Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af forekomsten af ​​binyreinsufficiens efter operation hos primære aldosteronisme -patienter samtidigt med eller uden autonom cortisol -sekretion

29. april 2026 opdateret af: Qifu Li
At evaluere forekomsten af ​​binyreinsufficiens efter operation hos primære aldosteronisme patienter samtidig med eller uden autonom cortisolsekretion.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en potentiel forskning med en enkelt center. Primære aldosteronisme -patienter samtidig med eller uden autonom cortisol -sekretion, der gennemgik adrenalektomi og afsluttede ACTH -stimuleringstesten, vil blive inkluderet. At evaluere forekomsten af ​​binyreinsufficiens efter operation hos disse patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

521

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Li Qifu, PhD
  • Telefonnummer: +86-023-89011552
  • E-mail: liqifu@yeah.net

Studiesteder

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400016
        • Rekruttering
        • the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primær aldosteronisme -patienter samtidig med eller uden autonom cortisol -sekretion, der gennemgik operation og afsluttede ACTH -stimuleringstesten

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • PA Conccurent med eller uden autonom cortisol -sekretion
  • Komplet adrenalektomi
  • Komplet ACTH -stimuleringstest på den ene dag efter operationen
  • Komplet opfølgning efter 6 0,12 måneder efter operationen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter gennemgik delvis adrenalektomi
  • Mistanke om familiær hyperaldosteronisme eller Liddle -syndrom. [dvs. alder <20 år, hypertension og hypokalæmi eller med familiehistorie]
  • Mistanke om pheochromocytoma eller binyrecarcinom.
  • Kongestiv hjertesvigt med New York Heart Association (NYHA) funktionel klassificering III eller IV; Historie om alvorlig hjerte -kar -eller cerebrovaskulær sygdom (angina, myokardieinfarkt eller slagtilfælde) i de sidste 3 måneder; Alvorlig anæmi (Hb <60G/L); Alvorlig leverdysfunktion eller kronisk nyresygdom aspartataminotransferase (AST) eller alanintransaminase (ALT)> 3 gange den øvre grænse for normal eller estimeret glomerulær filtreringshastighed (EGFR) <30 ml/min/1,73 m2); Systemisk inflammatorisk respons syndrom (SIRS); Ukontrolleret diabetes (FBG≥13.3 mmol/l); Fedme (BMI≥35 kg/m2) eller undervægt (BMI≤18 kg/m2); Ubehandlet aneurisme; Anden komorbiditet, der potentielt forstyrrer behandlingen;
  • Patienter med aktivt ondartet tumor.
  • Langsigtet brug af glukokortikoider.
  • Mistænkt PBMAH eller PPNAD;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patients With Primary Aldosteronism
primary aldosteronism patients underwent surgical treatment and completed the ACTH stimulation test
patients complete ACTH stimulation test on the one day after surgery and complete ACTH stimulation test 1 or 4 week for patients with Adrenal Insufficiency
Patients With Primary Aldosteronism Concurrent With Autonomous Cortisol Secretion
primary aldosteronism patients concurrent with autonomous cortisol secretion underwent surgical treatment and completed the ACTH stimulation test
patients complete ACTH stimulation test on the one day after surgery and complete ACTH stimulation test 1 or 4 week for patients with Adrenal Insufficiency
Patients With With Autonomous Cortisol Secretion
patients with autonomous cortisol secretion underwent surgical treatment and completed the ACTH stimulation test
patients complete ACTH stimulation test on the one day after surgery and complete ACTH stimulation test 1 or 4 week for patients with Adrenal Insufficiency

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
the Incidence rate of Adrenal Insufficiency After Surgery
Tidsramme: the one day after surgery
the Incidence rate of Adrenal Insufficiency After Surgery on the one day after surgery,which is defined as serum cortisol ≤ 390nmol/l 60 minutes after ACTH continuous infusion
the one day after surgery
the recovery time of postoperative Adrenal Insufficiency in patients
Tidsramme: the one day after surgery, or 1 and 4 weeks after surgery, or 3 or 6 months after surgery
the recovery time of postoperative Adrenal Insufficiency in patients. The patients will be completed ACTH stimulation test at 1 and 4 weeks after surgery. If serum cortisol > 390nmol/l 60 minutes after ACTH continuous infusion,the patients will be considered as recovery
the one day after surgery, or 1 and 4 weeks after surgery, or 3 or 6 months after surgery
the clinical characteristics and predictive indicators of patients requiring postoperative hormone replacement therapy
Tidsramme: 3 or 6 months after surgery
the clinical characteristics and predictive indicators of patients requiring postoperative hormone replacement therapy
3 or 6 months after surgery

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2025

Først opslået (Faktiske)

2. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Primær aldosteronisme

Abonner