Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito da gravação de Kinesio na redução do tamanho da diástase reti abdominis em mulheres pós -parto

7 de maio de 2025 atualizado por: Proskura Patrycja
Um estudo controlado randomizado de grupo paralelo de três braços foi realizado com 90 mulheres de 23 a 42 anos, 6-8 semanas após o parto. Os participantes foram designados aleatoriamente a um dos três grupos: nenhuma caneta (controle), cinesiotápio de placebo (sem tensão) e cinesiotápio com 50% de tensão. Todos os participantes seguiram o mesmo programa de exercícios. A medida de desfecho primário foi o índice RECTI (DRI) da diástase, avaliado por ultrassom na linha de base, 4 semanas e 8 semanas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Era um estudo controlado randomizado de três braços, grupos paralelos, com alocação oculta. A alocação de sujeitos ao experimento foi organizada cronologicamente. Cada mulher que atende aos critérios de inclusão era consecutivamente qualificada. Nenhum dos participantes estava ciente das alocações de grupos ou das intervenções usadas em cada grupo de acordo com o diagrama do Consort. Cada sujeito recebeu os mesmos exercícios (liderado pelo instrutor) e testado individualmente para manter o cegamento do estudo.

A lógica clínica para reduzir o DRA usando a gravação de Kinesio foi avaliada em 90 mulheres no período pós -parto tardio, definido em 6 a 8 semanas após o parto.

Os critérios de elegibilidade para o estudo foram:

  • com idade entre 25 e 45 anos
  • Primeira gravidez em singleton
  • parto natural
  • Não há contra -indicações médicas para exercitar e gravar.

Os critérios de exclusão foram:

  • parto através da cesariana seção
  • Mais de oito semanas do parto natural
  • Índice de massa corporal (IMC) acima de 35 kg/m2

Todos os participantes do estudo foram divididos aleatoriamente em três grupos de 30:

  • Grupo 1 - Sem gravação - grupo de controle,
  • Grupo 2 - gravação sem tensão - grupo de placebo,
  • Grupo 3 - gravação em 50 % de tensão - grupo de fitas. Não houve diferenças estatisticamente significativas nas dimensões corporais entre os grupos de estudo. Todos os participantes seguiram o mesmo programa de exercícios projetado para mulheres pós -parto (material adicional - apresentação do programa de exercícios). Uma escala eletrônica de Tanita media o peso e a altura corporal. Os exames foram realizados uma vez por sessão no início do projeto e nas 4ª e 8ª semanas de treinamento. O exame de ultrassom utilizou o aparelho Mindray DP10 (transdutor linear de 38 mm) a uma frequência de 5,0, 7,5 e 10,0 MHz e foi realizado por um fisioterapeuta treinado por ultrassom. Dois pontos foram marcados em uma linha reta com o cursor, a borda medial direita e esquerda do músculo reto, e a distância entre mecreto foi medida com uma precisão de 0,2 cm. As medições foram registradas na linha do umbigo, 4,5 cm acima e 4,5 cm sob o umbigo. Além disso, a medição da circunferência da cintura usou fita de alfaiate (com precisão de 0,2 cm), que foi medida no meio da borda da décima costela e o ponto mais alto da crista ilíaca. A distância inter-Rectus e a circunferência da cintura foram medidas pela mesma pessoa (o primeiro autor do artigo) em três sessões do projeto. A largura do DRA na linha de medição fornecida foi normalizada pela circunferência da cintura tomada durante a mesma medição, o que permitiu que a largura do DRA fosse independentemente comparável às dimensões do corpo de cada sujeito.

Esse projeto de treinamento e pesquisa foi realizado ao longo de oito semanas e começou 6 a 8 semanas após o parto natural. Todos os participantes do estudo foram incluídos no programa de exercícios projetado para mulheres pós -parto. Os exercícios incluíram quatro conjuntos que mudaram a cada duas semanas e foram realizados individualmente com um fisioterapeuta três vezes por semana, a cada dois a três dias, por 45 minutos cada unidade. Todos os participantes realizaram exercícios respiratórios, correção da postura corporal, exercícios de fortalecimento dos músculos abdominais (músculos transversais, oblíquos e reitus abdominis) e engajaram outros músculos para melhorar a aptidão física geral.

A fita de cinesiologia usada neste estudo possui um certificado de qualidade europeu (CE). Antes do programa de exercícios, no dia do primeiro ultrassom, os participantes tinham fitas colocadas no abdômen. O comprimento da fita para cada participante era de 20 cm para garantir que as extremidades estivessem localizadas nas bordas laterais dos músculos do reto abdominal. Ambas as extremidades da fita foram simultaneamente presas ao abdômen, com duas presas da linha do umbigo para cima e uma abaixo dela.

