Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование заболеваемости надпочечниками после операции у пациентов с первичным альдостеронизмом, одновременно с секрецией автономного кортизола или без него

29 апреля 2026 г. обновлено: Qifu Li
Чтобы оценить частоту недостаточности надпочечников после операции у пациентов с первичным альдостеронизмом, одновременно с секрецией автономного кортизола или без него.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование является проспективным, одноцентровым исследованием. Первичный альдостеронизм пациентов, одновременный с или без автономной секреции кортизола, которые перенесли адреналэктомию и завершены тест на стимуляцию АКТГ. Оценить частоту надпочечников после операции у этих пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

521

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Li Qifu, PhD
  • Номер телефона: +86-023-89011552
  • Электронная почта: liqifu@yeah.net

Места учебы

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Китай, 400016
        • Рекрутинг
        • the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China
        • Контакт:
          • Li Qifu, PhD
          • Номер телефона: +86-023-89011552
          • Электронная почта: liqifu@yeah.net
        • Контакт:
          • Yang Shuming, PhD
          • Номер телефона: +86-023-89011552
          • Электронная почта: 443068494@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Первичный альдостеронизм пациентов, одновременный с или без автономной секреции кортизола, которые перенесли операцию и завершили тест на стимуляцию АКТГ.

Описание

Критерии включения:

  • PA Concurent с или без автономной секреции кортизола
  • Полная адреналэктомия
  • Полный тест на стимуляцию АКТГ на один день после операции
  • Полное наблюдение за 6 *12 месяца после операции

Критерии исключения:

  • Пациенты перенесли частичную адреналэктомию
  • Подозрение на семейный гиперальдостеронизм или синдром Лиддла. [т.е. возраст <20 лет, гипертония и гипокалиемия, или с семейной историей]
  • Подозрение на феохромоцитому или карциноме надпочечников.
  • Застойная сердечная недостаточность с функциональной классификацией New York Hearl Association (NYHA) III или IV; История серьезных сердечно -сосудистых или цереброваскулярных заболеваний (стенокардия, инфаркт миокарда или инсульт) за последние 3 месяца; Тяжелая анемия (Hb <60 г/л); Серьезная дисфункция печени или хроническая аспартат -аминотрансфераза (AST) или аланиновая трансаминаза (ALT)> в 3 раза превышает верхнюю предел нормального или оценочную скорость клубочковой фильтрации (EGFR) <30 мл/мин/1,73 M2); Синдром системного воспалительного ответа (SIRS); Неконтролируемый диабет (FBG≥13.3 MMOL/L); Ожирение (ИМТ 0,35 кг/м2) или недостаточный вес (ИМТ 18 кг/м2); Необработанная аневризма; Другая сопутствующая патока потенциально мешает лечению;
  • Пациенты с активно злокачественной опухолью.
  • Долгосрочное использование глюкокортикоидов.
  • Подозреваемые PBMAH или PPNAD;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Patients With Primary Aldosteronism
primary aldosteronism patients underwent surgical treatment and completed the ACTH stimulation test
patients complete ACTH stimulation test on the one day after surgery and complete ACTH stimulation test 1 or 4 week for patients with Adrenal Insufficiency
Patients With Primary Aldosteronism Concurrent With Autonomous Cortisol Secretion
primary aldosteronism patients concurrent with autonomous cortisol secretion underwent surgical treatment and completed the ACTH stimulation test
patients complete ACTH stimulation test on the one day after surgery and complete ACTH stimulation test 1 or 4 week for patients with Adrenal Insufficiency
Patients With With Autonomous Cortisol Secretion
patients with autonomous cortisol secretion underwent surgical treatment and completed the ACTH stimulation test
patients complete ACTH stimulation test on the one day after surgery and complete ACTH stimulation test 1 or 4 week for patients with Adrenal Insufficiency

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
the Incidence rate of Adrenal Insufficiency After Surgery
Временное ограничение: the one day after surgery
the Incidence rate of Adrenal Insufficiency After Surgery on the one day after surgery,which is defined as serum cortisol ≤ 390nmol/l 60 minutes after ACTH continuous infusion
the one day after surgery
the recovery time of postoperative Adrenal Insufficiency in patients
Временное ограничение: the one day after surgery, or 1 and 4 weeks after surgery, or 3 or 6 months after surgery
the recovery time of postoperative Adrenal Insufficiency in patients. The patients will be completed ACTH stimulation test at 1 and 4 weeks after surgery. If serum cortisol > 390nmol/l 60 minutes after ACTH continuous infusion,the patients will be considered as recovery
the one day after surgery, or 1 and 4 weeks after surgery, or 3 or 6 months after surgery
the clinical characteristics and predictive indicators of patients requiring postoperative hormone replacement therapy
Временное ограничение: 3 or 6 months after surgery
the clinical characteristics and predictive indicators of patients requiring postoperative hormone replacement therapy
3 or 6 months after surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться