônoma de cortisol
  • Adrenalectomia completa
  • Teste completo de estimulação com ACTH no um dia após a cirurgia
  • Acompanhamento completo aos 6 ,2 meses após a cirurgia

Critérios de exclusão:

  • Os pacientes foram submetidos a adrenalectomia parcial
  • Suspeita de hiperaldosteronismo familiar ou síndrome de Liddle. [isto é, idade <20 anos, hipertensão e hipocalemia, ou com história familiar]
  • Suspeita de feocromocitoma ou carcinoma adrenal.
  • Insuficiência cardíaca congestiva com a classificação funcional da Associação de Coração de Nova York (NYHA) III ou IV; História de doença cardiovascular ou cerebrovascular grave (angina, infarto do miocárdio ou derrame) nos últimos 3 meses; Anemia grave (HB <60g/L); Disfunção hepática grave ou doença renal crônica crônica aspartato aminotransferase (AST) ou alanina transaminase (ALT)> 3 vezes o limite superior da taxa de filtragem glomerular normal ou estimada (EGFR) <30 ml/min/1,73 m2); Síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SIRS); Diabetes não controlado (FBG≥13,3 mmol/l); Obesidade (IMCF≥35 kg/m2) ou abaixo do peso (BMI≤18 kg/m2); Aneurisma não tratado; Outra comorbidade potencialmente interferindo no tratamento;
  • Pacientes com tumor ativamente maligno.
  • Uso a longo prazo de glicocorticóides.
  • Suspeito de pbmah ou ppnad;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Patients With Primary Aldosteronism
primary aldosteronism patients underwent surgical treatment and completed the ACTH stimulation test
patients complete ACTH stimulation test on the one day after surgery and complete ACTH stimulation test 1 or 4 week for patients with Adrenal Insufficiency
Patients With Primary Aldosteronism Concurrent With Autonomous Cortisol Secretion
primary aldosteronism patients concurrent with autonomous cortisol secretion underwent surgical treatment and completed the ACTH stimulation test
patients complete ACTH stimulation test on the one day after surgery and complete ACTH stimulation test 1 or 4 week for patients with Adrenal Insufficiency
Patients With With Autonomous Cortisol Secretion
patients with autonomous cortisol secretion underwent surgical treatment and completed the ACTH stimulation test
patients complete ACTH stimulation test on the one day after surgery and complete ACTH stimulation test 1 or 4 week for patients with Adrenal Insufficiency

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
the Incidence rate of Adrenal Insufficiency After Surgery
Prazo: the one day after surgery
the Incidence rate of Adrenal Insufficiency After Surgery on the one day after surgery,which is defined as serum cortisol ≤ 390nmol/l 60 minutes after ACTH continuous infusion
the one day after surgery
the recovery time of postoperative Adrenal Insufficiency in patients
Prazo: the one day after surgery, or 1 and 4 weeks after surgery, or 3 or 6 months after surgery
the recovery time of postoperative Adrenal Insufficiency in patients. The patients will be completed ACTH stimulation test at 1 and 4 weeks after surgery. If serum cortisol > 390nmol/l 60 minutes after ACTH continuous infusion,the patients will be considered as recovery
the one day after surgery, or 1 and 4 weeks after surgery, or 3 or 6 months after surgery
the clinical characteristics and predictive indicators of patients requiring postoperative hormone replacement therapy
Prazo: 3 or 6 months after surgery
the clinical characteristics and predictive indicators of patients requiring postoperative hormone replacement therapy
3 or 6 months after surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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