Cada participante do grupo de fitas foi convidado a respirar usando os músculos abdominais e, após um alongamento máximo dos tegumentos abdominais, três fitas foram fixadas com tensão a 50% ou sem tensão. O procedimento detalhado para aplicar a fita de cinesiologia é descrito em material adicional. O procedimento de gravação foi repetido uma vez por semana, com as fitas anexadas por seis dias e removidas no final do 6º dia. Os grupos de placebo e fita teve uma pausa no 7º dia, e o esquema foi repetido por 8 semanas. Após 4 semanas, foi realizado um segundo ultrassom semelhante à primeira medição do músculo reto abdominal foi realizado como antes. A terceira medição foi realizada após a conclusão do programa de exercícios, que levou 8 semanas. Resultado primário: o índice RECTI (DRI) foi calculado para normalizar os resultados do exame de ultrassom. A largura do DRA foi dividida pela circunferência da cintura e multiplicada por 100% para determinar as mudanças na largura da diástase na linha do umbigo (drin), acima do umbigo (Drian) e sob o umbigo (driun): dri [%] = desenhar [cm]/(circunferência da cintura [cm])*100% onde

  • Draw é a diástase reti abdominis largura em uma determinada linha de medição: no umbigo, acima do umbigo e sob o umbigo (respectivamente)
  • A circunferência da cintura foi medida na linha do umbigo em uma determinada sessão. O índice DRI expresso como uma porcentagem de circunferência da cintura possibilita comparar alterações de largura de diástase dependentemente do tamanho do corpo. Um valor de DRI zero não significa que a linea alba tenha uma largura zero. Linea alba normal na linha do umbigo é de aproximadamente 2,24 cm ± 0,8 cm. Uma DRI mais alta aponta para um resultado pior da terapia, e uma diminuição de DRI indica um resultado aprimorado. O melhor resultado de dri = 0 representa a largura normal da linheira alba e nenhum DRA.

A eficácia da gravação de Kinesio foi avaliada com base nas diferenças entre grupos no inicial

Os valores de medição (DRI1) tomados antes do início do projeto, a segunda medição após 4 semanas (DRI2) e a terceira medição após 8 semanas (DRI3). A análise intergrupo comparou as medidas realizadas na linha do umbigo, acima do umbigo e sob o umbigo. Determinar o significado das diferenças entre grupos entre os três escores subsequentes de DRI tornará possível determinar a duração ideal da terapia para obter os efeitos desejados. Enquanto isso, as alterações intragrupo na DRI refletem o efeito de um determinado tratamento, incluindo exercícios isolados, exercícios em combinação com a gravação sem tensão e se exercitam com gravação a 50% de tensão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

161

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dolnoslaskie
      • Wroclaw, Dolnoslaskie, Polônia, 53-661
        • Rehafit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • - com idades entre 25 e 45 anos
  • Primeira gravidez em singleton
  • parto natural
  • Não há contra -indicações médicas para exercitar e gravar.

Critérios de exclusão:

  • - Parto através da seção cesariana
  • Mais de oito semanas do parto natural
  • Índice de massa corporal (IMC) acima de 35 kg/m2

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Grupo 1 - Sem gravação - Grupo de Controle

Os critérios de elegibilidade para o estudo foram:

  • com idade entre 25 e 45 anos
  • Primeira gravidez em singleton
  • parto natural
  • Não há contra -indicações médicas para exercitar e gravar.

Os critérios de exclusão foram:

  • parto através da cesariana seção
  • Mais de oito semanas do parto natural
  • Índice de massa corporal (IMC) acima de 35 kg/m2
Esse projeto de treinamento e pesquisa foi realizado ao longo de oito semanas e começou 6 a 8 semanas após o parto natural. Todos os participantes do estudo foram incluídos no programa de exercícios projetado para mulheres pós -parto. Os exercícios incluíram quatro conjuntos que mudaram a cada duas semanas e foram realizados individualmente com um fisioterapeuta três vezes por semana, a cada dois a três dias, por 45 minutos cada unidade. Todos os participantes realizaram exercícios respiratórios, correção da postura corporal, exercícios de fortalecimento dos músculos abdominais (músculos transversais, oblíquos e reitus abdominis) e engajaram outros músculos para melhorar a aptidão física geral.
Comparador Falso: Grupo 2 - gravação sem tensão - Grupo de placebo

Os critérios de elegibilidade para o estudo foram:

  • com idade entre 25 e 45 anos
  • Primeira gravidez em singleton
  • parto natural
  • Não há contra -indicações médicas para exercitar e gravar.

Os critérios de exclusão foram:

  • parto através da cesariana seção
  • Mais de oito semanas do parto natural
  • Índice de massa corporal (IMC) acima de 35 kg/m2
Esse projeto de treinamento e pesquisa foi realizado ao longo de oito semanas e começou 6 a 8 semanas após o parto natural. Todos os participantes do estudo foram incluídos no programa de exercícios projetado para mulheres pós -parto. Os exercícios incluíram quatro conjuntos que mudaram a cada duas semanas e foram realizados individualmente com um fisioterapeuta três vezes por semana, a cada dois a três dias, por 45 minutos cada unidade. Todos os participantes realizaram exercícios respiratórios, correção da postura corporal, exercícios de fortalecimento dos músculos abdominais (músculos transversais, oblíquos e reitus abdominis) e engajaram outros músculos para melhorar a aptidão física geral.
A fita de cinesiologia usada neste estudo possui um certificado de qualidade europeu (CE). Antes do programa de exercícios, no dia do primeiro ultrassom, os participantes tinham fitas colocadas no abdômen. O comprimento da fita para cada participante era de 20 cm para garantir que as extremidades estivessem localizadas nas bordas laterais dos músculos do reto abdominal. Ambas as extremidades da fita foram ligadas simultaneamente ao abdômen, com duas presas da linha do umbigo para cima e uma abaixo dela que cada participante do grupo de fitas foi convidado a respirar o uso dos músculos abdominais e, após um trecho máximo dos integentos abdominais, três fitas foram fixadas em 50% de tensão ou sem tensão. O procedimento de gravação foi repetido uma vez por semana, com as fitas anexadas por seis dias e removidas no final do 6º dia. Os grupos de placebo e fita teve uma pausa no 7º dia
Comparador Ativo: Grupo 3 - gravação em 50 % de tensão - grupo de fitas

Os critérios de elegibilidade para o estudo foram:

  • com idade entre 25 e 45 anos
  • Primeira gravidez em singleton
  • parto natural
  • Não há contra -indicações médicas para exercitar e gravar.

Os critérios de exclusão foram:

  • parto através da cesariana seção
  • Mais de oito semanas do parto natural
  • Índice de massa corporal (IMC) acima de 35 kg/m2
Esse projeto de treinamento e pesquisa foi realizado ao longo de oito semanas e começou 6 a 8 semanas após o parto natural. Todos os participantes do estudo foram incluídos no programa de exercícios projetado para mulheres pós -parto. Os exercícios incluíram quatro conjuntos que mudaram a cada duas semanas e foram realizados individualmente com um fisioterapeuta três vezes por semana, a cada dois a três dias, por 45 minutos cada unidade. Todos os participantes realizaram exercícios respiratórios, correção da postura corporal, exercícios de fortalecimento dos músculos abdominais (músculos transversais, oblíquos e reitus abdominis) e engajaram outros músculos para melhorar a aptidão física geral.
A fita de cinesiologia usada neste estudo possui um certificado de qualidade europeu (CE). Antes do programa de exercícios, no dia do primeiro ultrassom, os participantes tinham fitas colocadas no abdômen. O comprimento da fita para cada participante era de 20 cm para garantir que as extremidades estivessem localizadas nas bordas laterais dos músculos do reto abdominal. Ambas as extremidades da fita foram ligadas simultaneamente ao abdômen, com duas presas da linha do umbigo para cima e uma abaixo dela que cada participante do grupo de fitas foi convidado a respirar o uso dos músculos abdominais e, após um trecho máximo dos integentos abdominais, três fitas foram fixadas em 50% de tensão ou sem tensão. O procedimento de gravação foi repetido uma vez por semana, com as fitas anexadas por seis dias e removidas no final do 6º dia. Os grupos de placebo e fita teve uma pausa no 7º dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice Recti de Diastase (DRI)
Prazo: A eficácia da gravação de Kinesio foi avaliada com base nas diferenças entre grupos nos valores iniciais de medição (DRI1) realizados antes do início do projeto, a segunda medição após 4 semanas (DRI2) e a terceira medição após 8 semanas (DRI3).

Resultado: o índice de diástase Recti (DRI) foi calculado para normalizar os resultados do exame de ultrassom. A largura do DRA foi dividida pela circunferência da cintura e multiplicada por 100% para determinar as mudanças na largura da diástase na linha do umbigo (drin), acima do umbigo (Drian) e sob o umbigo (driun): dri [%] = desenhar [cm]/(circunferência da cintura [cm])*100% onde

  • Draw é a diástase reti abdominis largura em uma determinada linha de medição: no umbigo, acima do umbigo e sob o umbigo (respectivamente)
  • A circunferência da cintura foi medida na linha do umbigo em uma determinada sessão.
A eficácia da gravação de Kinesio foi avaliada com base nas diferenças entre grupos nos valores iniciais de medição (DRI1) realizados antes do início do projeto, a segunda medição após 4 semanas (DRI2) e a terceira medição após 8 semanas (DRI3).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Joanna Kmieć-Nowakowska, PhD, Joanna Kmieć-Nowakowska Circa Feminae - terapia dla kobiet Ul. Abramowskiego 41 Wrocław nip 8981976347

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

21 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

21 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O IPD não será compartilhado devido à falta de consentimento do participante para compartilhamento de dados e proteger a privacidade de acordo com os regulamentos de proteção de dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Diástase reto abdominal (DRA)

  • University of Patras
    Concluído
    Telerreabilitação | Diástase abdominal | Diástase Recti e Fraqueza da Linea Alba | Diástase reto abdominal (DRA)
    Grécia
3
Se inscrever